【正文】 續(xù)教育工作,組織紀(jì)律和責(zé)任心,事業(yè)心教育,不斷提高全體藥劑人員的政治,業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì).10,了解和熟悉本單位藥品使用范圍,經(jīng)常聽(tīng)取臨床用藥的反饋意見(jiàn),提出醫(yī)院基本用藥目錄修訂意見(jiàn)供藥事委員會(huì)參考.11,審閱,確定采購(gòu)或保管人員擬訂的采購(gòu)單,提請(qǐng)分管領(lǐng)導(dǎo)審批.12,負(fù)責(zé)對(duì)藥劑科(組)全體人員的考核工作,供有關(guān)部門(mén)參考. 藥庫(kù)組長(zhǎng)崗位職責(zé)1,負(fù)責(zé)擬定藥庫(kù)的工作規(guī)程,規(guī)章制度和各工作人員的崗位職責(zé),供科室審定.2,熟悉本單位藥品使用現(xiàn)狀,經(jīng)常聽(tīng)取臨床用藥的反饋意見(jiàn),提出醫(yī)院基本用藥目錄制(修)訂意見(jiàn)供有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)參考.3,組織藥庫(kù)保管人員擬訂采購(gòu)單,提請(qǐng)科主任審批.4,檢查藥庫(kù)工作人員執(zhí)行工作規(guī)程和規(guī)章制度情況.5,審核藥品報(bào)損原因,提出改進(jìn)意見(jiàn),并按規(guī)定程序,手續(xù)及時(shí)處理.6,負(fù)責(zé)藥庫(kù)人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,不斷提高全員業(yè)務(wù)素質(zhì)和庫(kù)房工作質(zhì)量藥品采購(gòu)崗位職責(zé)1,遵守和執(zhí)行本部門(mén)的工作規(guī)范和職業(yè)道德守則.2,隨時(shí)了解,掌握,分析醫(yī)藥市場(chǎng)信息,熟悉,了解臨床用藥情況,季度特點(diǎn)和庫(kù)存情況,提出科學(xué)合理的采購(gòu)計(jì)劃,匯總填寫(xiě)藥品采購(gòu)單交藥劑科負(fù)責(zé)人,分管領(lǐng)導(dǎo)審批.3,按有關(guān)規(guī)定負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作,堅(jiān)持從合法的主渠道進(jìn)貨,藥品質(zhì)量須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),藥品的包裝,首營(yíng)品種,(醫(yī)療器械),一次性使用器械,進(jìn)口藥品等須有完整資料,杜絕偽劣藥品,不合格藥品進(jìn)入醫(yī)院.4,新藥采購(gòu),須經(jīng)臨床科室提出新藥申請(qǐng)審批表,經(jīng)藥事管理委員會(huì)(組)討論批準(zhǔn)后方可進(jìn)行.5,嚴(yán)格按照藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收程序,配合藥品驗(yàn)收人員做好藥品購(gòu)進(jìn),驗(yàn)收工作,并及時(shí)在藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收登記,發(fā)票憑證上簽字.6,負(fù)責(zé)收集購(gòu)藥渠道,新產(chǎn)品等的合法性資料,并填寫(xiě)有關(guān)審批表,交有關(guān)部門(mén)審批.7,參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和業(yè)務(wù)培訓(xùn),不斷提高自身業(yè)務(wù)素質(zhì). 藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)1,由具有較扎實(shí)專(zhuān)業(yè)理論知識(shí)和藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)的藥劑師以上藥學(xué)專(zhuān)技人員擔(dān)任本崗位工作.2,根據(jù)藥品采購(gòu)單,接收送貨單位送貨憑證,隨貨同行聯(lián)(或發(fā)票).清點(diǎn)送貨件數(shù),檢查藥品外包裝是否破損,拆零藥品(拼箱).3,根據(jù)藥品采購(gòu)單和送貨單位隨貨同行聯(lián)(或發(fā)票).4,查驗(yàn)藥品采購(gòu)數(shù)量,外包裝,中包裝內(nèi)容,產(chǎn)品合格證,藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容,特殊,外用藥品的包裝標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)內(nèi)容是否符合《藥品管理法》規(guī)定要求.5,進(jìn)口藥品驗(yàn)收:應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的符合規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊(cè)證,進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,檢驗(yàn)報(bào)告齊全。醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)1,認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》.按照《藥品管理法》等有關(guān)法律,法規(guī),規(guī)章,制定切合本機(jī)構(gòu)實(shí)際的有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施. 2,確定切合本機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方手冊(cè)。藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱(chēng),主要成份和注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū).6,中藥飲片驗(yàn)收:應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)注明品名,數(shù)量,產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè),在包裝上應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào).7,特殊藥品驗(yàn)收:須雙人共同驗(yàn)收,并逐項(xiàng)驗(yàn)收至最小包裝8,將驗(yàn)收合格的藥品按貯藏要求分別移至常溫,陰涼庫(kù)區(qū)或冷藏設(shè)備中保管.9,驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)包裝中有異常響聲或不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格藥品,應(yīng)移至退貨區(qū)。,缺藥及一些需告示內(nèi)容,及時(shí)通知臨床科室.4,調(diào)配處方,須經(jīng)過(guò)審查,核對(duì),對(duì)處方前記,處方正文,藥品配伍,用法用量,處方涂改,醫(yī)師簽字,特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。3‰內(nèi).7,:處方各項(xiàng)內(nèi)容的完整性及書(shū)寫(xiě)的正確性,不合理用藥或禁忌處方等.8,藥房的設(shè)施 ,用具應(yīng)保持清潔,整齊,物品放置有序,無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入藥房.9,藥房工作人員應(yīng)著裝整潔,掛牌上崗,態(tài)度和藹,講解得體,主動(dòng)熱情為病人提供服務(wù). 