【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良...
2024-09-28 10:19
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度目的: 為加強藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障患者用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》...
2024-09-28 10:18
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告制度目的: 為加強藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障患者用藥安全,依據(jù)...
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度(試行) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)當立即報告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)務(wù)處及藥劑科。 ,藥師應(yīng)當即時(至少報告的當日)...
2024-10-21 12:44
【總結(jié)】藥品安全性監(jiān)測百萬公眾培訓(xùn)工程(教案)課程名稱F授課對象社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員授課教師教學計劃培訓(xùn)目的
2025-07-15 05:51
【總結(jié)】第一篇:淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 (注:本文匯總了大量論文的觀點,對論文原作者表示感謝!)齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)(導(dǎo)致腎功能衰竭...
2024-10-21 11:51
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測根本知識,王光芳藥劑科臨床(línchuánɡ)藥學室,,第一頁,共四十七頁。,,一、根本概念二、藥品不良反響〔ADR〕的特點三、ADR分類四、ADR產(chǎn)生的原因(yuá...
2024-11-04 03:36
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)管理制度 一、定義: (adr)系指在正常用法、用量情況下,出現(xiàn)對人體有害或意外的反應(yīng)。 : ⑴.所有危及生命,致殘直至喪失勞動能力或死亡的adr。 ⑵.新藥投入使用后所發(fā)生...
2024-09-28 10:11
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度 藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度 為進一步加強我院藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報告工作,確?;颊哂盟幇踩?。 《中華人民共和國藥品管理...
2024-10-21 11:39
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)調(diào)研報告 藥品不良反應(yīng)調(diào)研報告免費文秘網(wǎng) 免費公文網(wǎng) 藥品不良反應(yīng)調(diào)研報告2010-06-2919:10:09免費文秘網(wǎng)免費公文網(wǎng)藥品不良反應(yīng)調(diào)研報告藥品不良反應(yīng)調(diào)研報告(2...
2024-10-21 13:05
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)總結(jié) 《藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)和專業(yè)知識》總結(jié) 藥品定義: 1----是用于預(yù)防、診斷、治療疾病的特殊商品,是人們防病治病、調(diào)節(jié)生理功能、提高健康水平的重要武器,它與人們的生活...
2024-11-05 02:45
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報 藥品不良反應(yīng)信息通報(第61期)關(guān)注口服何首烏及其成方制劑引起的肝損傷風險 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制...
2024-11-19 04:16
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)及藥害報告制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、目的 為加強醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和...
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)信息通報(第15期國外信息版)(2008年7月)編者按:藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制度。《藥品不良反應(yīng)信息通報》面向社會公開發(fā)布,對推動我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,保障廣大人民群眾用藥安全起到了積極作用。隨著藥品市場的全球化,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測也趨于國際化,其他國家的不良反應(yīng)監(jiān)測信息對保障我國公眾用藥安全具有非常重要的作
2025-07-15 05:32
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度 藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度 為進一步加強我院藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報告工作,確?;颊哂盟幇踩?。 《中華人民共和國藥品管理法》...