【正文】
) 交鏈點裂解生成可溶性的線性高分子。脂肪族聚酯的水解[2] 起始于水的吸收,小分子的水接觸樣品的表面,擴散進入酯鍵或親水基團的周圍,在介質(zhì)中酸、堿的作用下,大分子主鏈中的酯鍵發(fā)生自由水解斷裂,樣品的數(shù)均分子量緩慢降低,失去原有的力學(xué)強度,當(dāng)分子量小到可溶于水的極限值時,整體結(jié)構(gòu)即發(fā)生變形和失重,樣品開始溶解,生成可溶的降解產(chǎn)物[ 3] 。天然聚合物的降解,一般是直接和酶反應(yīng);而聚乳酸酯不接受直接的酶攻擊,在自然降解環(huán)境下首先發(fā)生水解,使其相對分子質(zhì)量有所降低,分子骨架有所破裂,形成較低相對分子質(zhì)量的組分。研究表明[6] ,唯一能使聚乳酸酯不經(jīng)水解而直接發(fā)生作用的只有蛋白酶K,但水的加入也起了重要的作用,它導(dǎo)致聚合物溶脹而容易被酶進攻。另一方面,F(xiàn)ukuzaki等人發(fā)現(xiàn)PLLA 的低聚物可以被大量脂肪酶型生化酶加速降解,尤其是根霉脂肪酶[9] 。S. H . Lee 等[4] 制備了3 臂、4 臂的聚乳酸,相同分子量的不同星形結(jié)構(gòu)的聚乳酸分子的端基數(shù)目不同,降解速度也不相同。共混改性中,引入基團的親水性在聚合物的水解過程中起決定作用, 親水性越好,水解降解越顯著??赡苡捎贑l和NH 2極性比OH的小,導(dǎo)致較低的降解情況。根據(jù)實驗觀測,和D 聚乳酸相比,K 蛋白酶優(yōu)先降解L聚乳酸,D聚乳酸幾乎不能被降解。在結(jié)晶區(qū)域分子結(jié)構(gòu)排列緊密,酶分子很難進入到聚乳酸分子內(nèi)部,因此降解速度很慢。在降解的初期同樣可以直接的觀察到,晶體周圍的無定形區(qū)域優(yōu)先降解,晶體PLLA薄片在酶的降解過程中沒有明顯變化,然而在堿性水解中薄片減少。幾乎所有降解實驗的結(jié)果都符合這個規(guī)律。且共聚物的結(jié)晶度和熔點亦與分子量直接相關(guān),因此分子量的大小對聚乳酸的降解有著關(guān)聯(lián)影響。在堿液中的降解速率最快,是因為聚乳酸水解生成羧酸產(chǎn)物與堿中和,促進了水解反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行。因此,適宜水解的環(huán)境條件,可以明顯地影響降解的速度。Yo shihiro Kikkaw a 等[14] 在真空環(huán)境和在水環(huán)境下,用原子顯微鏡( AFM) 研究300nm 厚的PLAs 膜的性質(zhì)和薄膜表面分子的活性的關(guān)系。除了環(huán)境的濕度,材料本身的親水性對其降解和應(yīng)用也有重要的影響。 其他張敏等[21] 考察了環(huán)境中微量金屬離子的存在對PLA 降解的影響。共混物相分離情況的考察是通過熱處理后[ 23],使混合物形成了被分離的微小結(jié)構(gòu),使混合物產(chǎn)生最佳相位分配,這樣可提高生物降解能力??棺贤饩€纖維最早產(chǎn)生于上世紀(jì)90年代初期的日本[26]。從此,我國開始了對滌綸及聚乳酸纖維的抗紫外線性能研究。這種方法所得到的織物,抗紫外線效果明顯,耐久性強,手感好,并能滿足服裝面料的要求[32]。日本在開發(fā)抗紫外線織物中一直處于國際領(lǐng)先地位,相繼推出具有抗紫外線輻射功能的運動服、襯衫、帽子和太陽傘等制品,受到廣大消費者的青睞。聚酯纖維中的PEN類纖維與滌綸相比具有較好的抗紫外線和耐老化性能。(二)觀點及論文題目在裝飾和產(chǎn)業(yè)用纖維產(chǎn)品的使用過程中,人們總會選擇成本較低的滌綸、丙綸做原料,但是在如今生態(tài)環(huán)保理念深入人心的背景下,具有良好自然降解性的聚乳酸纖維似乎更具優(yōu)勢。隨著環(huán)境和能源危機的日益嚴(yán)重,人們已經(jīng)認(rèn)識到可降解塑料的應(yīng)用勢在必行。同時,PLA產(chǎn)品的原料來源于每年再生的天然資源如農(nóng)產(chǎn)品玉米等,對人類的可持續(xù)發(fā)展具有極其重要的意義。聚乳酸具有良好的生物相容性,又有可持續(xù)的原料來源,因此作為新型高分子材料,將在人類社會經(jīng)濟活動和日常生活中發(fā)揮越來越大的作用,發(fā)展前景可觀。,展望聚乳酸的應(yīng)用前景并作出相關(guān)陳述。配置不同PH的酸堿性溶液,置于200ml滴瓶中備用。四、 進度計劃日 期周 次內(nèi) 容2013.~315撰寫實習(xí)報告2013.~146~7初步擬題與文獻檢索2013.~288~9文獻閱讀與開題報告撰寫2013.~10~11開始試驗2013.~1912擬寫論文初稿2013.~3113~14修改定稿2013.~1515~16畢業(yè)答辯和成績評定參考文獻[1] ——包裝工業(yè)和環(huán)境保護協(xié)調(diào)發(fā)展的最佳途徑[J] .中國包裝,2001,(1):51~55.[2] 曹世普,[J] .中國包裝工業(yè),2002,( 7) :34~37.[3] 潘夢潔,陳永銘,陳甘霖,等. HP Pavili on 系列主機紙漿模塑包裝及其試驗研究[J] .包裝工程,2006,27(4) : 38~40.[ 4] 劉勇,胥華兵,[J] . 全球瓦楞工業(yè), 2006,( 8):82~86.[5] 張新昌,林冬鳴,(上)[J].紙包裝工業(yè),2008,(1):65~66.[6] 張新昌,林冬鳴,(下)[J].紙包裝工業(yè),2008,(3):66~67.[6] REEVE M S,Mc C ART HY S P,GROS S R A. Preparation and Characterization of (R)poly(Bhydroxy butyrat e)poly(Ecaprolactone) and (R)poly (Bhydroxybu tyrate)poly(Elactide) Degradable Dib lock Copolymers [J] .Macromolecules,1993,26( 5):888~894.[7] WILLIAMS D F. Enzymic Hydrolysis of Polylactic Acid [J] .Eng Med,1981,(10):5~7.[8] ASHLEY S L, MCGINITY J W. Enzyme mediated Drug Release from Po