rna編輯入門ppt課件(存儲版)
【正文】 RNA編輯機(jī)制 在 mRNA編輯過程中需要精確的插入位點(diǎn)和準(zhǔn)確的核苷數(shù)目，這需要由引導(dǎo) RNA(gRNA) 介導(dǎo)完成的。最后,RNA 連接酶將兩段切開的 mRNA 連接起來。 3’外切酶，特異性切下末端尿嘧啶； RNA連接酶。在哺乳動物中沒有發(fā)現(xiàn)像錐蟲那樣進(jìn)行 U的插入和刪除的編輯，但是存在著另一種編輯方式，即腺苷酸脫氨基后轉(zhuǎn)化為次黃嘌呤核苷酸（ I），腺苷酸氨基基團(tuán)被氧取代。 APOEC1的編輯體即 APOEC1和其激活蛋白 ASP、互補(bǔ)作用因子ACP。編輯酶的表達(dá)水平也是重要的調(diào)節(jié)因素。當(dāng)然編輯效應(yīng)并不都是可見的 ,有些在內(nèi)含子區(qū)或非編碼區(qū)的 mRNA 的改變不影響其基因產(chǎn)物。 水稻雄性不育系與其線粒體基因的 RNA編輯關(guān)聯(lián)。 Ｔｈａｎｋ ｙｏｕ 。 ? RNA編輯的結(jié)果不僅擴(kuò)大了遺傳信息，而且使生物更好地適應(yīng)生存環(huán)境。 例如 ,載脂蛋白 B 產(chǎn)生終止密碼子生成截短的蛋白產(chǎn)物。后來證實(shí) P蛋白的形成是由于在 V蛋白閱讀框架第 164位密碼子中插入了 GC，產(chǎn)生了新的完整 ORF ，合成出有 392aa的 P蛋白 RNA編輯的效率與調(diào)節(jié) ? RNA 編輯在多種水平上被調(diào)節(jié) ,包括代謝水平、激素水平、生長階段及某些內(nèi)分泌因素的的調(diào)控。 RNA編輯中堿基替換機(jī)制 : C →U: 堿基的替換是由胞嘧啶脫氨酶所催化，載脂蛋白 B中具有催化活性的是載脂蛋白 BmRNA編輯蛋白催化亞基 1（ APOEC1），它是胞嘧啶脫氨酶家族中的成員。 核苷酸替換的編輯 胞嘧啶至尿嘧啶的脫氨轉(zhuǎn)變反應(yīng)； 腺嘌呤至次黃嘌呤的脫氨轉(zhuǎn)變反應(yīng)。 編輯中的 U來自 UTP，在 gRNA末端的 U通過酯交換反應(yīng)而轉(zhuǎn)移到前體 mRNA上，即 U可從 gRNA末端脫去，直接轉(zhuǎn)移到前體 gRNA上。由編輯復(fù)合體蛋白中的一個編輯位點(diǎn)特異性的內(nèi)切酶識別出 mRNA/ gRNA形成的錨定雙螺旋序列 ,在 mRNA3′ 端第一個未配對的核苷酸處切開。近年來發(fā)現(xiàn)的 RNA 編輯使人們對基因表達(dá)多級調(diào)控的復(fù)雜性有了新的認(rèn)識。并把這種現(xiàn)象稱為 mRNA的編輯 DNA序列 GA G A A mRNA序列 GAU UGU AUA 氨基酸序列 Asp Cys Ile RNA的編輯 4 細(xì)胞色素氧化酶 II蛋白的序列與其基因相比，發(fā)生了移碼（ frameshift）。在隨后的研究中
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