【正文】 監(jiān)測日期： 監(jiān)測人：附表14驗證結(jié)論安裝再確認、運再行確認、綜合性能確認均通過合格后，得出對此凈化空調(diào)的驗證結(jié)論。檢查螺桿式冷水機運行狀況，冷凝器、蒸發(fā)器、溫控器等運行是否正常。加濕器噴嘴無堵塞現(xiàn)象，排水閥完好，加濕量30kg/h。初效過濾器看更換周期及清洗周期記錄是否應更換。10 最終批準根據(jù)驗證報告由質(zhì)量部、設備部相關人員認真審閱，作出結(jié)論，報驗證領導小組組長批準。8 結(jié)果分析及評價、建議和驗證小結(jié)： 結(jié)果分析及評價根據(jù)驗證過程及驗證數(shù)據(jù)的分析，對間空氣凈化系統(tǒng)是否仍能滿足生產(chǎn)工藝空氣質(zhì)量要求進行綜合性評價。出現(xiàn)個別房間隔別指標不符合標準的結(jié)果時，應按下列程序進行處理：1 在不合格房間重新取樣檢測一次不合格項目。表8最少采樣點數(shù)面 積M2潔 凈 度 級 別10010 000100 000102～322≥～20422≥～40822≥40～1001642≥100～20040103≥200～40080206≥400～10001604013≥1 000～2 00040010032200080020063注：表中的面積，對于單向流潔凈室，指的是送風面面積，對非單向流潔凈室是指的房間面積。：1）依據(jù)：醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌測試方法GB/T 16294—19962）方法：沉降法。每個采樣點采樣次數(shù)可多于1次，且不同采樣點采樣次數(shù)可不同。）單向流房間在空調(diào)運行10分鐘后測定，非單向流房間在空調(diào)運行30分鐘后測定。 圖一 圖二）風口平均風速:V1+V2+…… +VnV = n式中: V1，V2，……Vn：各測點風速(m/s) n：測點總數(shù)(個) ）風口風量：L=3600FVL:風口風量(m3/h)F:風口通風面積(m2)V:測得的風口平均風速(m/s)）換氣次數(shù)計數(shù):L1+L2+…… +LnN = 次/hAH式中LL……Ln：房間各送風口風量 A：房間面積（m2） H：房間高度（m）2）結(jié)果：潔凈房間風量、換氣次數(shù)測定表（附表9） 壓差測定：1）方法：檢測前將所有門關閉，并開啟房間中的風機，使用手持壓差計次從最里面的潔凈房間依次向外測定。：運行空調(diào)系統(tǒng)，所有的空調(diào)設備必須開啟，與空調(diào)系統(tǒng)有關的輔助系統(tǒng)也必須開動，以利于空氣平衡，調(diào)節(jié)房間的壓力及溫濕度。不符合規(guī)定必須更換。）觀察風速及塵埃粒子有無明顯變化，如果兩次掃描讀數(shù)近似平穩(wěn)，變化趨勢不明顯，即表示無泄漏。2）方法：檢查制冷系統(tǒng)、供熱系統(tǒng)運行狀況，其加熱、降溫效果能滿足潔凈室溫控范圍。2）方法：檢查初效及中效過濾器的清潔記錄，更換周期看是否應更換。 確認項目：：1）內(nèi)容：對我公司間空調(diào)凈化系統(tǒng)儀器、儀表進行檢測。檢查項目及結(jié)果予以記錄。計量器具、安全閥等是否在校驗期內(nèi)的檢查。皿1100級35000110000級35000020003100000級35000002000010300000級1050000060000015 相關檢測項目合格標準表4相關檢測項目合格標 級別檢測項目100級10000級100000級300000級溫度18～26℃18～26℃18～26℃18～26℃相對濕度45～65%45～65%45～65%45～65%照度≥300lux≥300lux≥300lux≥300lux換氣次數(shù)/h/不小于25不小于15不小于12空氣流速（m/s）///壓差（Pa）潔凈室（區(qū)）與室外大氣壓≥10潔凈級別不同的相鄰房間之間≥5產(chǎn)塵量大的房間相對保持負壓通過對設備的安裝環(huán)境、變更等進行必要的確認，以確認安裝仍符合規(guī)定。2負責驗證工作的組織與協(xié)調(diào)。3驗證范圍驗證范圍：本方案適用于我公司玻璃生產(chǎn)線（北線）車間空調(diào)凈化系統(tǒng)的再驗證。（回風經(jīng)過回風口風管進入組合式空氣處理機組初效過濾器后再循環(huán)）。系統(tǒng)再驗證方案項目編號：YZ DS（6）0112010 系統(tǒng)名稱： 所在車間： 起草人： 日期： 審核人： 日期： 批準人： 日期： 目錄1概述…………………………………………………………………………………………1 ………………………………………………………………………………………12驗證目的……………………………………………………………………………………13驗證范圍 …………………………………………………………………………………14驗證機構組成………………………………………………………………………………1………………………………………………………………………15職責 …………………………………………………………………………………………1 …………………………………………………………………………………2 ……………………………………………………………………………………2 ………………………………………………………………………………26進度計劃 ………………………………………………………………