gaofei生物氧化ppt課件-wenkub
2023-05-16 23:22:04 本頁面
【正文】 能的形式散發(fā)以維持體溫。 二、生物氧化的特點(diǎn) ? 在活體細(xì)胞中進(jìn)行，需一系列的酶參加 ? 在溫和條件進(jìn)行 ? 復(fù)雜的氧化還原過程 ? 能量逐步釋放，以 ATP形式儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn) ? 真核細(xì)胞在線粒體內(nèi)膜，原核細(xì)胞在質(zhì)膜上進(jìn)行。 MH2 M 遞氫體 遞氫體 H2 NAD+、 NADP+、FMN、 FAD、 COQ 還原型 氧化型 Cyt遞電子體 b, c1, c, aa3 2H+ 2e 189。 ? 釋放的能量是在瞬間完成。 二、兩主要呼吸鏈的 組分 ： 呼吸鏈包含 15種以上組分 ， 主要由鑲嵌在線粒體內(nèi)膜上的 4種酶復(fù)合體和 2種可移動(dòng)電子載體構(gòu)成 。 NAD+中的煙酰胺氮為 5價(jià)，能夠接受電子變成 3價(jià)，而其對(duì)側(cè)的碳原子能夠進(jìn)行加氫反應(yīng)（僅 1個(gè)氫原子）。 鐵原子與鐵硫蛋白中的半光氨酸殘基的硫原子結(jié)合，組合成鐵 硫中心（ ironsulfur center)，借鐵的變價(jià)（ Fe3+→Fe 2+）接受電子并轉(zhuǎn)給輔酶 Q。 （ 2）輔酶 Q （ 3）復(fù)合體 Ⅱ （琥珀酸－ Q還原酶） 是一種嵌在線粒體內(nèi)膜上的酶蛋白，由琥珀酸脫氫酶（一種以 FAD為輔基的黃素蛋白）和一種鐵硫蛋白組成，將從琥珀酸得到的電子傳遞給輔酶 Q，從而進(jìn)入電子傳遞鏈。 Cytb、 cytc cytc在呼吸鏈中為電子傳遞體；a和 a3以復(fù)合物存在 ， 稱 細(xì)胞色素氧化酶 ， 其分子中除含 Fe外還含有 Cu， 可將電子傳遞給氧 ， 因此亦稱其為 末端氧化酶 。在電子傳遞過程中， Fe3+?Fe2+的互變起電子傳遞中間體作用。 類別 ： 底物水平磷酸化 電子傳遞水平磷酸化 ADP + Pi ATP + H2O 生物氧化過程中釋放出的自由能 ? 底物水平磷酸化 是在被氧化的底物上發(fā)生磷酸化作用。 磷氧比（ P/O ） 呼吸過程中無機(jī)磷酸 （ Pi） 消耗量和氧 （ O） 消耗量的比值稱為 磷氧比 。 化學(xué)滲透假說 (chemiosmotic hypothasis) 三 、 氧化磷酸化的解偶聯(lián)和抑制 根據(jù)化學(xué)因素對(duì)氧化磷酸化的影響方式 ， 可分為三類：解偶聯(lián)劑 、 氧化磷酸化抑制劑和離子載體抑制劑 。 氧化磷酸化抑制劑： 通過抑制氧的利用直接干擾ATP的形成 ， 因偶聯(lián)而抑制電子傳遞的高能態(tài)形成ATP。 如纈氨霉素 （ K+） 、 短桿菌肽（ Na+、 K+） 等 。因此一對(duì)電子從 NADH傳至 02，所產(chǎn)生的 ATP分子數(shù)是 （質(zhì)子漏）。 寫出呼吸鏈（電子傳遞鏈）的組成與存在位點(diǎn)，作用機(jī)制及抑制劑。這樣，當(dāng)一分子葡萄糖徹底氧化為 CO2和水所得到的 ATP分子數(shù)為30個(gè) 。但是氧化磷酸化產(chǎn)生的 ATP分子數(shù)并不十分準(zhǔn)確，因?yàn)橘|(zhì)子泵、 ATP的合成以及代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)過程并不需要是完整的數(shù)值甚至不需要是固定值，根據(jù)當(dāng)前最新測(cè)定， H+經(jīng)NADHQ還原酶、細(xì)胞色素還原酶和細(xì)胞色素氧化酶從線粒體內(nèi)膜基質(zhì)泵出到膜間隙時(shí)，一對(duì)電子泵出的質(zhì)子數(shù)依次為 2和 4。 如寡霉素 。 電子傳遞失去控制 ， 產(chǎn)生的自由能變成熱能 ， 能量得不到儲(chǔ)存 。 氧化磷酸化的大小用 P/O表示 . NADH F
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