生物醫(yī)用高分子微球的制備與應(yīng)用-wenkub
2023-04-19 23:38:14 本頁面
【正文】 枝共聚物，并逐漸形成膠粒。反之，也可用逆相乳液聚合的方法制備疏水性高分子微球。 種子聚合法(Seeded Polymerization)與動態(tài)溶脹法(Dynamic Swelling Method)然后加入另一種單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑，進(jìn)行聚合反應(yīng)。在均勻攪拌下，處于單分散狀態(tài)的種子微粒吸附了大量的分散于溶液中的單體及引發(fā)劑而溶脹。 分步異相凝聚法(Stepwise Heterocoagulation Method)利用靜電吸引，在溶液中將小微球吸附到大微球的表面，形成外表面較為粗糙的微球聚集體。該法制備的高分子微球大小一般從亞微米級到微米級不等。 圖2 動態(tài)溶脹法制備微球這一過程為可逆過程。2 微球在生物技術(shù)中的應(yīng)用 細(xì)胞功能測定Wagner[21]等發(fā)現(xiàn)顆粒狀白血球細(xì)胞對聚苯乙烯(PS)微球和表面用血清蛋白覆蓋的PS微球具有不同的吞噬能力，其中PS微球較容易被吞噬，從而可通過比較細(xì)胞對微球異物的吞噬能力來判斷該細(xì)胞功能正常與否。這是一種將細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定位與功能研究有機(jī)結(jié)合的新技術(shù)。 利用高分子微球?qū)ι锎蠓肿拥奈?解吸來達(dá)到純化分離的目的。如此反復(fù)操作，即可達(dá)到分離純化生物大分子的目的[23]。 將固定在固相載體上的核酸作為探針進(jìn)行核酸雜交在核酸技術(shù)中占有十分重要的地位。這種探針在較高溫度下仍有相當(dāng)高的聯(lián)接效率。同時，多酶聯(lián)合固定化的微球可以促進(jìn)多酶反應(yīng)。Akashi[5]等利用功能性高分子微球用于脫除HIV1病毒(Human Immunodeficiency Virus1,又稱愛滋病病毒)，發(fā)現(xiàn)脫除率可達(dá)97%。用高分子微球結(jié)合或包裹藥物微?？梢允顾幬飶奈⑶蛑兄鸩结尫懦鰜?，從而使受藥體系能保持較為穩(wěn)定的藥物濃度，藥性得到持續(xù)發(fā)揮。常用的藥物是一種縮氨酸鮭魚降血鈣素(salmon calcitonin簡稱sCT)，它是親水性的，若采用直接口服的方法，在胃中因酶的作用會很快分解而失去治療效果。高分子與金屬、陶瓷等其它材料結(jié)合的新型復(fù)合型功能微球和兼有熱、光、壓力、磁、pH等多響應(yīng)性的功能高分子微球的研究開發(fā)也將進(jìn)一步展現(xiàn)其應(yīng)用潛力，如具有生物醫(yī)用功能的磁性高分子微球，由于其能在外加磁場的作用下方便快捷地分離出來而倍受青睞[27]。 高分子微球具有微觀材料的諸多優(yōu)點(diǎn)，如體積效應(yīng)、表面效應(yīng)等。用PNIPAAm為殼，PS為核的微球(膠粒)作為抗癌藥物亞德亞里霉素的載體來進(jìn)行靶向給藥在實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)中已取得了較好的效果，具有廣闊的應(yīng)用前景[18]。尤其對一些毒副性比較強(qiáng)的藥物，為了最大程度地發(fā)揮藥效和減少用藥劑量，盡可能避免大劑量藥物對其他正常組織的傷害，可利用靶向給藥來提高對病變部位的治療效果。 靶向給藥 解決藥物的持續(xù)穩(wěn)定釋放這一難題，長期以來一直是用周期性服藥的方法來維持藥效。利用HIV1病毒表面的活性基與伴刀豆球蛋白A發(fā)生凝聚反應(yīng)，離心分離除去沉淀物，達(dá)到脫除病毒的目的。結(jié)合有一定生物活性分子的高分子微球?qū)δ承┎《揪哂泻芨叩淖R別和親和能力。 病毒脫除3 微球在醫(yī)學(xué)診治中的應(yīng)用 免疫細(xì)胞檢查通常化學(xué)結(jié)合有由共價鍵偶聯(lián)和由多功能基化合物交聯(lián)等，而直接的物理吸附力比較弱，通常還需用雙功能基化合物(如戊二醛，e
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