【正文】 13．甾體激素類藥物的基本骨架由幾個(gè)環(huán)組成（ ） 14．高效液相色譜法測(cè)定甾體激素類藥物的含量采用的檢測(cè)器均為（ ） 15．維生素 B1 進(jìn)行硫色素反應(yīng)鑒別而顯熒光的條件是（ ） 16．維生素 C 能使 2,6二氯靛酚鈉試液顏色消失，是因?yàn)榫S生素 C 具有（ ） 17．用碘量法測(cè)定維生素 C 注射液含量時(shí)，為消除抗氧劑焦亞硫酸鈉的干擾，加入下列哪個(gè)作掩蔽劑 ?（ ） 18．維生素 A 可用紫外吸收光譜特征鑒別，是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有（ ） 鍵 19．維生素 A 含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（ ） 20．維生素 E 與硝酸反應(yīng)，最終的產(chǎn)物是（ ） 二、填空題 (本大題共 10 小題，每小題 1 分，共 10 分 ) ：只需通過與對(duì)照液比較即可判斷藥物中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定，不需測(cè) 定 __________。 ，需加熱水解后有水楊酸生成，與三氯化鐵試液反應(yīng)生成顯紫堇色的 __________。 、尼可剎米可與 __________形成白色沉淀?？瞻自囼?yàn)用去費(fèi)休氏試液 。 ， __________，檢查和含量測(cè)定。 __________。 A 環(huán)為苯環(huán)的是 __________。消耗 ，問該布洛芬片標(biāo)示百分含量為多少？（每 1ml的氫氧化鈉滴定液（ ）相 當(dāng)于 的 C13H18O2） 單項(xiàng)選擇題 (本 大題共 20 小題，每小題 2分，共 40 分 ) 年版《中國藥典》中，鹽酸溶液（ 9→1000 ）是指（ ） 加水使成 1000ml 的溶液 加水使成 1000ml 的溶液 加乙醇使成 1000ml 的溶液 加乙醇使成 1000ml 的溶液 （ ） ，由一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度 ，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度 ，由不同分析人員測(cè)定結(jié)果的精密度 ，不同時(shí)間由相同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度 （ ） （ DDC）法 ，為使呈現(xiàn)的混濁度穩(wěn)定，宜采用氯化鋇溶液的濃度是（ ） ％ ％ ％ ％ ，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的 pH值是（ ） 6.《中國藥典》所采用的溶液顏色檢查法共有（ ） （ ） ，能與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物的是（ ） ，加氨制硝酸銀試液能生成銀鏡的是（ ） ，又都具有相同的母核，為區(qū)別不同的磺胺藥物《中國藥典》廣泛采用 ________進(jìn)行鑒別。 ________結(jié)構(gòu)，故能發(fā)生重氮化 偶合反應(yīng)；有 ________結(jié)構(gòu)，易發(fā)生 水解。 31 簡(jiǎn)述銀量法用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的原理。當(dāng)?shù)稳氲臉?biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)量與待測(cè)定組分的物質(zhì) 量恰好符合化學(xué)反應(yīng)的計(jì)量 關(guān)系時(shí)，稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)或稱為等當(dāng)點(diǎn)。故選 B。故選 C。故選 D。而碘化鉀、碘化汞鉀、硫酸亞鐵、亞鐵氰化鉀等都不是酚羥基的特征反應(yīng)試液。本反應(yīng)是用于鑒別，區(qū)別其他巴比妥類藥物與硫代巴比妥類藥物的重要的方法。一般來說，對(duì)人體有害或影響藥物穩(wěn)定性的雜質(zhì)，必須嚴(yán)格控制其限量。 11答案： B 解答： pH 值 時(shí)，硫化物沉淀比較完全，酸度太大或太小都會(huì)使顏色顯色變淺，從而使結(jié)果不正確。故本題答案應(yīng)為 B。因此，藥物純度合格是指雜質(zhì)不超過藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定，故本題答案為 E。 利用亞鐵的還原性，可用高錳酸鉀滴定法測(cè)定，應(yīng)選 E。 硫代乙酰胺可與重金屬作用，生成黃褐色膠態(tài)溶液或混懸溶液。 31題： 要舍去部分為 49，比 5小，故舍去為 ，答案為 B。 35題 ： 要舍去部分為 45，比 5小，故舍去為 ，答案為 D。 腎上腺素系由于腎上腺酮體氫化還原制得，若氫化不完全，易引入酮體雜質(zhì)。毒性較大，應(yīng)予控制。 1．紫外分光光度法中，用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí) ( ） A．需已知藥物的吸收系數(shù) B．供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近 C．供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定 D．可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定 E．是中國藥典規(guī)定的方法之一 魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有 （ ） A．重氮化 — 偶合反應(yīng) B．水解反應(yīng) C．氧化反應(yīng) D．磺化反應(yīng) E．碘化反應(yīng) 3．巴比妥類藥物的鑒別方法有 （ ） A．與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B．與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物 C．與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D．與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物 E．與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀 4．古蔡法檢查砷鹽的基本原理是 （ ） A．與鋅、酸作用生成 H2S 氣體 B．與鋅、酸作用生成 AsH3 氣體 C．產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑 D．比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小 E．比較供試品砷 斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度 5．評(píng)價(jià)藥物分析所用的測(cè)定方法的效能指標(biāo)有 （ ） A．含量均勻度 B．精密度 C．準(zhǔn)確度 D．粗放度 E．溶出度 6．鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為 （ ） A．嗎啡 B．阿撲嗎啡 C．罌粟堿 D．莨菪堿 E．其他生物堿 7．司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為 ( ） A．銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別 B．采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別 C．溴量法測(cè)定含量 D．可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定 E．可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定 答案： B、 C、 E 解答 ：中國藥典附錄部分紫外分光光度法中規(guī)定：吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下的波長(zhǎng) 177。對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)，不必知道該藥物的吸收系數(shù)，說明選擇項(xiàng) A也為錯(cuò)誤選項(xiàng)。此沉淀能溶于過量的鹽酸，可用于鑒別。 巴比妥與銀離子反應(yīng)生成一銀鹽時(shí)溶解，二銀鹽為白色難溶性沉淀。故不能選 A。對(duì)供試品與標(biāo)準(zhǔn)品溶液在同一條件下所顯的砷斑的顏色深淺進(jìn)行比較，可測(cè)得供試品的含砷限度。在檢查時(shí)采用的試紙是溴化汞試紙，不是氯化汞試紙。 5答案： B、 C、 D 解答：分析效能評(píng)價(jià)指標(biāo)是對(duì)分析方法進(jìn)行評(píng)價(jià)的尺度，也是建立新的測(cè)定方法的實(shí)驗(yàn)研究依據(jù)。 6答案： B、 C、 E環(huán)球網(wǎng)校搜集整理 解答：鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為阿撲嗎啡、罌粟酸及其他生物堿。 7答案： B、 C 解答：司可巴比妥鈉采用熔點(diǎn)鑒別法。故本題的正確答案為 B、 C。該藥物應(yīng)為 ( ) ，所用溶劑系統(tǒng) 為 ( ) ％碳酸鈉溶液 3%無水碳酸鈉溶液 ，最常用的有機(jī)溶劑為 ( ) ( ) =O =CC=O 與 C=CC=C ≡CH A 的含量常采用的方法是 ( ) A 的含量中校 正公式是采用 ( ) E 的含量時(shí)，采用的內(nèi)標(biāo)物是 ( ) ( ) A B1 B2 D E 與三氯化鐵試液反應(yīng)應(yīng)顯？ ( ) β－內(nèi)酰胺類抗生素中某些藥物含量時(shí)，首要條件為 ( ) 測(cè)藥物氧化 二、填空題 (本大題共 10 小題，每小題 1 分，共 10 分 ) 請(qǐng)?jiān)诿啃☆}的空格中填上正確答案。 － CONHCONHCO－基團(tuán)，所以在適宜的 pH 溶液中，可與有 些 __________進(jìn)行反應(yīng)，如銀鹽、銅鹽、鈷鹽、汞鹽等生成有色或不溶性有色物質(zhì)。 __________法。分子中多具含氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)。 2020 年版《中國藥典》的 ________中。3% D.177。錯(cuò)填、不填均無分。 __________的衍生物。 。 1. 建國以來 , 我國藥典已經(jīng)出版了 ( ) A. 六版 B. 七版 C. 八版 D. 九版 2. 下列說法正確的是 ( ) A. 方法精密度包括重復(fù)性、中間精密度、重現(xiàn)性 B. 準(zhǔn)確度一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示 是指樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低值 是指樣品中被測(cè)物質(zhì)能被檢測(cè)出的最低值 3. 某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過十萬分之四，取供試品 1g ，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 _____ml （每 1ml 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于 ） ( ) A. B. C. D. 年版中國藥典采用 _____ 檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)。 21. 雜質(zhì)限量是指 __________ 。 反應(yīng)是結(jié)構(gòu)中含有 __________ 的特殊鑒別反應(yīng)。 29. 甾體激素類藥物的基本骨架由 __________ 個(gè)環(huán)組成。 36. 簡(jiǎn)述注射劑中常見附加成分的干擾及排除方法。試計(jì)算其標(biāo)示量的百分含量。 __________可能帶來的影響。 ，在碳酸鈉試液中，與 __________反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物，此有色物轉(zhuǎn)溶入氯仿中顯 __________。 __________。 ,6二氯靛酚為一染料 ,其氧化型在酸性介質(zhì)中為 _________色 ,堿性介質(zhì)中為__________。 是指（ ） 研究質(zhì)量管理規(guī)定 （ ） 、常規(guī)藥品檢驗(yàn) 3.《中國藥典》中，正文是（ ） 《中國藥典》正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則 、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等組成 、快速查閱藥典而編寫的內(nèi)容 ，是根據(jù)（ ） 藥物的檢查結(jié)果 、檢查和含量測(cè)定的檢驗(yàn)結(jié)果 （ 2020 年版）中規(guī)定，稱取“ ”系指（ ） （ ） （ ） （ Pb2+） ，稱取樣品 ，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液 （ 1μ g/ml），在相同條件下制備的砷斑比較，不得更深。（ 6 分） 2,4二硝基氯苯反應(yīng)的基本原理。 ___________性溶液中，可以電離為具有共軛體系，而產(chǎn)生明顯的紫外吸收。 ，主要表現(xiàn)在 __________的 R 取代基和 __________的 R′ 取代基的不同。 A 環(huán)中具 有 ___________共軛體系。 二、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。 ，再與硝酸銀試液作用，（ ）。 ，不宜采用重氮化法測(cè)定的是（ ）。 （ ）雜環(huán)類藥物。 （ ）。 A 環(huán)為 苯環(huán)的是（ ）。 （ ）個(gè)手性碳原子。 菌檢查 177。 ？為什么雜質(zhì)檢查又稱為純度檢 查？ 。 2020 年版《中國藥典》的說法錯(cuò)誤的是 ( ) ，不具有法定的約束力 、二部和三部 、正文、附錄和索引四部分 ，采用高效液相色譜法進(jìn)行藥物分析時(shí)，精密度的 RSD 值應(yīng)小于(