監(jiān)管員工作職責(zé)[合集5篇]-wenkub
2023-05-06 12:57:55 本頁(yè)面
【正文】 督和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。 擬訂中藥材生產(chǎn)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施；參與擬訂國(guó)家基本藥物目錄；組織實(shí)施藥品分類管理制度；承擔(dān)放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等監(jiān)督管理工作；承擔(dān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)及 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制等許可的監(jiān)督工作；組織開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、再評(píng)價(jià)和淘汰工作。 組織擬訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、直接接觸藥品的包裝材料和容器產(chǎn)品目錄、藥用要求及標(biāo)準(zhǔn)并負(fù)責(zé)注冊(cè)；擬訂中藥飲片炮制規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施；擬訂非處方藥物目錄；組織擬訂藥物非臨床研究、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施；實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。 承擔(dān)食品、化妝品衛(wèi)生許可管理工作；擬訂實(shí)施食品、化妝品衛(wèi)生許可的有關(guān)規(guī)范；擬訂化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范；依法承擔(dān)化妝品新原料使用、國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品首次進(jìn)口等的審批工作。 負(fù)責(zé)文電、會(huì)務(wù)、機(jī)要、檔案等機(jī)關(guān)日常運(yùn)轉(zhuǎn)工作以及安全保密、政務(wù)公開(kāi)、來(lái)信來(lái)訪、統(tǒng)計(jì)管理等工作；擬訂局機(jī)關(guān)和直屬單位規(guī)劃、財(cái)務(wù)管理制度并組織實(shí)施；承擔(dān)本系統(tǒng)行政事業(yè)性收費(fèi)的監(jiān)督管理工作，指導(dǎo)本系統(tǒng)信息化建設(shè)。 （十一）擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。 （七）負(fù)責(zé)制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范并組織實(shí)施，擬 訂中藥、民族藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，組織制定中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、中藥飲片炮制規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施，組織實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。 （三）制定消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施，開(kāi)展消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測(cè)工作，發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息。 （三）將綜合協(xié)調(diào)食品安全、組織查處食品安全重大事故的職責(zé)劃給衛(wèi)生部。監(jiān)管員工作職責(zé) [合集 5 篇 ] 第一篇：監(jiān)管員工作職責(zé) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定 根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于部委管理的國(guó)家局設(shè)置的通知》（國(guó)發(fā)〔 2021〕12 號(hào)），設(shè)立國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（副部級(jí)），為衛(wèi)生部管理的國(guó)家局。 （四）將衛(wèi)生部食品衛(wèi)生許可，餐飲業(yè)、食堂等消費(fèi)環(huán)節(jié)（以下簡(jiǎn)稱消費(fèi)環(huán)節(jié)）食品安全監(jiān)管和保健食品、化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理的職責(zé)，劃入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。 （ 四）負(fù)責(zé)化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品的審批工作。 （八）監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息。 （十二）開(kāi)展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的國(guó)際交流與合作。 （二）政策法規(guī)司。 （四）食品安全監(jiān)管司。 （六）醫(yī)療器械監(jiān)管司。 （八）稽查局。 （十）國(guó)際合作司（港澳臺(tái)辦公室）。 四、人員編制 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局機(jī)關(guān)行政編制為 197 名（含兩委人員編制 2 名、援派機(jī)動(dòng)編制 2 名、離退休干部工作人員編制 20 名）。衛(wèi)生部負(fù)責(zé)提出食品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的衛(wèi)生規(guī)范和條件，納入食品生產(chǎn)、流通許可的條件。不再發(fā)放食品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的衛(wèi)生許可證。 第二篇：監(jiān)管員工作職責(zé) 監(jiān)管員工作職責(zé)及業(yè)務(wù)流程管理辦法 第二章監(jiān)管員工作職責(zé) 第二條誠(chéng)實(shí)守信，負(fù)責(zé)如實(shí)向總部上報(bào)車輛質(zhì)押情況和經(jīng)銷商資金回籠情況等信息，保證反饋信息的真實(shí)、及時(shí)和完整。 第四條負(fù)責(zé)合格證、質(zhì)押車輛的保管與核對(duì)。 第五條負(fù)責(zé)登記每日合格證、鑰匙進(jìn)出登記帳 要求做到要素齊全，手續(xù)完備，按年裝訂成冊(cè)，保存兩年； 為明確責(zé)任，登記時(shí)一律不得涂改，如果記載錯(cuò)誤，整行用紅筆劃一直線，注明“此行空格”字樣，并在紅線右端由原記載人簽章，然后重新記載。 第三章監(jiān)管員操作流程 —— “先票后貨”押車流程 ，在車輛到達(dá)后，車廠物流公司將通知經(jīng)銷商、我行監(jiān)管人員現(xiàn)場(chǎng) 同時(shí)進(jìn)行車輛、車鑰匙、合格證的交接工作，并簽字確認(rèn)。 第十四條將登記完畢、核對(duì)無(wú)誤的合格證入保險(xiǎn)箱保管。 第五章監(jiān)管員操作流程 —— 贖車環(huán)節(jié) 第二十二條我行對(duì)質(zhì)押物的價(jià)值和所對(duì)應(yīng)質(zhì)押授信余額實(shí)行動(dòng)態(tài)平衡控制，贖車時(shí)的車輛質(zhì)押金額必須滿足以下條件： 質(zhì)押車輛總金額＋部分追加額 /(1保證金比例 )＋合理在途車輛金額≥未還清銀票； 當(dāng)滿足質(zhì)押物價(jià)值和所對(duì)應(yīng)質(zhì)押授信余額的平衡控制時(shí)，經(jīng)銷商提出贖車，其贖車匯款金額為：贖車金額（ 1保證金比例） 第二十
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