病區(qū)藥房工作制度1,負(fù)責(zé)本院各病區(qū)用藥供應(yīng),督促合理用藥,調(diào)配藥品,保管藥品,藥品消耗統(tǒng)計(jì)盤(pán)點(diǎn)等工作.2,藥劑人員按各病區(qū)護(hù)士送達(dá)的臨床用藥醫(yī)囑單或輸入電腦中的醫(yī)囑發(fā)藥信息,要注意藥物的相互作用,配伍禁忌,如有疑問(wèn)及時(shí)與病區(qū)聯(lián)系,準(zhǔn)確無(wú)誤后方可調(diào)配,濫用藥品,超劑量之醫(yī)囑,處方.3,定期向藥庫(kù)請(qǐng)領(lǐng)藥品,藥品存放做到內(nèi)服與外用分開(kāi),按藥品劑型或類(lèi)別分類(lèi)定位,并貼有明顯標(biāo)記,排列整劑.4,每月檢查藥房和病區(qū)備用藥品質(zhì)量,檢查有無(wú)過(guò)期,變質(zhì),裂片等異常情況,變質(zhì),破損等藥品要制表上報(bào),經(jīng)批準(zhǔn)后作報(bào)廢處理.5,麻醉藥品和精神藥品等特殊管理藥品,按有關(guān)管理規(guī)定貯存保管,養(yǎng)護(hù),使用,并及時(shí)做好有關(guān)臺(tái)帳記錄.6,帳物相符,誤差率在177。藥品附有產(chǎn)品合格證。購(gòu)進(jìn)的藥品供方應(yīng)提供合法票據(jù),確保票,法定代表人印章(或簽名),注明有效期限與簽署日期.(或藥品批準(zhǔn)生產(chǎn)文件),商標(biāo)注冊(cè)證和取得產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。不合格品區(qū)―(區(qū)).2,根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的儲(chǔ)存要求將藥品存放于常溫,陰涼,用途的不同,實(shí)行分區(qū),分類(lèi)儲(chǔ)存,陳列擺放管理,做到:藥品分品種按批號(hào)堆放。9,保持庫(kù)內(nèi)環(huán)境,貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,作好防盜,防火,防潮,防腐,防鼠,防污染等工作。,應(yīng)當(dāng)核對(duì)打印的紙質(zhì)處方,無(wú)誤后發(fā)給藥品,并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同時(shí)收存?zhèn)洳?10,麻醉藥品,精神藥品,急診,兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品,第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年.11,麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方須按年月日逐日編制順序號(hào). 處方調(diào)劑工作制度1,.2,正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰,完整,并確認(rèn)處方的合法性,同時(shí)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括:(一)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。(五)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀,用法用量。2,醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的,合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件.3,醫(yī)療機(jī)構(gòu)須建立藥品(醫(yī)療器械)不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)小組,實(shí)行藥品(醫(yī)療器械)不良反應(yīng)/,醫(yī)務(wù)科長(zhǎng),藥劑科長(zhǎng),總護(hù)士長(zhǎng),各臨床大科主任,醫(yī)務(wù)科長(zhǎng),藥劑科長(zhǎng),總護(hù)士長(zhǎng)為副組長(zhǎng).4,各臨床科室,注射室,手術(shù)室等科室要注意收集所使用藥品的不良反應(yīng)的信息及醫(yī)療器械不良事件,及時(shí)填報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表,醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表,上報(bào)藥劑科。對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由.4,為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量.5,門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中,重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書(shū)》.病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件:(一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明。其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量.6,鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用.7,對(duì)長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中,重度慢性疼痛患者,每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次,并記錄在案.8,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種,規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期,患者姓名,用藥數(shù)量等.9,對(duì)麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名,性別,年齡,身份證明編號(hào),病歷號(hào),疾病名稱(chēng),藥品名稱(chēng),規(guī)格,數(shù)量,處方醫(yī)師,處方編號(hào),處方日期,發(fā)藥人,復(fù)核人.10,對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,第一類(lèi)精神藥品處方保存三年以上,專(zhuān)冊(cè)登記的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年.麻醉藥品和精神藥品空安瓿回收,銷(xiāo)毀處理制度1,患者首次就診,經(jīng)治醫(yī)師,調(diào)劑藥師應(yīng)告知患者(或家屬):使用麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),患者應(yīng)將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的廢貼劑交回.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量,做好空安瓿,廢貼劑的回收記錄.2,醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū),手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,第一類(lèi)精神藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù).3,收回的麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿,廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù),由藥劑科主任監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄.4,患者不再使用麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理.5,對(duì)過(guò)期,損壞,患方剩余退回的麻醉藥品,第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),由醫(yī)療機(jī)構(gòu)向市衛(wèi)生局醫(yī)政科提