有機(jī)綜合推斷題突破策略-wenkub
2023-04-09 04:00:42 本頁面
【正文】 催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。(2)的加成：與HBrHCl、H2O等加成時(shí)按物質(zhì)的量比1∶1加成。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。(3)遇FeCl3溶液顯紫色，或加入溴水出現(xiàn)白色沉淀，則該物質(zhì)中含有酚羥基。(3)D為，D與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，化學(xué)方程式為(4)利用逆推法，要合成1173。丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。山東理綜，34)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，A中所含官能團(tuán)的名稱是________?？疾樽詫W(xué)、遷移知識(shí)的能力。要求能根據(jù)“聚乙烯醇縮丁醛”的名稱及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)逆向推測(cè)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________。③結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：用正推、逆推、中間推等方法確定未知物的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)化過程回答下列問題：(1)A的名稱是________，B含有的官能團(tuán)是________________________________________________________________________。全國(guó)卷Ⅰ，38)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：題干：簡(jiǎn)介原料及產(chǎn)品合成路線：①箭頭：上面一般標(biāo)注反應(yīng)條件或試劑。考查有機(jī)物的名稱及官能團(tuán)。需明確有機(jī)物分子中原子共面問題的判斷方法及順反異構(gòu)的特點(diǎn)(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體________________________________________________________________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。關(guān)鍵是找到新合成的1,3173。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是________________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析 (1)由題給信息及合成路線可推出A為，由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、醛基。丁醇，需環(huán)氧乙烷和CH3CH2MgBr在H＋條件下反應(yīng)，而要合成CH3CH2MgBr則需CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)，具體合成路線見答案。(4)遇濃硝酸變黃，則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。(8)加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體，表示含有—COOH。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇―→醛―→羧酸的過程)(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(3)含—OH的有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)：2mol—OH生成1molH2。合成G的一種路線如下：已知以下信息：②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_________________，反應(yīng)類型為________________。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N173。解析 A(C6H13Cl)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成B,1molB經(jīng)信息①反應(yīng)，生成2molC，而C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以C屬于酮，C為，從而推知B為，A為。由F(C8H11N)核磁共振氫譜中苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以F為，從而推出E為。因此符合條件的同分異構(gòu)體共有19種。答案 (2)乙苯 (3)(4)19 或(5)濃HNO濃H2SO4 Fe和稀鹽酸 NH2三、依據(jù)題目提供信息推斷熟悉常見的有機(jī)新信息1．苯環(huán)側(cè)鏈引羧基如(R代表烴基)被酸性KMnO4溶液氧化生成，此反應(yīng)可縮短碳鏈。丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到環(huán)己烯，這是著名的雙烯合成，也是合成六元環(huán)的首選方法。[例3] (2014(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C。(2)CH2==
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