第一章緒論1藥理學定義：研究藥物與機體相互作用規(guī)doc-wenkub
2022-08-12 05:29:58 本頁面
【正文】 參與，無飽和與競爭抑制現(xiàn)象，轉(zhuǎn)運速率與膜兩側(cè)濃度成正比?！ 。?）毒性反應：用藥劑量過大、療程過長或消除器官功能低下時藥物蓄積過多引起的危害性反應。 ?。?） 原因 ?、偎幬锘瘜W結(jié)構(gòu)的特異性 ?、谒幬镏父蓴_某種組織的生化過程。 售后調(diào)研：考察廣泛、長期使用后的療效和不良反應?！ 。?）制劑：藥物經(jīng)過加工，制成便于病人使用，符合治療要求、能安全運輸和貯存的各種劑型。第一章 緒論 1. 藥理學 ?。?）定義：研究藥物與機體相互作用規(guī)律和原理的科學。 3．藥理學的任務 4．新藥的研究步驟 ?。?）新藥：指我國未生產(chǎn)過的藥品?！ ?．學習藥理學的重點第二章 藥物效應動力學 一、藥物的作用和藥理效應 1． 藥物的基本作用 興奮：是原有功能水平增強?！ 、鄄煌钠鞴賹λ幬锏挠H和力和敏感性不同。 ?。?） 后遺效應：指停藥后血漿濃度已降到濃度以下是殘存的生物效應。 ?。?）主動轉(zhuǎn)運又稱上山轉(zhuǎn)運。藥物的吸收速度與藥理效應起始的快慢有關(guān)，吸收的程度與藥物的作用強度有關(guān)。（二）分布 分布是指藥物從血循環(huán)向各組織臟器、細胞間液和細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的過程?！ 〗Y(jié)合型藥物特點： ?、贂簳r失去藥理活性 ?、诓灰淄高^毛細血管壁、血腦屏障及腎小球，減少了代謝、排泄，使作用維持時間延長 ?、叟c蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏松和可逆的，當游離型藥物濃度下降時，結(jié)合型藥物即可釋放藥物，成為游離型，恢復其原有的藥理活性。如苯巴比妥、苯妥英鈉、水合氯醛、利福平、保泰松、灰黃霉素。 2．膽汁排泄 從膽汁排泄的藥物，如利福平、紅霉素和四環(huán)素等，可用與治療膽道感染。第四章 影響藥物效應的因素一、機體方面的因素 （一）年齡 ?。ǘ┬詣e ?。ㄈ┚褚蛩亍 。ㄋ模┎±頎顟B(tài) ?。ㄎ澹┻z傳因素 （六）晝夜因素 二、藥物方面的因素 ?。ㄒ唬┧幬锏幕瘜W結(jié)構(gòu) 大部分化學結(jié)構(gòu)相似的藥物其藥理作用相似，如磺胺類，有些藥物結(jié)構(gòu)相似卻呈現(xiàn)相互拮抗作用。吸收速度快慢依次為溶液劑、混懸劑、膠囊劑、片劑、包衣?！ ?．藥物依賴性的藥物 一類稱“麻醉藥品”，包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部制定的其它易成癮癖的藥品、藥用植物及其制劑；一類稱為“精神藥品”主要包括鎮(zhèn)靜催眠藥、中樞興奮藥和致幻劑。第五章 傳出神經(jīng)藥理概論 傳出神經(jīng)系統(tǒng)包括植物神經(jīng)系統(tǒng)和運動神經(jīng)系統(tǒng)。 2. 運動神經(jīng)自中樞發(fā)出后，直接到達骨骼肌，支配骨骼肌運動，中間不更換神經(jīng)元受人的主觀意識支配。 ?、鄱喟桶纺苌窠?jīng)（主要在腎及腸系膜血管）、5羥色胺（5HT）能神經(jīng)（在腸）、嘌呤能神經(jīng)（在腸及膀胱）和肽能神經(jīng)（在結(jié)腸）。NA在神經(jīng)末梢的消除有兩個途徑：（1）
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