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藥學(xué)專業(yè)知識匯總-wenkub

2023-07-08 18:55:24 本頁面
 

【正文】 個月E.一周B.藥品使用不當時出現(xiàn)的有害反應(yīng)C.傳統(tǒng)藥D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷,本專業(yè)高級以上技術(shù)職務(wù)E.可加工成中藥飲片的品種答案:D.A.集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可控的品種B.監(jiān)督、檢查的過程C.國家藥品標準的修訂與應(yīng)用E.國家藥品監(jiān)督管理部門的藥典委員會負責(zé)A.中藥飲片的生產(chǎn)C.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經(jīng)何部門審核批準后方可銷售A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品C.]藥學(xué)部門負責(zé)人擔任C.中藥與化學(xué)藥品答案:A.4.處方藥與非處方藥B.起草日期和核準日期C.1.核準日期和修改日期D.處方藥與現(xiàn)代藥C.由工商行政部門批準發(fā)放的是答案:A.5.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負責(zé)人擔任D.轉(zhuǎn)載請注明出處;原文鏈接地址:6.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品D.國務(wù)院B.國務(wù)院確定的口岸藥檢所答案:C.8.放射性藥品的生產(chǎn)D.國家藥品標準的制定和修訂B.國家藥品標準的制定和應(yīng)用答案:A.10.檢查、評價并決定是否發(fā)給相應(yīng)認證證書的過程D.地道藥材C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷,本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷,本專業(yè)高級以上技術(shù)職務(wù)答案:E.“請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用”的藥品是A.非處方藥E.藥品在正常用法、用量情況下,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)D.10一季度答案:E..國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料E.國際單位制計量單位和國家選定的其他計量單位D.生產(chǎn)供應(yīng)藥品C.應(yīng)每年至少進行體檢一次,患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室B.應(yīng)每年至少進行體檢兩次,患有糖尿病應(yīng)調(diào)離制劑室答案:A.中國藥品生物制品檢定所C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》B.衛(wèi)生行政部門的證明答案:A.、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是C.原藥檢所B.中國藥品生物制品檢驗所答案:B.、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的法律責(zé)任,錯誤的是A.有違法所得的,沒收違法所得E.經(jīng)縣級以上計量行政部門考核合格,發(fā)給《生產(chǎn)計量器具許可證》D.搶救病人而本單位無法提供時C.應(yīng)有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證B.應(yīng)有印鑒卡,經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準答案:C.A.年C.年E.兩日用量C.處方為一日用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用B.處方為一次用量,僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用答案:D.31.可以標注到月為止D.現(xiàn)金支付B.銀行匯款答案:A.33.憑《麻醉藥品印鑒卡》購買D.藥品規(guī)定的指標之和C.業(yè)務(wù)科室專家擔任B.藥學(xué)部門采購擔任答案:CA.年不可以連選連任C.年不可以連選連任E.未標明有效期或更改有效期的B.擅自添加酌射劑、防腐劑、香料及其輔料的F.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的D.抽樣檢驗,科主任簽字后方可使用C.屬于癌癥患者第二階梯止痛的藥是A.哌替啶E.兩重性、經(jīng)濟性、均一性和有效性C.藥事管理委員會的職責(zé)不包括A.建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負責(zé)對新藥引進的評審工作E.大眾媒體上D.是解釋處方的醫(yī)療文書C.對入庫藥品的數(shù)量進行驗收B.對入庫藥品的數(shù)量和包裝進行驗收答案:C.A.服務(wù)保障性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導(dǎo)性E.不得繼續(xù)生產(chǎn)D.血液制品、中成藥C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B.保障人民用藥安全答案:專人保管、專柜加鎖、??剖褂?、專用帳冊、專用處方C.藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為A.年
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