【正文】 續(xù)教育工作,組織紀律和責任心,事業(yè)心教育,不斷提高全體藥劑人員的政治,業(yè)務技術素質.10,了解和熟悉本單位藥品使用范圍,經(jīng)常聽取臨床用藥的反饋意見,提出醫(yī)院基本用藥目錄修訂意見供藥事委員會參考.11,審閱,確定采購或保管人員擬訂的采購單,提請分管領導審批.12,負責對藥劑科(組)全體人員的考核工作,供有關部門參考. 藥庫組長崗位職責1,負責擬定藥庫的工作規(guī)程,規(guī)章制度和各工作人員的崗位職責,供科室審定.2,熟悉本單位藥品使用現(xiàn)狀,經(jīng)常聽取臨床用藥的反饋意見,提出醫(yī)院基本用藥目錄制(修)訂意見供有關領導參考.3,組織藥庫保管人員擬訂采購單,提請科主任審批.4,檢查藥庫工作人員執(zhí)行工作規(guī)程和規(guī)章制度情況.5,審核藥品報損原因,提出改進意見,并按規(guī)定程序,手續(xù)及時處理.6,負責藥庫人員業(yè)務學習和參加繼續(xù)醫(yī)學教育,不斷提高全員業(yè)務素質和庫房工作質量藥品采購崗位職責1,遵守和執(zhí)行本部門的工作規(guī)范和職業(yè)道德守則.2,隨時了解,掌握,分析醫(yī)藥市場信息,熟悉,了解臨床用藥情況,季度特點和庫存情況,提出科學合理的采購計劃,匯總填寫藥品采購單交藥劑科負責人,分管領導審批.3,按有關規(guī)定負責藥品的采購工作,堅持從合法的主渠道進貨,藥品質量須符合國家藥品標準,藥品的包裝,首營品種,(醫(yī)療器械),一次性使用器械,進口藥品等須有完整資料,杜絕偽劣藥品,不合格藥品進入醫(yī)院.4,新藥采購,須經(jīng)臨床科室提出新藥申請審批表,經(jīng)藥事管理委員會(組)討論批準后方可進行.5,嚴格按照藥品入庫質量驗收程序,配合藥品驗收人員做好藥品購進,驗收工作,并及時在藥品入庫質量驗收登記,發(fā)票憑證上簽字.6,負責收集購藥渠道,新產(chǎn)品等的合法性資料,并填寫有關審批表,交有關部門審批.7,參加繼續(xù)醫(yī)學教育和業(yè)務培訓,不斷提高自身業(yè)務素質. 藥品驗收崗位職責1,由具有較扎實專業(yè)理論知識和藥學工作經(jīng)驗的藥劑師以上藥學專技人員擔任本崗位工作.2,根據(jù)藥品采購單,接收送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯(lián)(或發(fā)票).清點送貨件數(shù),檢查藥品外包裝是否破損,拆零藥品(拼箱).3,根據(jù)藥品采購單和送貨單位隨貨同行聯(lián)(或發(fā)票).4,查驗藥品采購數(shù)量,外包裝,中包裝內容,產(chǎn)品合格證,藥品說明書內容,特殊,外用藥品的包裝標簽與說明書內容是否符合《藥品管理法》規(guī)定要求.5,進口藥品驗收:應有加蓋供貨單位原印章的符合規(guī)定的進口藥品注冊證,進口藥品檢驗報告書復印件,檢驗報告齊全。醫(yī)院藥事管理委員會工作職責1,認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》.按照《藥品管理法》等有關法律,法規(guī),規(guī)章,制定切合本機構實際的有關藥事管理工作的規(guī)章制度,并監(jiān)督實施. 2,確定切合本機構的用藥目錄和處方手冊。藥品包裝標簽應以中文注明藥品名稱,主要成份和注冊證號,并有中文說明書.6,中藥飲片驗收:應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應注明品名,數(shù)量,產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè),在包裝上應注明批準文號.7,特殊藥品驗收:須雙人共同驗收,并逐項驗收至最小包裝8,將驗收合格的藥品按貯藏要求分別移至常溫,陰涼庫區(qū)或冷藏設備中保管.9,驗收時發(fā)現(xiàn)包裝中有異常響聲或不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格藥品,應移至退貨區(qū)。,缺藥及一些需告示內容,及時通知臨床科室.4,調配處方,須經(jīng)過審查,核對,對處方前記,處方正文,藥品配伍,用法用量,處方涂改,醫(yī)師簽字,特殊藥品的使用等逐項審核。3‰內.7,:處方各項內容的完整性及書寫的正確性,不合理用藥或禁忌處方等.8,藥房的設施 ,用具應保持清潔,整齊,物品放置有序,無關人員不得進入藥房.9,藥房工作人員應著裝整潔,掛牌上崗,態(tài)度和藹,講解得體,主動熱情為病人提供服務. 病區(qū)藥房工作制度1,負責本院各病區(qū)用藥供應,督促合理用藥,調配藥品,保管藥品,藥品消耗統(tǒng)計盤點等工作.2,藥劑人員按各病區(qū)護士送達的臨床用藥醫(yī)囑單或輸入電腦中的醫(yī)囑發(fā)藥信息,要注意藥物的相互作用,配伍禁忌,如有疑問及時與病區(qū)聯(lián)系,準確無誤后方可調配,濫用藥品,超劑量之醫(yī)囑,處方.3,定期向藥庫請領藥品,藥品存放做到內服與外用分開,按藥品劑型或類別分類定位,并貼有明顯標記,排列整劑.4,每月檢查藥房和病區(qū)備用藥品質量,檢查有無過期,變質,裂片等異常情況,變質,破損等藥品要制表上報,經(jīng)批準后作報廢處理.5,麻醉藥品和精神藥品等特殊管理藥品,按有關管理規(guī)定貯存保管,養(yǎng)護,使用,并及時做好有關臺帳記錄.6,帳物相符,誤差率在177。藥品附有產(chǎn)品合格證。