【正文】
經(jīng)常被用來(lái)製造美容化妝品以及治療關(guān)節(jié)炎和白內(nèi)障等疾病的藥物。C (B). Results are the means of three measurements. SD was always lower than 10% G ′及黏性模數(shù) G 〞 在 25℃ 及 43℃ 剪切頻率~1的範(fàn)圍下, Pol1會(huì)產(chǎn)生什麼樣的變化,由 Pol1的成膠溫度為 37 ℃ ,由 (A)可看出在 25 ℃ 、剪切頻率 ~1的條件下 , G 〞 > G ′,由此篇文章定義來(lái)說(shuō)這是未成膠的狀態(tài) ,而在 43 ℃ 、剪切頻率 ~1的條件下, G 〞 < G ′,文章定義此為成膠狀態(tài) ,此結(jié)果呼應(yīng)了前面 Pol1在過(guò)了 37 ℃ 後會(huì)是成膠的狀態(tài)。制定黏蛋白分散的生物黏合劑通過(guò)提高溫度和 pH值變得更強(qiáng)。 Conclusions ? 低分子量的玻尿酸在此研究中為黏性溶液,可將溶液分子視為個(gè)別流動(dòng)單體且具有降低空間位阻的效果,因此玻尿酸分子可進(jìn)行凝膠作用產(chǎn)生填充孔洞與鍵結(jié),進(jìn)而補(bǔ)強(qiáng)物理凝膠的機(jī)械性質(zhì),更能有效的控制藥物釋放。 References ? A. Hatefi, B. Amsden, Biodegradable injectable in situ forming drugdelivery systems, J. Control. Release 80 (2020) 9–28. ? . Desai, J. Blanchard, Evaluation of pluronic F127based sustainedrelease ocular delivery systems for pilocarpine using the albino rabbit eye model, J. Pharm. Sci. 10(1998) 1190–1195. ? K. Lindell, S. Engstrom, In vitro release of timolol maleate from an in situ gelling polymer system, Int. J. Pharm. 95 (1993) 219–228. ? R. Gurny, T. Boye, H. Ibrahim, Ocular therapy with nanoparticulate systems for controlled drug delivery, J. Control. Release 2 (1985) 353–361. ? B. Srividya, . Cardoza,