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asco肺癌研究熱點(diǎn)ppt課件-wenkub

2023-01-23 04:06:09 本頁(yè)面
 

【正文】 All 65 yrs ≥ 65 yrs Male Female PS 0 PS 1 PS 2 Current smoker Former smoker Never smoker Exon 19 deletion L858R mutation HR (95% CI) () () () () () () () () () () () () () n 173 85 88 47 126 57 92 24 19 34 120 115 58 研究結(jié)論 ? EURTAC 是第一個(gè)比較 EGFRTKI與化療一線治療 EGFR 突變的高加索人群的前瞻性研究 ? 研究結(jié)果 ; 厄洛替尼 vs 標(biāo)準(zhǔn)化療 , 顯著延長(zhǎng) PFS,進(jìn)展或 死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了 63% (HR=) ? OS數(shù)據(jù)目前還不成熟,兩組后續(xù)交叉治療比例較高 ? 沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的安全性事件 , 耐受性與既往研究一致 ? EGFR突變陽(yáng)性患者 , 厄洛替尼治療較一線化療顯著獲益 et al: No:7503 肺癌其他方面轉(zhuǎn)化性研究進(jìn)展: 腫瘤干細(xì)胞 …… 2022年 ASCO熱點(diǎn)( 3) ? 2022年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)得主 Blackburn和 Miller分別介紹了腫瘤細(xì)胞 端粒 及斷裂酶抑制劑 在基礎(chǔ)、臨床研究現(xiàn)狀。 月 ): 初次分析結(jié)果 : vs ;更新 (延長(zhǎng) 6 月隨訪后 ): vs 接受厄洛替尼組患者生活質(zhì)量較 G/C組顯著改善 OPTIMAL研究更新結(jié)果 研究更新 C. Zhou et al:No:7520 亞組分析結(jié)果 C. Zhou et al:No:7520 研究結(jié)論 ? OPTIMAL更新數(shù)據(jù)證明,厄洛替尼一線治療晚期 EGFR突變的 NSCLC患者 PFS優(yōu)于 標(biāo)準(zhǔn)一線化療 ? 療效與年齡,性別, PS評(píng)分,疾病分期,腫瘤的組織學(xué)類型和 吸煙狀況等無(wú)明顯的相關(guān)性 ? 厄洛替尼組的 QOL顯著好 于接受 G/C治療的患 者 ? 厄洛替尼是 EGFR突變的 NSCLC患者一線治療的重要方法 C. Zhou et al:No:7520 今年 4月 ASCO簽署暫時(shí)性臨床意見(jiàn)( PCO) ? NCI專家組副主席 Giaccone教授指出,標(biāo)準(zhǔn)化療對(duì)少部分 EGFR突變患者 有效,吉非替尼和厄洛替尼等靶向藥物是 EGFR突變患者更好的選擇。 對(duì) cMET、 Kras、 PTEN等標(biāo)志物檢測(cè),未發(fā)現(xiàn)可進(jìn)一步優(yōu)化治療策略。 該研究提示:是時(shí)候改變傳統(tǒng)診療模式了,但這需要腫瘤學(xué)家切實(shí)思 考針對(duì)分子靶點(diǎn)個(gè)體化治療策略的優(yōu)越性并加以驗(yàn)證。 多分子變異分析的探索: “ 個(gè)體化治療 — 藥物選擇的系統(tǒng)生物學(xué)方法 ”專場(chǎng) 多基因突變同步分析的可行性 “ 肺癌全基因組測(cè)序:一名臨床醫(yī)師應(yīng)該了解的內(nèi)容 ”的專題討論 ? 美國(guó)學(xué)者 Mardis指出,除 EGFR、 KRAS、 ALK等基因突變外,新一代 全基因組測(cè)序技術(shù)可發(fā)現(xiàn)更多基因突變,有助于制定分子分型的肺癌臨 床治療方案。 ? EGFR、間變性淋巴瘤激酶( ALK)突變基因 —— 靶向抑制劑, 臨床研究進(jìn)一步證實(shí); ? 突變基因耐藥機(jī)制 —— 抑制耐藥的靶向藥物( METMAb、 Crizotinib) 研究取得初步進(jìn)展。 1996年, ASCO在弗吉尼亞州的 Alexandria建立了總部。2022年 ASCO會(huì)議肺癌研究進(jìn)展與熱點(diǎn) 徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放療科 Email: 20220827 ? 第 47屆 ASCO 年會(huì)于 2022年 6月 37日在美國(guó)芝加哥( Chicago) , 伊利諾伊州 Illinois舉行, ? ASCO, 1964年成立,全球 27000名腫瘤科醫(yī)師加入,分屬腫瘤??坪蛠? 專科(腫瘤內(nèi)科、放療科、腫瘤外科、腫瘤兒科、腫瘤婦科、腫瘤泌尿 科和血液科), 國(guó)際會(huì)員 25%, 100多個(gè)國(guó)家。 160多名全職員工管理腫瘤事務(wù)。 ? 分子變異鑒定和藥物研發(fā)速度加快,將改變肺癌的臨床診治模式。 ? 美國(guó) NCI 肺癌突變聯(lián)盟( LCMC )的 Kris教授獲得 ASCO今年首次 頒發(fā)的“人道主義獎(jiǎng)”, Status of Actionable Driver Mutations in Lung Adenocarcinoma Tumor Specimens( 1000例) Kris MG, et al. ASCO 2022. Abstract 7506. Lung Cancer Mutation Consortium (LCMC) mutation testing( NCI) single driver mutations : 54% most mon: KRAS EGFR EML4ALK 實(shí)驗(yàn)提示 ? 并非所有基因突變都起作用; ? 某藥物對(duì)一種疾病的基因突變有效, 不代表對(duì)其他疾病同樣有效 另一項(xiàng)基于分子檢測(cè)的個(gè)體化靶向治療探索 美國(guó) Tsimberidou:一項(xiàng)多基因突變檢測(cè)的 Ⅰ 期研究結(jié)果 入組 : 1114例,基因突變( +) 852/ 955,單基因突變 175 ( +) 175例 — 36項(xiàng)臨床試驗(yàn),特異性靶向治療 (
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