綠色產品環(huán)境管理制度-wenkub
2023-04-24 06:44:22 本頁面
【正文】 、設備及治具和標識等的監(jiān)控。 適用范圍、制造、銷售的綠色產品。 供應商、外包商提供的綠色產品。生產部：負責GP生產及標識。生管部：負責物料、在制品、成品的計劃及追溯。3. 不斷提高全員環(huán)保意識，改善工作環(huán)境。 對現(xiàn)有供應商的要求: （1）、采購單位需對供應商提供的SGS或Intertek報告、MSDS表和材料中所含物質的保證書進行列管，如已超過有效期的，應及時更新，并將其提供給本公司。b）、針對供應商工程變更中之材料變更，本公司根據(jù)供應商提供的材料變更資料、變更后的SGS和MSDS表報告給客戶確認。 在GP物料中存在其它質量問題時，參照《不合格品管制程序書》（QP21）執(zhí)行。大倉庫設置有“GP物料待檢區(qū)”、“GP物料合格區(qū)”、“GP物料檢驗區(qū)”、“GP物料待處理區(qū)”和“GP物料不合格區(qū)”并作有標識,倉管人員需將GP物料按規(guī)定存放。，應收集到相應的危險品廢物回收容器內，再用碎布將無法回收的液體吸干，并將碎布投放于相應的收集容器內存放。，應輕搬輕放，防止泄漏、撞擊和傾倒。，在巡檢過程中，需對儀器、設備、物料、過程狀態(tài)等進行巡檢，并將結果記錄在專用的GP《IPQC/FQC巡檢報表》上。 GP產品的追溯性按《產品鑒別、標識與追溯規(guī)范》執(zhí)行。，各站所盛裝的小瓶化學危險品，也需標識并保持字跡清楚。 對出貨之GP成品的外包裝箱嘜上蓋上GP章。 GP制程不合格管制（1）、各生產單位在制程中發(fā)現(xiàn)GP不合格品時，需將其集中放于貼有GP標識的盛器內并隔離，按《不合格品管制程序書》（QP21）執(zhí)行。（2）、當客戶退回GP不合格成品時，由倉管人員將其放置于成品倉GP成品退貨區(qū)，通知相關單位協(xié)助處理，并按《客戶抱怨及退貨處理程序書》（QP21）執(zhí)行。 環(huán)境管理內部稽核每年至少兩次。 稽核員應受過認證公司ISO14000培訓并取得合格證書,方可列入 “合格稽核人員管理表”。 被稽核部門需擬定改善方案并填回于“改善行動要求表”后，將“改善行動要求表”傳回稽核組。（如其供應商、材料、生產場地、工藝流程、環(huán)境管理代表等變更）時，需及時填寫《工程變更報告》及相關的資料傳給客戶。，負責環(huán)境管理方面信息收集,并將收集的信息報告環(huán)境管理代表,管理代表將其報備最高管理者，最高管理者對有關環(huán)境管理要求及環(huán)境管理物質的相關規(guī)定需作出高層批示。13 / 13。 管理代表將有關環(huán)境管理要求及環(huán)境管理物質的最高批示及相關信息,傳達給公司內部各相關單位，各相關單位主管人員將相關信息傳達給其部門全體人員。
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