藥劑學課后習題答案-wenkub
2023-07-08 16:40:54 本頁面
【正文】 適宜，方便患者攜帶和使用。（3）易于分劑量。 我國的第一部藥典是什么時候出版發(fā)行？1953 GMP:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，good manufacturing practice GLP:《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，good laboratory practice GCP:《藥物臨床試驗管理規(guī)范》，good clinical practice OTC：可在柜臺上買到的藥物，over the counter處方：系醫(yī)療或生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制一種書面文件。 ⑶藥物制劑：Pharmaceultical preparations 劑型中的具體藥品。第1章 緒論 區(qū)分藥物、藥品、劑型、制劑的概念。 藥劑學研究的主要內(nèi)容。 .處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)（或助理）醫(yī)師的處方調(diào)配、購買，并在醫(yī)生指導下使用的藥品。老少患者皆宜。 分散體系分類液體制劑分散粒子大小特征：液體類型微粒大?。╪m)特征與制備方法低分子溶液劑1以分子或離子分散的澄清溶液，穩(wěn)定；溶解法制備高分子溶液劑100以分子或離子分散的澄清溶液，穩(wěn)定；膠溶法制備溶膠劑1100以膠態(tài)分散形成的多相體系，熱力學不穩(wěn)定；分散法或凝聚法制備乳劑100以液體微粒分散形成的多相體系，熱力學和動力學不穩(wěn)定；分散法制備混懸劑500以固體微粒分散形成的多相體系，熱力學和動力學不穩(wěn)定。 混懸劑物理穩(wěn)定性的主要內(nèi)容： ⑴混懸粒子的沉降速度；⑵微粒的荷電與水化；⑶絮凝與反絮凝；⑷結(jié)晶微粒的長大；⑸分散相的濃度和溫度。③重新分散實驗；④ξ 電位測定 ；⑤流變學測定 乳劑的基本組成、分類和特定⑴基本組成：水相、油相、乳化劑⑵分類：根據(jù)粒度分：普通乳、亞微乳、納米乳。①常用乳化劑： 1）表面活性劑：RCOOM型，硬脂酸鈉（鉀、銨），季氨鹽。 ⑶根據(jù)乳化劑性能選擇：選擇乳化劑性能強、性質(zhì)穩(wěn)定、受外界因素的影響小、無毒、無刺激性的乳化劑。1 乳劑穩(wěn)定性的主要內(nèi)容。 ⑷合并與破裂：單一或混合使用的乳化劑形成的乳化膜愈牢固，就愈能防止乳滴的合并和破裂。第10章 滅菌制劑與無菌制劑 注射劑的定義和特點。⑶缺點：1）注射疼痛；2）制造復雜、成本高。 純化水、注射用水、滅菌注射用水有哪些區(qū)別？ ⑴純化水：為蒸餾法、離子交換法、反滲法或其他適宜的方法制得供藥用的，不含任何附加劑的水。 ⑴定義：注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)。250 ℃30~40min、650 ℃1min滅。 簡述污染熱原的途徑有哪些？ ⑴注射用水：操作不合理、注射用水貯藏時間過長等。⑴原輔料質(zhì)量：常用于滲透壓調(diào)節(jié)劑的葡萄糖有時含有少量蛋白質(zhì)、水解不完全糊精、鈣鹽等雜質(zhì)。⑷醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問題：無菌操作不嚴、靜脈滴注裝置不凈等。第11章 固體制劑 固體制劑的共性。制備散劑時，必須采用等量遞加混合法：即先稱取小劑量的藥粉，然后加入等體積的其他成分混勻 ，依次倍量增加，直至全部混勻，再過篩混合即可。 ⑵干法制粒壓片法：適用于遇水不穩(wěn)定的藥物 ⑶粉末直接壓片法：優(yōu)點：工序少、工藝簡單、省時節(jié)能，適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物。 ⑴裂片：原因①物料中細粉太多，壓縮時空氣不能幾時排出而結(jié)合力弱；②物料的塑性差，結(jié)合力弱；③單沖比旋轉(zhuǎn)壓片機易出現(xiàn)裂片；④快速壓片比慢速易裂片；一次壓縮比二次易裂片。 ⑴崩解機制：①毛細管作用；②膨脹作用；③潤濕熱；④產(chǎn)氣作用 ⑵常用崩解劑：干淀粉、羧甲淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑。 空膠囊的組成與規(guī)格。膜劑的特點與常用成膜材料。 ⑴軟膏劑：①油脂性基質(zhì)：烴類（凡士林、石蠟）、類脂類（羊毛脂、蜂蠟）、油脂類、二甲硅油；②水溶性基質(zhì)：聚乙二醇；③
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