生物醫(yī)用高分子微球的制備與應用-wenkub
2023-04-19 23:38:14 本頁面
【正文】 枝共聚物，并逐漸形成膠粒。反之，也可用逆相乳液聚合的方法制備疏水性高分子微球。 種子聚合法(Seeded Polymerization)與動態(tài)溶脹法(Dynamic Swelling Method)然后加入另一種單體、引發(fā)劑、交聯劑，進行聚合反應。在均勻攪拌下，處于單分散狀態(tài)的種子微粒吸附了大量的分散于溶液中的單體及引發(fā)劑而溶脹。 分步異相凝聚法(Stepwise Heterocoagulation Method)利用靜電吸引，在溶液中將小微球吸附到大微球的表面，形成外表面較為粗糙的微球聚集體。該法制備的高分子微球大小一般從亞微米級到微米級不等。 圖2 動態(tài)溶脹法制備微球這一過程為可逆過程。2 微球在生物技術中的應用 細胞功能測定Wagner[21]等發(fā)現顆粒狀白血球細胞對聚苯乙烯(PS)微球和表面用血清蛋白覆蓋的PS微球具有不同的吞噬能力，其中PS微球較容易被吞噬，從而可通過比較細胞對微球異物的吞噬能力來判斷該細胞功能正常與否。這是一種將細胞內蛋白質定位與功能研究有機結合的新技術。 利用高分子微球對生物大分子的吸附/解吸來達到純化分離的目的。如此反復操作，即可達到分離純化生物大分子的目的[23]。 將固定在固相載體上的核酸作為探針進行核酸雜交在核酸技術中占有十分重要的地位。這種探針在較高溫度下仍有相當高的聯接效率。同時，多酶聯合固定化的微球可以促進多酶反應。Akashi[5]等利用功能性高分子微球用于脫除HIV1病毒(Human Immunodeficiency Virus1,又稱愛滋病病毒)，發(fā)現脫除率可達97%。用高分子微球結合或包裹藥物微粒可以使藥物從微球中逐步釋放出來，從而使受藥體系能保持較為穩(wěn)定的藥物濃度，藥性得到持續(xù)發(fā)揮。常用的藥物是一種縮氨酸鮭魚降血鈣素(salmon calcitonin簡稱sCT)，它是親水性的，若采用直接口服的方法，在胃中因酶的作用會很快分解而失去治療效果。高分子與金屬、陶瓷等其它材料結合的新型復合型功能微球和兼有熱、光、壓力、磁、pH等多響應性的功能高分子微球的研究開發(fā)也將進一步展現其應用潛力，如具有生物醫(yī)用功能的磁性高分子微球，由于其能在外加磁場的作用下方便快捷地分離出來而倍受青睞[27]。 高分子微球具有微觀材料的諸多優(yōu)點，如體積效應、表面效應等。用PNIPAAm為殼，PS為核的微球(膠粒)作為抗癌藥物亞德亞里霉素的載體來進行靶向給藥在實驗室試驗中已取得了較好的效果，具有廣闊的應用前景[18]。尤其對一些毒副性比較強的藥物，為了最大程度地發(fā)揮藥效和減少用藥劑量，盡可能避免大劑量藥物對其他正常組織的傷害，可利用靶向給藥來提高對病變部位的治療效果。 靶向給藥 解決藥物的持續(xù)穩(wěn)定釋放這一難題，長期以來一直是用周期性服藥的方法來維持藥效。利用HIV1病毒表面的活性基與伴刀豆球蛋白A發(fā)生凝聚反應，離心分離除去沉淀物，達到脫除病毒的目的。結合有一定生物活性分子的高分子微球對某些病毒具有很高的識別和親和能力。 病毒脫除3 微球在醫(yī)學診治中的應用 免疫細胞檢查通常化學結合有由共價鍵偶聯和由多功能基化合物交聯等，而直接的物理吸附力比較弱，通常還需用雙功能基化合物(如戊二醛，e
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