質(zhì)量檢驗培訓講義第一章概述-質(zhì)量檢驗-wenkub
2023-05-29 10:45:39 本頁面
【正文】 記錄 ◆ 檢驗記錄要規(guī)范化 ◆ 檢驗記錄要準確、清楚、客觀，不能隨意涂改 ◆ 檢驗記錄應標明負責產(chǎn)品放行的授權(quán)檢驗者 ◆ 檢驗記錄的保存 ◆ 檢驗記錄可使用任何媒體形式 A）檢驗和試驗記錄的作用 B) 記錄的規(guī)范化、管理和建檔 18 檢驗印章的控制 ◎ 制定檢驗印章使用、管理的規(guī)定。 第二節(jié) 提高產(chǎn)品質(zhì)量的重要意義 9 第三節(jié) 質(zhì)量檢驗的概念及分類 根據(jù)產(chǎn)品圖樣或檢驗操作規(guī)程 測量 原材料、半成品、成品，并把所測量的特性值和規(guī)定的值作 比較 ， 判定 出各個物品的好與壞或成批產(chǎn)品合格與不合格。 b． ISO9000族標準是國際貿(mào)易發(fā)展的需要 c．質(zhì)量管理發(fā)展的必然產(chǎn)物。 3 質(zhì)量管理發(fā)展史 A）質(zhì)量檢驗階段 B）統(tǒng)計質(zhì)量控制階段 C）全面質(zhì)量管理階段 4 質(zhì)量管理發(fā)展史 A） 質(zhì)量檢驗階段(第二次世界大戰(zhàn)前 ) ? 這一階段是一種 事后的、把關(guān)型的管理 ，主要是對產(chǎn)品劃等級，挑出不合格品，并不能減少或避免不合格品的產(chǎn)生。 5 B） 統(tǒng)計質(zhì)量控制階段 這一階段的特點是利用數(shù)理統(tǒng)計原理在生產(chǎn)工序間進行質(zhì)量控制，從而可以 預防不合格品的大量產(chǎn)生 。
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