有機(jī)合成講義ppt課件-wenkub
2023-03-09 00:08:55 本頁面
【正文】 + 活潑的鹵代烴：偶合成烴 格氏試劑的反應(yīng) 有機(jī)鋰試劑的反應(yīng) 有機(jī)鋰試劑基本上與格氏試劑相同 但是有機(jī)鋰試劑常常由于堿性強(qiáng)， 會引起消去反應(yīng) 有機(jī)銅鋰試劑的反應(yīng) 有機(jī)銅鋰試劑能與多種類型的鹵代烴及磺酸酯 反應(yīng)，獲得高產(chǎn)率的取代產(chǎn)物。如氨基鈉、氨 基鉀、氫化鈉、三苯甲基鈉、二異丙基胺基鋰 （ LDA）等 。 α， β不飽和酮（或酯）的烷基化 類似酮、腈、酯的烷基化 Michael反應(yīng) 活潑亞甲基化合物的碳負(fù)離子對 α,β不飽和 羰基化合物親核的 1,4加成反應(yīng)。還可以與不飽和 羰基化合物進(jìn)行 Michael加成，生成新的碳碳鍵。 常用酰基化試劑：酰鹵、酸酐。 芳烴的烷基化 : 烷基化試劑 : 鹵代烴、烯烴、醇、環(huán)氧乙烷、醛、酮等 常用催化劑 : 無機(jī)酸（如 H2SO4 、 HCl等）和 Lewis酸 （如無水 AICl FeCl BF ZnCl2 等） 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)。
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