【正文】 藥品收貨操作規(guī)程 藥品驗收操作規(guī)程 藥品銷售操作規(guī)程 處方審核、調(diào)配、審核操作規(guī)程 中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程 藥品拆零銷售操作規(guī)程 國家有專門管理要求的藥品銷售操作規(guī)程 營業(yè)場所藥品陳列及檢查養(yǎng)護操作規(guī)程1 營業(yè)場所冷藏藥品存放操作規(guī)程1 計算機系統(tǒng)操作和管理操作規(guī)程1 藥品電子監(jiān)管操作規(guī)程1 不合格藥品處理操作規(guī)程 業(yè)內(nèi)人士專業(yè)制作符合新版要求，已經(jīng)通過新版GSP認證以下只是一部分，僅供參考需要全套電子版或提供技術(shù)指導請聯(lián)系：：414669925價格公道，非誠勿擾?。ㄈ?40余頁，可為企業(yè)添加企業(yè)名稱、人員等，企業(yè)獲得電子版后直接打印即可）祝您早日通過新版GSP認證！白云山大藥房管理文件文件名稱：質(zhì)量方針和質(zhì)量目標管理制度編號：起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：2015A 目的：建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標管理制度，確保質(zhì)量方針目標的規(guī)范實施。 內(nèi)容：，是指由企業(yè)最高管理者制定并發(fā)布的質(zhì)量宗旨和方向，是實施和改進質(zhì)量管理體系的推動力。：5. ，結(jié)合本企業(yè)的工作實際，于每年12月份召開企業(yè)經(jīng)營方針目標研討會，制定下年度質(zhì)量工作的方針目標；；，經(jīng)總經(jīng)理審批后下達各部門實施；。白云山大藥房管理文件文件名稱：國家有專門管理要求藥品管理制度編號：起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：2015A 目的：為加強含特殊藥品復方制劑的經(jīng)營管理，確保依法經(jīng)營和安全管理。 內(nèi)容： 國家有專門管理要求的藥品范圍為蛋白同化制劑、肽類激素品種中胰島素類；含特殊藥品復方制劑品種指含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片、復方甘草片等。 企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑。四是對異常購進情況要及時上報質(zhì)量管理人員，必要時上報食品藥品監(jiān)督管理部門。白云山大藥房管理文件文件名稱：執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度編號：起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：2015A：為加強藥品電子監(jiān)管特制定本制度。 保管員負責銷售數(shù)據(jù)采集傳送。：條碼中豎條顏色為黑色，空條顏色可為白色、黃色、橙色或紅色。，一律不得銷售。白云山大藥房管理文件文件名稱：收銀員崗位職責編號：起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：2015A 要有良好的道德思想品質(zhì)，嚴守商業(yè)秘密，熱愛本職工作，責任心強，工作任勞任怨，具有熟練的專業(yè)技能和基礎(chǔ)的財務(wù)知識。 收銀員每天上崗后做好收款前的準備工作，檢查收款機當前狀態(tài)是否能正常工作，發(fā)票、找零準備工作是否做好，搞好衛(wèi)生。如實做好多款入帳、短款登記，不得擅自挪用或私借營業(yè)款。 每天收取的現(xiàn)金要認真查驗、核對，對不明事宜及時詢問店長。 1每天發(fā)生的打折、預收訂金、簽單、退單及結(jié)賬情況，需由店長簽字。 1收銀員在收款過程中要認真核對票據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時和營業(yè)員、店長溝通，以減少錯誤和損失。適用范圍：適用營業(yè)場所的藥品陳列及檢查全過程。