西安市藥品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員崗位培訓(xùn)試題-wenkub
2023-04-09 07:43:13 本頁面
【正文】 品藥品監(jiān)督管理局系統(tǒng)《藥品管理法》試卷單位 姓名 成績 一、填空題：（10分，每空一分）國家對藥品實(shí)行 與 分類管理制度?？梢詫λ幤飞a(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過 的監(jiān)測期。（ ）醫(yī)療用毒性藥品每次購用量不得超過2日極量。（ ）生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用需求。A 擅自添加矯味劑的B 未標(biāo)明生產(chǎn)批號的C 所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的D 藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的《中國藥典》現(xiàn)行版是（ ）。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是（ ）?！ ? ，則該藥合格 新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)，必須（ ）。、收受回扣、財(cái)物或其他利益1藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品（ ）?！ ?、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的 、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的 、銷售假、劣藥造成人員傷害
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1