【總結(jié)】農(nóng)村衛(wèi)生人員進修培訓(xùn)試題(傳染病防治部分)一、填空,按要求填寫;如發(fā)現(xiàn)或懷疑為突發(fā)公共衛(wèi)生事件時,按要求填寫。2.手足口病是由多種引起的常見傳染病,以發(fā)病為主。人群對腸道病毒普遍,各年齡組均可感染發(fā)病,但以≤歲年齡組
2025-06-07 16:15
【總結(jié)】藥品檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查美國健康與人服務(wù)部食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)藥物評價與研究中心(CDER)??目??錄1.引言2.背景3.超標(biāo)檢測結(jié)果的鑒定和評估—第一階段:實驗室調(diào)查A.分析員的責(zé)任B.實驗室監(jiān)督員的責(zé)任4.超標(biāo)檢測結(jié)果的調(diào)查—第二階段:全面超標(biāo)調(diào)查A.生產(chǎn)工藝回顧B.附加的實驗室檢驗
2025-07-15 06:10
【總結(jié)】的:建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,使操作過程規(guī)范化。圍:適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗操作。:QC主管、檢驗人員文取本品觀察,本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架;醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液()、堿性β-萘酚試液。取本品約1g,加水25ml溶
2025-07-15 06:04
【總結(jié)】藥物檢驗工考核大綱1、職業(yè)概況、職業(yè)名稱:藥物檢驗工、職業(yè)定義:按照規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對各類原料藥成品、制劑成品、中間產(chǎn)品、原輔料、工藝用水、包裝材料等進行常規(guī)理化分析、儀器分析,判定其質(zhì)量。、職業(yè)等級:本大綱含初、中、高級工(即國家職業(yè)資格五、四、三)三個等級。、基本文化程度:高中畢業(yè)或同等學(xué)歷。、培訓(xùn)期限要求:全日制職業(yè)學(xué)校教育,根據(jù)其培養(yǎng)目標(biāo)和教學(xué)計劃確定。
2025-07-15 06:05
【總結(jié)】大同五醫(yī)院檢驗科新進人員培訓(xùn)計劃一、培養(yǎng)目標(biāo)通過培養(yǎng)使受訓(xùn)者能夠正確地掌握臨床醫(yī)學(xué)檢驗的常規(guī)檢驗技術(shù)及應(yīng)用,熟悉檢驗操作技能技能,熟悉各類自動化儀器的校準(zhǔn)、性能、使用、維護、保養(yǎng)及實驗室信息與質(zhì)量的管理。受訓(xùn)者在具備實驗室檢驗技術(shù)操作能力的基礎(chǔ)上,能夠指導(dǎo)實驗室檢驗與臨床診療相結(jié)合,并為臨床疾病的預(yù)防、治療及康復(fù)工作等提供咨詢。?二、培養(yǎng)方法輪轉(zhuǎn)專業(yè)包括臨床
2025-05-29 23:21
【總結(jié)】明天上午輔導(dǎo):8︰30開始地點:求知樓A202考試時間:2023年12月1日提示:食品檢驗員基礎(chǔ)理論培訓(xùn)食品檢驗工考試分為理論部分和實際操作兩大部分,理論部分主要是分析基礎(chǔ)知識,包括概念\基礎(chǔ)知識\基本計算等等。實際操作主要是分析工作中一些重要的食品添加劑\營養(yǎng)成分\重金屬等的分
2025-03-11 10:58
【總結(jié)】藥品(醫(yī)療器械)從業(yè)人員培訓(xùn)資料(內(nèi)部資料)二O一O年八月目錄第一篇藥品、醫(yī)療器械法律法規(guī)《中華人民共和國藥品管理法》………………………………………………(1)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》…………………………………(17)
2025-07-15 05:45
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)化人員培訓(xùn)班講義第二部分基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用一.抽樣檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用?(一)基本概念?:? 抽樣檢驗指從批量為N的一批產(chǎn)品中隨機抽取其中的一部分單位產(chǎn)品組成樣本,然后對樣本中的所有單位產(chǎn)品按產(chǎn)品質(zhì)量特性逐個進行檢驗,根據(jù)樣本的檢驗結(jié)果判斷產(chǎn)品批合格與否的過程。?:構(gòu)成產(chǎn)品總體的基本單位。?:樣本中
2025-07-14 21:51
【總結(jié)】質(zhì)量檢驗員培訓(xùn)教程1目錄?質(zhì)量的定義?檢驗的定義及分類?質(zhì)量策劃?進貨檢驗(IQC)?過程檢驗(IPQC)?最終檢驗(FQC)?出貨檢驗(OQC)產(chǎn)品審核?不合格品控制?質(zhì)量分析?附錄2一、質(zhì)量的定義n狹義的定義:質(zhì)量(Quality)-產(chǎn)品、體系、或過程的一組固有特性滿足顧客和
2025-01-21 06:03
【總結(jié)】第一篇:質(zhì)量檢驗人員培訓(xùn)管理標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量檢驗人員培訓(xùn)管理標(biāo)準(zhǔn)GLB-ZL007-00 質(zhì)量檢驗人員培訓(xùn)管理標(biāo)準(zhǔn) 目的:培養(yǎng)提高質(zhì)量檢驗人員的思想素質(zhì)和檢驗技能,以保證藥品檢驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、科學(xué)、...
2025-10-19 14:55
【總結(jié)】藥品檢驗記錄與檢驗報告書的書寫細則檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù),是進行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料;為保證藥品檢驗工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗記錄必須做到:記錄原始、真實,內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔?! ∷幤窓z驗報告書是對藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定,是具有法律效力的技術(shù)文件;藥檢人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負責(zé)的態(tài)度,根據(jù)檢驗記錄,認(rèn)真填寫“檢驗卡”,經(jīng)逐級審核后,由所領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)
2025-07-15 22:28
【總結(jié)】藥品檢驗原始記錄的書寫細則2022年5月28日前言?檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù),是進行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料;?為保證藥品檢驗工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗記錄必須做到:記錄原始、真實,內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔。檢驗記錄的基本要求:?1原始檢驗記錄應(yīng)用藍黑墨水或碳素筆書寫(顯微繪圖可用鉛筆)。
2025-05-28 01:58
【總結(jié)】所長審簽分管所長審簽檢品原始記錄與報告書底稿,不合格藥品的檢驗原始記錄及報告書底稿送交所長審批簽字;經(jīng)所長審簽后的不合格報告及審簽后的合格檢品報告書送業(yè)務(wù)管理部門打印員打?。环舶l(fā)現(xiàn)問題的原始記錄與報告書底稿均返回原科室進行處理。返回流程圖?業(yè)務(wù)科主任審核原始記錄及報告書底稿后簽字,送分管所長審批簽字;原始記錄、報告底
2025-01-05 18:17
【總結(jié)】藥品檢驗(jiǎnyàn)工作的根本程序,主講(zhǔjiǎng):陳蕤,第一頁,共十六頁。,藥品檢驗工作的根本程序:取樣(qǔyàng)檢驗〔性狀、鑒別、檢查、含量測定〕記錄與報告,,,第二頁,共十...
2025-10-22 03:29
【總結(jié)】產(chǎn)品檢驗檢測機構(gòu)計量認(rèn)證管理人員培訓(xùn)班培訓(xùn)內(nèi)容?第一講概述?第二講產(chǎn)品檢驗機構(gòu)計量認(rèn)證/審查認(rèn)可評審準(zhǔn)則?第三講如何進行內(nèi)審和管理評審?第四講質(zhì)量體系文件編
2025-02-21 16:39