現(xiàn)代生物科技專題訓(xùn)練-wenkub
2023-04-22 03:45:29 本頁面
【正文】 子8．我國科學(xué)家運用基因工程技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁毎⒊晒Ρ磉_，培育出了抗蟲棉。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是 （ ），人凝血因子基因存在于乳腺細胞中，而不存在于其他體細胞中，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRN6．質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內(nèi)。下列敘述不正確的是 ( )，不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失，從而造成基因污染9．基因污染是指在天然物種的DNA中嵌入了人工重組基因，這些外來基因可隨被污染生物的繁殖、傳播而發(fā)生擴散。下列敘述不正確的是 （ ）B. DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶14．“實質(zhì)性等同”是指（ ）A．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物中只要某種重要成分沒有改變，就可以認為與天然品種“沒有差別”B．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物和天然品種沒有區(qū)別 C．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物和天然品種只有細微區(qū)別，可以忽略不計，所以“沒有差別”D．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物和天然品種雖然有區(qū)別，但并沒有改變其物種的任何特性，所以“沒有差別”15．在轉(zhuǎn)基因生物或其產(chǎn)品研究過程中，必須遵循科學(xué)研究道德，其中不正確的是（ ）A．把重組DNA的轉(zhuǎn)移僅限制在遺傳上具有特定缺陷的生物上B．對用大腸桿菌作為轉(zhuǎn)基因受體的菌株，限定必須使用在42℃便會死去的菌株C．對外源DNA要進行認真選擇，避免產(chǎn)生對人體有害的或過敏的蛋白質(zhì)D．一旦發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了安全性問題，要馬上停止試驗，并銷毀重組生物16．不能能充當生物武器的病原體是（ ）A. 天花病毒 B. 霍亂弧菌 C. 炭疽桿菌 D. 金色葡萄球菌17．關(guān)于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用，不正確的是（ ）A．可以將抗病蟲害、抗除草劑等基因轉(zhuǎn)入農(nóng)作物使其具有相應(yīng)的抗性B. 可以使用DNA重組的微生物，生產(chǎn)稀缺的基因藥物C. 可以通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)使奶牛變成生物反應(yīng)器，使它們的奶中富含某種營養(yǎng)物質(zhì)、珍貴藥材或人類所需要的蛋白質(zhì) D. 將不同生物的DNA進行轉(zhuǎn)移和重組，可以創(chuàng)造出新物種18．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉可以有效地用于棉鈴蟲的防治。 B、蛋白質(zhì)工程 C、基因突變 D、基因結(jié)構(gòu)二、非選擇題21．科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達。用限制酶切割目的基因和運載體后形成的黏性末端通過 原則進行連接。(5)將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長的，說明已導(dǎo)入了 ，反之則沒有導(dǎo)入。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個EcoRI的切點，請畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端。(4)為了檢測上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無ampR和tetR的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。（2）獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ（識別序列和切割位點G↓AATTC）和BamHⅠ（識別序列和切割位點G↓GATCC）雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進行DNA測序驗證。（3）經(jīng)DNA測序表明，最初獲得的多個重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是_______________。（1）將圖中①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后，反應(yīng)管中有 種DNA片段。（5）已知轉(zhuǎn)基因植物中毒素蛋白只結(jié)合某些昆蟲腸上皮細胞表面的特異受體，使細胞膜穿孔，腸細胞裂解，昆蟲死亡。（1）目的基因的獲取方法通常包括________和________。（4）如果某人的P53基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、2290和
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