【總結(jié)】文件發(fā)放(領(lǐng)用)、回收登記表No:序號文件名稱編號版本分發(fā)號發(fā)放(領(lǐng)用)記錄回收記錄部門簽收日期份數(shù)簽回日期份數(shù)
2025-07-01 00:37
【總結(jié)】質(zhì)量管理表格大全編制:雷松達(dá)目錄第一章質(zhì)量管理部職責(zé)描述 6(一)質(zhì)量管理部的工作職責(zé) 6第二章質(zhì)量管理部組織管理 7(一)質(zhì)量管理工作計(jì)劃表 7(二)質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成計(jì)劃表 7(三)質(zhì)量教育年度計(jì)劃表 7(四)競爭產(chǎn)品質(zhì)量比較表 8(五)質(zhì)
2025-07-01 00:19
【總結(jié)】質(zhì)量管理表格大全目錄第一章質(zhì)量管理部職責(zé)描述 6(一)質(zhì)量管理部的工作職責(zé) 6第二章質(zhì)量管理部組織管理 7(一)質(zhì)量管理工作計(jì)劃表 7(二)質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成計(jì)劃表 7(三)質(zhì)量教育年度計(jì)劃表 7(四)競爭產(chǎn)品質(zhì)量比較表 8(五)質(zhì)量計(jì)劃實(shí)施情況檢查表 8第三章質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)管理 9(一)質(zhì)量方針實(shí)施對策表
2025-07-01 00:38
【總結(jié)】藥品購進(jìn)的管理制度為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。1、采購人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識(shí)及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn),考試合格,持證上崗。2、嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“進(jìn)貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定,堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購、質(zhì)量
2025-04-08 03:01
【總結(jié)】起草人:審批人:生效日期2020年月日螞袀袂肇薈衿羅節(jié)蒄袈肇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅袆肁荿薁裊膄膁蕆襖袃莇莃羃羆膀螞羂肈蒞薇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膅蒂蚄薅襖芅薀薄羆蒀蒆蚄聿芃莂蚃膁肆蟻螞袁芁蚇蟻肅肄薃蝕膅荿葿蠆裊膂蒞蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿螇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄莇螄膆膇蚆螃袆蒃薂螂羈芅蒈螂肀蒁莄螁膃芄螞袀袂肇薈衿羅
2025-09-01 21:09
【總結(jié)】1質(zhì)量管理體系文件(藥店經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)
2024-12-15 06:26
【總結(jié)】文件名質(zhì)量管理記錄表格電子文件編碼ZLAL013頁碼38—1管理評審計(jì)劃評審時(shí)間評審報(bào)告編號評審目的評審依據(jù)參加人員評審內(nèi)容所需的文件和資料編制人日期批準(zhǔn)人日期文件名質(zhì)量管理記錄表格電子
2025-07-01 00:14
【總結(jié)】文件名質(zhì)量管理記錄表格電子文件編碼ZLAL011頁碼38—1管理評審計(jì)劃評審時(shí)間評審報(bào)告編號評審目的評審依據(jù)參加人員評審內(nèi)容所需的文件和資料編制人日期批準(zhǔn)人日期文件名質(zhì)量管理記錄表格電子
2025-07-01 00:41
【總結(jié)】培訓(xùn)申請表編號:序號:申請部門申請人申請日期培訓(xùn)方式期限培訓(xùn)對象共人申請?jiān)颍号嘤?xùn)內(nèi)容:申請部門負(fù)責(zé)人意見:簽名:
2025-07-04 21:46
【總結(jié)】中國建筑管理表格規(guī)范、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)、圖集、文件管理臺(tái)帳表格編號CSCEC-JS-BG-0101序號名稱編號發(fā)布單位發(fā)布時(shí)間實(shí)施時(shí)間備注
2025-06-30 21:10
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布,自2013年6月1日起施行。???? 部長 陳竺 2013年1月22日?
2025-04-17 03:27
【總結(jié)】企業(yè)()大量管理資料下載×××求新機(jī)械廠年度培訓(xùn)計(jì)劃編號:QR/QXO-013日期:受培訓(xùn)部門參加培訓(xùn)人數(shù)培訓(xùn)內(nèi)容:考核方式備注:
2025-08-09 12:05
【總結(jié)】 藥店GSP認(rèn)證表格 XX大藥房連鎖有限責(zé)任公司(總部) 質(zhì)量方針目標(biāo)檢查記錄表 編號:XXX-GS...
2024-11-19 03:28
【總結(jié)】第一篇:藥店藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告范例藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)自查報(bào)告 XXX區(qū)xxx藥店實(shí)施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 (GSP)自查報(bào)告XX區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局: xx市區(qū)XXX藥店,位于...
2025-10-12 02:58
【總結(jié)】藥品采購管理制度1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及有關(guān)法律法必須從具有合法資格的藥品生產(chǎn)或藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品。2、采購藥品時(shí)要確定供貨單位的合法資格;確定所購入藥品的合法性;核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格;與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。3、審核首營企業(yè),查驗(yàn)加蓋其公章原印章的相關(guān)資料,確認(rèn)真實(shí)有效。4、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的
2025-04-12 02:22