購進的藥品供方應提供合法票據(jù),確保票,法定代表人印章(或簽名),注明有效期限與簽署日期.(或藥品批準生產(chǎn)文件),商標注冊證和取得產(chǎn)品質量標準。不合格品區(qū)―(區(qū)).2,根據(jù)藥品說明書規(guī)定的儲存要求將藥品存放于常溫,陰涼,用途的不同,實行分區(qū),分類儲存,陳列擺放管理,做到:藥品分品種按批號堆放。9,保持庫內環(huán)境,貨架的清潔衛(wèi)生,定期進行清理和消毒,作好防盜,防火,防潮,防腐,防鼠,防污染等工作。,應當核對打印的紙質處方,無誤后發(fā)給藥品,并將打印的紙質處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳?10,麻醉藥品,精神藥品,急診,兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年.11,麻醉藥品和第一類精神藥品處方須按年月日逐日編制順序號. 處方調劑工作制度1,.2,正文和后記書寫是否清晰,完整,并確認處方的合法性,同時對處方用藥適宜性進行審核,審核內容包括:(一)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定。(五)是否有重復給藥現(xiàn)象。查配伍禁忌,對藥品性狀,用法用量。2,醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的,合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件.3,醫(yī)療機構須建立藥品(醫(yī)療器械)不良反應/事件報告和監(jiān)測小組,實行藥品(醫(yī)療器械)不良反應/,醫(yī)務科長,藥劑科長,總護士長,各臨床大科主任,醫(yī)務科長,藥劑科長,總護士長為副組長.4,各臨床科室,注射室,手術室等科室要注意收集所使用藥品的不良反應的信息及醫(yī)療器械不良事件,及時填報藥品不良反應報告表,醫(yī)療器械不良事件報告表,上報藥劑科。對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應當注明理由.4,為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量.5,門(急)診癌癥疼痛患者和中,重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應當親自診查患者,建立相應的病歷,要求其簽署《知情同意書》.病歷中應當留存下列材料復印件:(一)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明。其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量.6,鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構內使用.7,對長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中,重度慢性疼痛患者,每3個月復診或者隨診一次,并記錄在案.8,醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種,規(guī)格對其消耗量進行統(tǒng)計,登記,登記內容包括發(fā)藥日期,患者姓名,用藥數(shù)量等.9,對麻醉藥品,第一類精神藥品處方進行專冊登記,內容包括:患者(代辦人)姓名,性別,年齡,身份證明編號,病歷號,疾病名稱,藥品名稱,規(guī)格,數(shù)量,處方醫(yī)師,處方編號,處方日期,發(fā)藥人,復核人.10,對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,第一類精神藥品處方保存三年以上,專冊登記的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年.麻醉藥品和精神藥品空安瓿回收,銷毀處理制度1,患者首次就診,經(jīng)治醫(yī)師,調劑藥師應告知患者(或家屬):使用麻醉藥品,第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調配時,患者應將原批號的空安瓿或者用過的廢貼劑交回.藥學部門應記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量,做好空安瓿,廢貼劑的回收記錄.2,醫(yī)療機構內各病區(qū),手術室等調配使用麻醉藥品,第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿,核對批號和數(shù)量,第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù).3,收回的麻醉藥品,第一類精神藥品注射劑空安瓿,廢貼由專人負責計數(shù),由藥劑科主任監(jiān)督銷毀,并作記錄.4,患者不再使用麻醉藥品,第一類精神藥品時,醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的麻醉藥品,第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構,由醫(yī)療機構按照規(guī)定銷毀處理.5,對過期,損壞,患方剩余退回的麻醉藥品,第一類精神藥品進行銷毀時,由醫(yī)療機構向市衛(wèi)生局醫(yī)政科提