rna編輯入門ppt課件-wenkub
2023-01-29 04:36:16 本頁面
【正文】 ? RNA編輯機制 ? RNA編輯的類型 ? RNA 編輯的生物學意義 1986年 Benne等在研究錐蟲線粒體 DNA時發(fā)現(xiàn)，錐蟲的細胞色素氧化酶 II（ CO II）的 mRNA序列與 co II基因序列不配， mRNA序列中含有 4個在基因中缺失的核苷酸，這些缺失的核苷酸可引起移碼突變，進而導致基因失活。并把這種現(xiàn)象稱為 mRNA的編輯 DNA序列 GA G A A mRNA序列 GAU UGU AUA 氨基酸序列 Asp Cys Ile RNA的編輯 4 細胞色素氧化酶 II蛋白的序列與其基因相比，發(fā)生了移碼（ frameshift）。是某些 RNA，特別是 mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸殘基（包括 U→ C， A→ U； U的插入或缺失、多個 G或 C的插入等），因為經(jīng)過編輯的 mRNA序列發(fā)生了 不同于 模板 DNA的變化，導致 DNA所編碼的遺傳信息的改變。近年來發(fā)現(xiàn)的 RNA 編輯使人們對基因表達多級調控的復雜性有了新的認識。 在每一個 gRNA分子 5 `端的 5— 12個核甘酸可以和 mRNA中緊鄰被編輯部位 3 `端的區(qū)域互補．被稱為“ anchor” 序列， “ anchor”序列的下游是一段 25~35核苷酸的 “ guiding”序列，它可以確定核甘酸位點間即編輯位點 (E8)處尿嘧啶 U的插入和缺失； gRNA結構的第三部分是位于其 3 `端長度為 5— 24核苷酸的寡聚尿嘧啶核苷酸尾。由編輯復合體蛋白中的一個編輯位點特異性的內切酶識別出 mRNA/ gRNA形成的錨定雙螺旋序列 ,在 mRNA3′ 端第一個未配對的核苷酸處切開。 11 UOH U U U U P U U U U U OH UOH U U U U 寡 聚 U 的 添 加 gRNA 在 mRNA 編 輯 中 的 作 用 機 制 （ 1） gRNAI序列指導部分前提 mRNA編輯遇到第一個不能配對的核苷酸；（ 2） gRNA末端 U的 3’OH攻擊該核苷酸 5’P并發(fā)生轉酯反應； mRNA游離出來的 3’OH攻擊 gRNA寡聚 U第一個不配核苷酸的 5’P，發(fā)生第二個轉酯反應；（ 4）一旦 RNA
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