烯烴的通式與命名分類-wenkub
2023-05-21 03:40:02 本頁面
【正文】 的穩(wěn)定性 (看成烯丙基碳正離子的取代物 ) ?碳正離子 (2)不存在這種離域效應(yīng) ,故 (1)穩(wěn)定 . ?在構(gòu)造式中以箭頭表示 ? 電子的離域 . (1) 烯丙基碳正離子的每個碳原子都有一個軌道 ,三個軌道組成下列三個分子軌道 . (2) 烯丙基碳正離子只有兩個 p電子 .所以就共軛體系整體來講是缺電子的或帶正電荷的 .量子化學計算表明 :在兩端碳原子上帶的正電荷多些 . 分子軌道理論的解釋 : 烯丙基的分子軌道圖形 ψ 1成鍵軌道 ψ 2非鍵軌道 ψ 3反鍵軌道 第二步 : 溴離子 ( Br )加成 Br CH2=CHCHCH3 CH2 CH CHCH3 + Br ? 1,2加成 產(chǎn)物 CH2CH=CHCH3 Br 1,4加成產(chǎn)物 ?+ ?+ C2加成 C4加成 原來如此 ! 哪種產(chǎn)物占優(yōu)呢？ 優(yōu)勢中間體 共軛二烯烴的親電加成產(chǎn)物 1,2加成和 1,4加成產(chǎn)物之比與結(jié)構(gòu) ,試劑和反應(yīng)條件有關(guān) . 例如 : 1,3丁二烯與 HBr加成 產(chǎn)物 (1) 0℃ 下反應(yīng) : 1,2加成產(chǎn)物占 71%, 1,4加成產(chǎn)物占 29% (2) 在 40 ℃ 下反應(yīng) : 1,2加成產(chǎn)物占 15%, 1,4加成產(chǎn)物占 85% 熱力學控制？ 動力學控制？ 產(chǎn)物穩(wěn)定性？ 反應(yīng)活化能大?。? Why?
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