有機(jī)實(shí)驗(yàn)技能大賽題庫-wenkub
2023-04-09 04:00:13 本頁面
【正文】 的用量一般為（A、脫色，活性炭所起的作用是（A、 試樣有雜質(zhì)；B、試樣不干燥；D、水蒸氣蒸餾，使熔點(diǎn)偏高的因素是(C、蒸餾。A、過濾。C、增加溶解度B、除去氫氧化鈉A、 除去硫酸NaCl，第一次水洗的目的是（A、熔距加大，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏高A、降低正丁醇和正丁醚B、正溴丁烷B、控制溫度D、水，為了減少副產(chǎn)物丁烯的生成，可以采用以下（）。B、球型冷凝管A、丁醇B、有色有機(jī)雜質(zhì)A、使用分水器）D、正丁醚）。B、除去氫氧化鈉D、乙酰苯胺）。B、乙酰苯胺D、正丁醚D、熔距不變，測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏高A、 MgSO4。C、C6H5CHO。C、熔點(diǎn)管太厚；D、脫脂）。C、10%20%A分離液體時(shí)，分液漏斗上的小孔未于大氣相通就打開旋塞。2 減壓蒸餾中毛細(xì)管起到很好的作用，以下說發(fā)不對(duì)的是（ A ）A 保持外部和內(nèi)部大氣連通，防止爆炸。2 化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空氣冷凝管及刺形分餾柱等，刺形分餾柱一般用于（ D ）A沸點(diǎn)低于 140℃的液體有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測(cè)定和蒸餾操作中。2 在蒸餾裝置中，溫度計(jì)水銀球的位置不符合要求會(huì)帶來不良的結(jié)果，下面說法錯(cuò)誤的是（ D ）A如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之下，但若按規(guī)定的溫度范圍集取餾份時(shí)，則按此溫度計(jì)位置集取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有一定量的該收集的餾份誤認(rèn)為后餾份而損失。2 當(dāng)加熱后已有餾分出來時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，應(yīng)該（ A ） A立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，再重新加熱蒸餾。2 用無水硫酸鎂干燥液體產(chǎn)品時(shí)，下面說法不對(duì)的是（ A ）A由于無水MgSO4是高效干燥劑，所以一般干燥510min就可以了；B干燥劑的用量可視粗產(chǎn)品的多少和混濁程度而定，用量過多，由于MgSO4 干燥劑的表面吸附，會(huì)使產(chǎn)品損失；C用量過少，則 MgSO4 便會(huì)溶解在所吸附的水中；D一般干燥劑用量以搖動(dòng)錐形瓶時(shí)，干燥劑可在瓶底自由移動(dòng)，一段時(shí)間后溶液澄清為宜。B沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時(shí)會(huì)產(chǎn)生一股穩(wěn)定而細(xì)小的空氣泡流，這一泡流以及隨之而產(chǎn)生的湍動(dòng)，能使液體中的大氣泡破裂，成為液體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。儀器安裝順序?yàn)椋ㄏ认潞笊?）（先左后右 ）。測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，可根據(jù)被測(cè)物的熔點(diǎn)范圍選擇導(dǎo)熱液：被測(cè)物熔點(diǎn)140℃時(shí)，可選用（液體石蠟或甘油）。如果樣品未研細(xì)，填裝不緊密，則測(cè)定熔點(diǎn)（偏低）。如果維持原來加熱程度，不再有餾出液蒸出，溫度突然下降時(shí)，就應(yīng)（停止蒸餾 ），即使雜質(zhì)量很少也不能蒸干。（（（）（（））樣品未完全干燥，測(cè)得的熔點(diǎn)偏低。）））））（）在水蒸汽蒸餾實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)餾出液澄清透明時(shí)，一般可停止蒸餾?！蹋ǎ?球型冷凝管一般使用在蒸餾操作中。2在反應(yīng)體系中，沸石可以重復(fù)使用?！蹋?液體的蒸氣壓只與溫度有關(guān)。（ ）3化合物的比移值是化合物特有的常數(shù)。（ ）純凈的有機(jī)化合物一般都有固定的熔點(diǎn)。⑵包括水蒸汽發(fā)生器，蒸餾部分，冷凝部分和接受器。以保證容器所有的液體都能被蒸汽加熱，若不插入到底部，可能底部液體難于被加熱到。溫時(shí)溶解度??；學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，空氣冷凝管及球形冷凝管等。球形冷凝管一般用于回流故上升的蒸氣含容易揮發(fā)
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