、藥品養(yǎng)護員依據(jù)陳列藥品的流動情況，制定養(yǎng)護檢查計劃，對陳列藥品每一個月檢查一次，并認真填寫“陳列藥品檢查記錄”。經(jīng)復查不合格要按照不合格藥品處理，養(yǎng)護人員填寫?zhàn)B護檢查結(jié)果生成完整的重點養(yǎng)護檢查記錄并實時備份，留存養(yǎng)護檢查記錄3年以上，超過藥品有效期1年以上。包裝內(nèi)有異常響聲和液體滲漏（ ）批次，占購進藥品批次的 %。附表：出現(xiàn)質(zhì)量問題的商家名單：商家名稱：質(zhì)量問題摘要養(yǎng)護分析（ ）從 年 月 日至 年 月 日本企業(yè)檢查藥品 批次，其中西藥 批次；中成藥 批次； 中藥飲片 種次；出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品 批次，出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為：過期失效（ ）、變質(zhì)（ ）、破損（ ）、其他（ ）；原因主要有：外部反饋的藥品質(zhì)量信息分析： 抽驗藥品的質(zhì)量信息分析：（ ）從 年 月 日至 年 月 日，抽樣檢驗藥品 批次，合格 批次，不合格 批次，其中假藥 批次，劣藥 批次，占抽樣量的 %。藥 品 不 良 反 應(yīng) / 事 件 報 告 表首次報告□ 跟蹤報告□ 編碼： 報告類型：新的□ 嚴重□ 一般□ 報告單位類別：醫(yī)療機構(gòu)□ 經(jīng)營企業(yè)□ 生產(chǎn)企業(yè)□ 個人□ 其他□ 患者姓名：性別：男□女□出生日期： 年　月　日或年齡： 民族：體重（kg）：聯(lián)系方式：原患疾病：醫(yī)院名稱： 病歷號/門診號：既往藥品不良反應(yīng)/事件：有□ 無□ 不詳□家族藥品不良反應(yīng)/事件：有□ 無□ 不詳□相關(guān)重要信息： 吸煙史□ 飲酒史□ 妊娠期□ 肝病史□ 腎病史□ 過敏史□ 其他□ 藥品批準文號商品名稱通用名稱（含劑型）生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號用法用量（次劑量、途徑、日次數(shù)）用藥起止時間用藥原因懷疑藥品并用藥品不良反應(yīng)/事件名稱：不良反應(yīng)/事件發(fā)生時間：　　年　 月　 日不良反應(yīng)/事件過程描述（包括癥狀、體征、臨床檢驗等）及處理情況（可附頁）：不良反應(yīng)/事件的結(jié)果：痊愈□ 好轉(zhuǎn)□ 未好轉(zhuǎn)□ 不詳□ 有后遺癥□ 表現(xiàn)： 死亡□ 直接死因： 死亡時間： 年 月 日 停藥或減量后，反應(yīng)/事件是否消失或減輕？ 是□ 否□ 不明□ 未停藥或未減量□再次使用可疑藥品后是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)/事件？ 是□ 否□ 不明□ 未再使用□對原患疾病的影響： 不明顯□ 病程延長□ 病情加重□ 導致后遺癥□ 導致死亡□關(guān)聯(lián)性評價報告人評價：　　肯定□　很可能□　可能□　可能無關(guān)□　待評價□　 無法評價□　 簽名：　報告單位評價：　肯定□　很可能□　可能□　可能無關(guān)□　待評價□　 無法評價□　 簽名：報告人信息聯(lián)系電話：職業(yè)：醫(yī)生□　 藥師□　 護士□ 其他□ 電子郵箱：簽名：報告單位信息單位名稱：　　　　　　　 　　　 聯(lián)系人：電話：　　報告日期： 　年　　月　　日 生產(chǎn)企業(yè)請?zhí)顚懶畔碓瘁t(yī)療機構(gòu)□ 經(jīng)營企業(yè)□ 個人□ 文獻報道□ 上市后研究□ 其他□ 備注。（加紅章）產(chǎn)品情況主要供貨產(chǎn) 品:質(zhì)量情況《GMP/GSP證》號：效期：到 年 月 日GMP/GSP認證范圍：質(zhì)量負責人：業(yè)務(wù)聯(lián)系人：聯(lián)系方式：身份證號： 采購員意見□、資料真實，符合規(guī)定，可以購進 □、資料、藥品不符合規(guī)定，不得購進 簽名： 時間： 質(zhì)管部復核□、資料真實，符合規(guī)定，可以購進□、資料、藥品不符合規(guī)定，不得購進 簽名： 時間： 主管領(lǐng)導終審□、同意購進 □、不同意購進 簽名： 時間： 首營品種審批表 編號： 條碼：