高中生物伴性遺傳教案6新人教版必修-wenkub
2023-06-23 00:09:57 本頁面
【正文】 因的位置： X染色體 （該基因是顯性還是隱性？ 隱性 ）Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。二、 教學(xué)重點和難點重點伴性遺傳的特點?；蚝腿旧w的關(guān)系 第三節(jié) 伴性遺傳一、 教學(xué)目標 概述伴性遺傳的特點。難點分析人類紅綠色盲癥的遺傳。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。⑶寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲： Ff XEY ；乙： FFXEXe ；丙： FfXeY 。原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。女性色盲患者的 父親 和 兒子 均有病。三、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病基因位置： 顯性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。遺傳特點 ②具有世代連續(xù)性。 患者患者基因型：XYM。⑵分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。多指現(xiàn)由顯性基因（B）控制，基因在常染色體?！纠}7】下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答： ⑴該遺傳病的遺傳方式為： 常 染色體 顯 性遺傳病。對該家系描述錯誤的是 D A．甲病為常染色體顯性遺傳病 B．乙病由X染色體隱性基因控制C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時患兩種病種的孩子的概率是1／16D．Ⅲ—2與Ⅱ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1／8【例題10】設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。⑶該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是1/16 。⑴寫出這個家系各成員的基因型：父親：
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