畢業(yè)答辯模板-廣西大學(xué)行健文理學(xué)院-wenkub
2023-01-21 11:54:23 本頁面
【正文】 除劑防治 ADR對(duì)心肌的毒性損傷提供理論依據(jù)。 ADR導(dǎo)致的心肌的 SOD、 GSHPx的活性降低與其抑制 SOD、GSHPx的 mRNA表達(dá)水平有關(guān) （ 4） 。 立題依據(jù) βcar拮抗 ADR導(dǎo)致心肌的 SOD、 GSHPx活性降低的機(jī)制尚不清楚。 樣本含量：采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)，分為 5組，為了防止失訪等因素，適當(dāng)增加 5%的數(shù)量，每組 8只大鼠。 實(shí)驗(yàn)方法 動(dòng)物分組及處理 ? 50只大鼠隨機(jī)分為 5組，每組為 10只。 ADR的劑量及給藥方法同 ADR組。 實(shí)驗(yàn)方法 生化測(cè)定 取心肌勻漿 ,做如下測(cè)定 : 用 TBA比色法測(cè)定 MDA的含量（ 11） 用鄰苯三酚自氧化法測(cè)定 SOD的活性（ 12） 用 DTNB法測(cè)定 GSHPx的活性（ 13） 取大鼠血清，用酶的速率法測(cè)定心肌酶 CKMB的活性 實(shí)驗(yàn)方法 組織形態(tài)學(xué)觀察 取心室游離壁，用 10%的福爾馬林溶液固定，石蠟包埋，切片， ，光鏡觀察。 實(shí)驗(yàn)方法 心肌抗氧化酶的 mRNA的測(cè)定 ? CuZnSOD基因、 GSHPx基因及內(nèi)標(biāo)三磷酸甘油醛脫氫酶（ G3PDH）基因的擴(kuò)增分別取第一次反應(yīng)液 1μl為模板進(jìn)行， PCR擴(kuò)增程序：首輪 94℃ 5min，然后94℃ 30s， 59 ℃ 1min， 72 ℃ 30s，共 35個(gè)循環(huán)，最后 72 ℃ 延伸， PCR產(chǎn)物瓊脂糖電泳， UV檢測(cè)、拍照；再以激光密度掃描分析儀分析 SOD（ GSHPx）／ G3PDH密度比值 。 ? 我的導(dǎo)師對(duì)該領(lǐng)域有很高的造詣，同時(shí)，兒科實(shí)驗(yàn)室的老師都有很高的理論和實(shí)踐水平，在他們的幫助和指導(dǎo)下，我相信一定能夠完成實(shí)驗(yàn)。 每只大鼠價(jià)格需要 20￥，共 1000 ￥ 。43(2):460472 2 、 Olson RD,Mushlin cardiotoxicity:anlaysis of prevailing 。68(8):899901 參考文獻(xiàn) 呂煥章，耿寶琴，朱永康 et 素對(duì)阿霉素所致的大鼠心臟毒性的作用 .中國(guó)藥理學(xué)報(bào) .1996； 17（ 4）： 317 Mohamed HE,ElSwefySaharE,H
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