freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

基因突變的特征和新人教必修-wenkub

2023-01-23 17:18:05 本頁(yè)面
 

【正文】 單個(gè)堿基置換可能只改變 mRNA上的特定密碼子 , 但不影響它所編碼的氨基酸 。 解析: 由于王擎教授克隆的是一個(gè)基因,因而該突變應(yīng)來(lái)自基因結(jié)構(gòu)的改變,或者說(shuō)來(lái)自 DNA分子結(jié)構(gòu)的改變。目前已有數(shù)種血管生成因子被應(yīng)用到對(duì)癌癥和心肌缺血的研究上,并已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。這個(gè)基因位于人類 5號(hào)常染色體短臂上,其突變可引起先天性心血管畸形骨肥大綜合癥。黃色番茄與紅色番茄應(yīng)為一對(duì)相對(duì)性狀,產(chǎn)生黃色番茄不可能由環(huán)境變化引起,屬新的性狀,是發(fā)生基因突變的結(jié)果。 致病原因: DNA控制的血紅蛋白的 CTT變?yōu)?CAT,其對(duì)應(yīng)的 mRNA上的堿基順序由 GAA變成 GUA,這樣,肽鏈上原來(lái)對(duì)應(yīng)的谷氨酸就變成了纈氨酸, 導(dǎo)致血紅蛋白異常。原理是這些因素都能干擾 DNA的復(fù)制,使 DNA在復(fù)制過(guò)程中發(fā)生差錯(cuò)而導(dǎo)致基因分子結(jié)構(gòu)中堿基序列的改變。 機(jī)理: 基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片斷,在通常情況下,能夠嚴(yán)格的復(fù)制自己,因而得以保持它在分子結(jié)構(gòu)上的穩(wěn)定性。但也有顯性突變,如人的并指就是由正常指基因 s,突變成了并指基因 S所致。 生物 一輪復(fù)習(xí)系列課件 自動(dòng)播放 提升能力 夯實(shí)基礎(chǔ) 必修 2 2022高考 新課標(biāo)專用 新人教版 共 18套 24 生物的變異 順序與標(biāo)注與新課標(biāo)考綱相同 ( 2)基因突變的特征和原因 一、 考點(diǎn)整合與提升 基因突變的概念和原理 概念: 基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變,是指單個(gè)基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變,包括基因中堿基對(duì)的 增添 、 缺失 或 改變 。一般基因突變多是隱性突變。但在具體的復(fù)制過(guò)程中, 因受內(nèi)部因素和外界因素的干擾而 可能 發(fā)生 差錯(cuò),從而使堿基的排列順序發(fā)生局部的改變,從而改變了遺傳信息。 生物因素: 主要是指某些病毒和細(xì)菌 化學(xué)因素: 是指各種能夠與 DNA分子發(fā)生作用而改變 DNA分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的物質(zhì),如一些化學(xué)致癌物質(zhì)砷、笨、煤焦油、硫酸二乙酯、秋水仙素等。 基因突變的實(shí)例 —— 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 癥狀: 患者發(fā)育不良,關(guān)節(jié)、腹部和肌肉疼痛,紅細(xì)胞在缺氧時(shí)呈鐮刀狀,嚴(yán)重時(shí),血細(xì)胞破裂造成嚴(yán)重貧血而死亡。 對(duì)應(yīng)例題: 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變,檢測(cè)這種堿基序列改變必須使用的酶是( ) A、解旋酶 B、 DNA邊接酶 C、限制性內(nèi)切酶 D、 RNA聚合酶 C 解析: 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,是 DNA控制的血紅蛋白的CTT變?yōu)?CAT,其對(duì)應(yīng)的 mRNA上的堿基順序由 GAA變成 GUA,這樣,肽鏈上原來(lái)對(duì)應(yīng)的谷氨酸就變成了纈氨酸,導(dǎo)致血紅蛋白異常。該綜合癥是一種罕見(jiàn)的先天性心血管疾病,主要癥狀為毛細(xì)血管、靜脈血管和淋巴管畸形,并伴有病側(cè)肢體過(guò)度生長(zhǎng)。這一成果將有助于進(jìn)一步理解血管發(fā)生的機(jī)制,并為相關(guān)疾病的治療提供依據(jù)。由于這種改變發(fā)生在常染色體上,其遺傳方式屬于常染色體遺傳,遺傳信息的傳遞過(guò)程應(yīng)遵循中心法則。 ( 4) 錯(cuò)義突變 DNA分子中的堿基置換不僅改變了 mRNA上的特定的遺傳密碼 , 而且導(dǎo)致新合成的多肽鏈中的一個(gè)氨基酸被另一個(gè)氨基酸所取代 。這是移碼突變 ,m RNA缺失 1個(gè)堿基,導(dǎo)致作用部位以后的密碼子順序和組成發(fā)生相應(yīng)改變,終止碼常會(huì)提前或者推遲 。 ( 2)基因突變的低頻性 在自
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
教學(xué)課件相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號(hào)-1