實驗室信息管理系統(tǒng)lims的25個典型模塊-wenkub
2023-04-22 23:07:03 本頁面
【正文】 (Laboratory Information Management System)即實驗室信息管理系統(tǒng),是通過對樣品檢驗流程、分析數(shù)據(jù)及報告、實驗室資源和客戶信息等要素的綜合管理,按照標(biāo)準(zhǔn)化實驗室管理規(guī)范,建立符合實驗室業(yè)務(wù)流程的質(zhì)量體系,實現(xiàn)實驗室信息化管理。是實驗室提高分析水平、規(guī)范樣品檢測過程和降低實驗成本,為客戶提供優(yōu)秀服務(wù)的信息平臺?！ z測申請 檢測申請是LIMS進(jìn)行業(yè)務(wù)管理流程的第一步,檢測申請通常由客戶直接通過LIMS提出或者由實驗室相關(guān)服務(wù)部門協(xié)助客戶或代替客戶填寫檢測申請。并應(yīng)支持輸出和打印紙質(zhì)的申請單。對特殊用戶也可以由人工調(diào)配的方式下派檢測任務(wù)?！ ∽詣佑嬎恪 y試方法編入LIMS中,檢測人員只要輸入儀器的測試結(jié)果就可以完成最終結(jié)果的計算。檢測人員可以在每批中加入質(zhì)控樣品，根據(jù)質(zhì)控樣品的檢測結(jié)果去對這批樣品的結(jié)果進(jìn)行修正，如，質(zhì)控樣品的檢測結(jié)果超出規(guī)定范圍,則判斷整批樣品的結(jié)果無效，需重新進(jìn)行儀器校準(zhǔn)，重新進(jìn)行試驗。如一個測試需要進(jìn)行制樣、稱重、消解、定容和上機實驗等多步驟，這些步驟可能由不同的檢測人員完成，對于這樣的情況可以通過LIMS進(jìn)行測試工作流程的定義，詳細(xì)記錄每步操作的時間、操作人員等信息。數(shù)據(jù)和報告審核人員除了可以查看和審核檢測結(jié)果數(shù)據(jù)以外,還應(yīng)可以查看檢測過程中的相關(guān)質(zhì)量信息,如實驗所用儀器、標(biāo)準(zhǔn)品、檢測人員等信息。樣品進(jìn)入實驗室時,用戶可以在系統(tǒng)中記錄樣品到達(dá)的時間、樣品當(dāng)前狀態(tài)、是否與描述或規(guī)定的條件有偏離。實驗樣品的領(lǐng)用、歸還應(yīng)在LIMS中進(jìn)行記錄,可以通過條碼掃描的方式進(jìn)行領(lǐng)用和歸還操作。需要在LIMS中保持被分包實驗室的信息,包括其檢測能力、質(zhì)量體系情況、相關(guān)資質(zhì)證明、聯(lián)系方式等信息。執(zhí)行檢測任務(wù)的實驗室出具檢測報告后,實驗室可以將分包結(jié)果錄入到LIMS中,如需要,還可以將執(zhí)行檢測任務(wù)的實驗室出具的報告掃描本或電子版本存入系統(tǒng)中。實驗室可以通過LIMS選定與當(dāng)期和預(yù)期檢測任務(wù)相適應(yīng)的培訓(xùn)計劃,并根據(jù)實際情況進(jìn)行計劃的評價和修訂。LIMS應(yīng)該保持人員的授權(quán)情況,并根據(jù)這些授權(quán)情況進(jìn)行流程上的控制,如授權(quán)簽字人未經(jīng)過系統(tǒng)的授權(quán),不允許簽發(fā)檢測報告。儀器的靜態(tài)管理包括儀器設(shè)備的基本信息的管理,儀器配件的管理,儀器技術(shù)參數(shù)維護(hù)等。但是對提供這些試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的供應(yīng)商需要進(jìn)行管理。對于嚴(yán)重影響試驗結(jié)果的試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),LIMS應(yīng)在每次試驗時錄入或通過條碼掃描的方式記錄使
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