【總結(jié)】完美WORD格式云南省普通中小學(xué)理科實(shí)驗(yàn)室裝備標(biāo)準(zhǔn)與管理規(guī)范小學(xué)部分云南省教育廳印發(fā)二○一○年三月編制說(shuō)明一、為適應(yīng)新課程標(biāo)準(zhǔn)的需要,加快
2025-07-14 20:33
【總結(jié)】......江蘇省小學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝備標(biāo)準(zhǔn)一、科學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)(一)實(shí)驗(yàn)室、場(chǎng)地設(shè)置要求序號(hào)名稱Ⅰ類Ⅱ類Ⅲ類必配選配必配選配必配選配1科學(xué)實(shí)驗(yàn)室☆☆
2025-07-14 20:07
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 1、一般規(guī)定 試驗(yàn)室須持有主管試驗(yàn)室的授權(quán)書(shū),并經(jīng)業(yè)主、監(jiān)理以及授權(quán)單位共同驗(yàn)收。試驗(yàn)室一般應(yīng)具備如下試驗(yàn)檢驗(yàn)?zāi)芰Γ? 、礦物摻和料、外加劑、骨料.水的品...
2025-10-15 22:52
【總結(jié)】目錄1、采煤機(jī)維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程———————————————————012、刮板輸送機(jī)維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程—————————————————073、液壓支架維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程——————————————————104、綜采面通訊控制裝置維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程—————————————125、噴霧泵站維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程——————————————————146、乳化液泵站維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程———————
2025-04-08 03:47
【總結(jié)】設(shè)備保養(yǎng)維護(hù)制度1、目的對(duì)設(shè)備進(jìn)行定期的保養(yǎng)、檢修,使生產(chǎn)設(shè)備始終處于良好狀態(tài),以確保生產(chǎn)正常進(jìn)行。2、范圍適用本廠與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的生產(chǎn)設(shè)備。3、程序設(shè)備購(gòu)置、領(lǐng)用、安裝參照程序文件中的設(shè)備管理制度執(zhí)行。設(shè)備的使用、保養(yǎng)與檢修設(shè)備的使用按《生產(chǎn)設(shè)備維(修)護(hù)操作須知》要求進(jìn)行。設(shè)備必須經(jīng)常保養(yǎng)、定期
2025-10-25 15:30
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)一、總則1.根據(jù)《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》,為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范審核,保證審核工作質(zhì)量,制定血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。2.血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核項(xiàng)目共121項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)46項(xiàng),一般項(xiàng)目75項(xiàng)。經(jīng)血傳播病原體感染檢測(cè)技術(shù)基本要求共
2025-08-16 19:00
【總結(jié)】多元素快速分析儀1.工作條件:1.環(huán)境溫度控制在25±3℃,在測(cè)定結(jié)果時(shí)必須恒溫,烘干箱高溫爐不宜在分析儀旁邊。2.試驗(yàn)室需防塵、防潮,天平放置處不宜空氣流動(dòng)太大,以免影響稱量準(zhǔn)確度。3.儀器主機(jī)應(yīng)用穩(wěn)壓電源,以保護(hù)儀器性能和安全,平時(shí)不用時(shí)應(yīng)拔掉電源,防止雷擊。4.試驗(yàn)用水(包括清洗儀器、容器、量器及配置試劑等)必須使用二次蒸餾水。2.操作說(shuō)明
2025-07-07 13:48
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理系統(tǒng)一、需求分析 3二、??概要設(shè)計(jì) 5三、詳細(xì)設(shè)計(jì)? 13四、調(diào)試分析 37五、用戶手冊(cè) 37六、附錄 38
2025-04-15 07:00
【總結(jié)】1數(shù)字媒體技術(shù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備融合通信網(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)項(xiàng)目政府采購(gòu)公開(kāi)招標(biāo)文件招標(biāo)編號(hào):ZZCG2020J-GK-025浙江省政府采購(gòu)中心2020年11月20日2招標(biāo)目錄第一章、招標(biāo)公告…………………………………3
2025-10-11 09:57
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理系統(tǒng)摘要學(xué)校實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理系統(tǒng)是典型的設(shè)備信息管理系統(tǒng)(EMIS),要求能為學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理提供信息化動(dòng)態(tài)化的管理,方便學(xué)校實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理工作,提高學(xué)校設(shè)備管理質(zhì)量和使用效率。而且系統(tǒng)應(yīng)符合設(shè)備管理的有關(guān)規(guī)定,包括新設(shè)備的申請(qǐng)、購(gòu)買(mǎi)確認(rèn)、新設(shè)備信息錄入、舊設(shè)備維修和報(bào)廢及用戶管理等。能滿足日常工作的基本需要,并達(dá)到操作過(guò)程中的直觀、方便、實(shí)用、安全等有關(guān)要求。經(jīng)過(guò)分析綜合
2025-08-11 12:21
【總結(jié)】血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)一、總則1.根據(jù)《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》,為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范審核,保證審核工作質(zhì)量,制定血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤(rùn)厲釤瘞睞櫪廡賴賃。2.血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范審核項(xiàng)目共項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(條款號(hào)前加“*”)項(xiàng),一般項(xiàng)目項(xiàng)。經(jīng)血傳播病原體感染檢測(cè)技術(shù)基本要求共項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目項(xiàng)。聞創(chuàng)溝燴鐺險(xiǎn)愛(ài)氌譴凈。聞創(chuàng)溝燴
2025-04-08 03:29
【總結(jié)】設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)合同本合同由以下雙方在(市/區(qū))簽署:委托方:(以下簡(jiǎn)稱甲方)注冊(cè)地址:法定代表人:
2025-05-17 13:37
【總結(jié)】基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備的使用和維護(hù)衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心王露楠PCR熱循環(huán)儀(DNA擴(kuò)增儀)?高速(冷凍)離心機(jī)?漩渦振蕩混旋器恒溫水浴箱/恒溫金屬浴洗板機(jī)(PCR-ELISA)?酶標(biāo)儀(PCR-ELISA)加樣器?
2025-01-02 20:31
【總結(jié)】目錄學(xué)校實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)建設(shè)??????????????????1一、實(shí)驗(yàn)用房要求?????????????????1二、儀器配備要求?????????????????1三、人員配備要求?????????????????1四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)??????????????1學(xué)
2025-10-19 08:01
【總結(jié)】附件1良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)原則一、范圍本規(guī)范原則規(guī)定了良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GoodLaboratoryPractice,以下簡(jiǎn)稱GLP)的相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義,以及主要技術(shù)規(guī)范,包括試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的組織和人員、質(zhì)量保證計(jì)劃、機(jī)構(gòu)、儀器、材料及試劑、試驗(yàn)系統(tǒng)、試驗(yàn)樣品和參照物、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、研究的實(shí)施、研究結(jié)果的報(bào)告、記錄和材料的存儲(chǔ)與保管。本規(guī)范原則所規(guī)定的GLP原則涵蓋的非臨床健康
2025-04-09 06:49