藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論-wenkub
2023-06-10 18:21:37 本頁面
【正文】 的分散相統(tǒng)稱為 微粒 ， 由微粒構(gòu)成的分散體系則統(tǒng)稱為 微粒分散體系 。第十一章 藥物微粒分散系的基礎(chǔ)理論 第一節(jié) 概述 ?分散體系 (disperse system)是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系 。 粗分散體系的微粒給藥系統(tǒng)包括混懸劑、乳劑、微囊、微球等。 微粒分散體系的特殊性能： ① 微粒分散體系首先是 多相體系 ， 分散相與分散介質(zhì)之間存在著相界面 ， 因而會出現(xiàn)大量的表面現(xiàn)象 ； ② 隨分散相微粒直徑的減少 ， 微粒比表面積顯著增大 ， 使微粒具有 相對較高的表面自由能 ， 所以它是 熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 ， 因此 ，微粒分散體系具有容易絮凝 、 聚結(jié) 、 沉降的趨勢 ， ③ 粒徑更小的分散體系 （ 膠體分散體系 ） 還具有 明顯的 布朗運(yùn)動 、 丁鐸爾現(xiàn)象 、 電泳等性質(zhì) 。 絕大多數(shù)微粒分散體系為多分散體系 。 一、微粒大小與測定方法 ? 小于 50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮 ， 通過毛細(xì)血管末梢或通過淋巴傳遞 進(jìn)入骨髓組織 。 二、微粒大小與體內(nèi)分布 ?布朗運(yùn)動 是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ) ， 而擴(kuò)散現(xiàn)象又是布朗運(yùn)動的宏觀表現(xiàn) 。 ?同樣條件下 ， 粗分散體系由于反射光為主 ，不能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象；而低分子的真溶液則是透射光為主 ， 同樣也觀察不到乳光 。 微粒的吸附層與相鄰的擴(kuò)散層共同構(gòu)成微粒的 雙電層結(jié)構(gòu) 。 第三節(jié) 微粒分散體系的物理穩(wěn)定性 ?微粒分散體系的物理穩(wěn)定性直接關(guān)系到微粒給藥系統(tǒng)的應(yīng)用 。雙電層厚度越大，微粒越穩(wěn)定。 （一）微粒間的 Vander Waals吸引能（ ΦA(chǔ)） （二）雙電層的排斥作用能（ ΦR） （三）微粒間總相互作用能（ ΦT） （四）臨界聚沉濃度 （一）微粒間的 Vander Waals吸引能 ?分子之間的 Vander Waals作用 ， 涉及偶極子的長程相互作用 ： ① 兩個(gè)永久偶極之間的相互作用； ② 永久偶極與誘導(dǎo)偶極間的相互作用； ③ 誘導(dǎo)偶極之間的色散相互作用 。 ? 對于兩個(gè)彼此平行的平板微粒，得出單位面積上相互作用能 ΦA(chǔ)： ΦA(chǔ)= A/12πD2 ? 對于同一物質(zhì)，半徑為 a的兩個(gè)球形微粒之間的相互作用能為： ΦA(chǔ)= Aa/12H ? 同物質(zhì)微粒間的 Vander Waals作用永遠(yuǎn)是相互吸引，介質(zhì)的存在能減弱吸引作用，而且介質(zhì)與微粒的性質(zhì)越接近，微粒間的相互吸引就越弱。 ΦR = 64πaη0 k T x r20exH ?微粒間總相互作用能： ΦT= ΦA(chǔ) + ΦR ?以 ΦT對微粒間距離 H作圖，即得總勢能曲線。 （四）臨界聚沉濃度 五、空間穩(wěn)定理論 ? 微粒表面上吸附的大分子從空間阻礙了微粒相互接近，進(jìn)而阻礙了它們的聚結(jié)，這類穩(wěn)定作用為空間穩(wěn)定作用。高分子低于臨界分子量時(shí)，無保護(hù)作用（敏化作用）。 五、空間穩(wěn)定理論 （二）理論基礎(chǔ) 體積限制效應(yīng)理論 混合效應(yīng)理論 ： Δ GR=Δ HR－ TΔ SR ?若使膠粒穩(wěn)定 ， 則 Δ GR0，
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