保健食品監(jiān)督管理條例(送審稿)-wenkub
2023-04-28 00:04:38 本頁面
【正文】 驗檢疫機構。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當在受理后30日內(nèi)組織開展現(xiàn)場核查并抽樣送檢，提出意見后報國家食品藥品監(jiān)督管理部門?！ ∵M口保健食品注冊的申請人應當是境外合法的保健食品生產(chǎn)廠商。 第十條 保健食品應當依法經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門審批并取得產(chǎn)品注冊證。 第二章 保健食品產(chǎn)品注冊管理 第八條 保健食品評價指導原則和功能范圍由國家食品藥品監(jiān)督管理部門制定、公布?！ 】h級以上地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的保健食品監(jiān)督管理工作?！ 〉谌龡l 在中華人民共和國境內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營和監(jiān)督管理，適用本條例?！ 〉诙l 本條例所稱保健食品，是指聲稱并經(jīng)依法批準具有特定保健功能的食品。保健食品應當適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害?！ 〉谒臈l 保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營者應當依照法律、法規(guī)和有關標準從事生產(chǎn)經(jīng)營活動，對社會和公眾負責，保證保健食品安全，接受社會監(jiān)督，承擔社會責任?？h級以上地方各級人民政府有關部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與保健食品有關的監(jiān)督管理工作?！ 沂称匪幤繁O(jiān)督管理部門應當根據(jù)科學技術的發(fā)展和社會的需要，適時調(diào)整、公布保健食品的評價指導原則和功能范圍。取得產(chǎn)品注冊證的保健食品應當使用國家食品監(jiān)督管理部門規(guī)定的保健食品標志。 申請人應當對其申報產(chǎn)品的安全性和聲稱的功能負責。 申請進口保健食品注冊的，應當向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，國家食品藥品監(jiān)督管理部門應當在受理后30日內(nèi)抽樣送檢，必要時組織開展現(xiàn)場核查。 第十五條 保健食品產(chǎn)品注冊證有效期為五年?！ 〉谑邨l 保健食品標簽、說明書及名稱應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定?！侗＝∈称飞a(chǎn)許可證》應當標明生產(chǎn)的保健食品品種?！ 〉诙粭l 保健食品生產(chǎn)應當符合國家制定的《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》要求?！ 〉诙l 開辦保健食品批發(fā)企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請；開辦保健食品零售企業(yè)，應當向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請?！ ”＝∈称方?jīng)營企業(yè)應當依照《食品安全法》第三十九條第二款的規(guī)定建立進貨查驗記錄制度，應當如實記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容，或者保留載有上述信息的進貨票據(jù)?！ 〕鋈刖硻z驗檢疫機構應當根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理部門出具的備案憑證，對出口保健食品進行監(jiān)督、抽檢，發(fā)放通關證明?！ ”＝∈称飞a(chǎn)企業(yè)應當按照食品安全國家標準、國家有關規(guī)定和國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄應當完整準確。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者經(jīng)營保健食品的，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前30日內(nèi)，向原發(fā)證部門申請換發(fā)《保健食品生產(chǎn)許可證》或者《保健食品經(jīng)營許可證》?！ 〉诙艞l 保健食品廣告批準文號的申請人應當是具有合法資格的保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者?！ 〉谌粭l 國家食品藥品監(jiān)督管理部門對上市后的保健食品組織實施安全性監(jiān)測和評價，并及時通報國務院衛(wèi)生行政部門。 食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保健食品安全性監(jiān)測與評價結果，可以采取責令召回，暫停生產(chǎn)、銷售等措施，并予以公布?！ 〉谌鶙l 除取得產(chǎn)品注冊證的保健食品外，其他食品不得聲稱保健功能或者以保健食品名義進行宣傳、銷售。 第三十八條 對可能危害人體健康的保健食品，在保健食品的食品安全國家標準規(guī)定的檢驗方法和檢驗項目不能檢驗時，保健食品檢驗機構可以補充檢驗方法和檢驗項目進行檢驗；經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準后，使用補充檢驗方法和檢驗項目所得出的檢驗結果，可以作為食品藥品
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1