【正文】 第一篇：征求意見匯總征求意見匯總在活動第二階段中，我鄉(xiāng)通過召開黨代表、人大代表、政協(xié)委員以及村民座談設、制度執(zhí)行、效率會等活動，廣泛征求社會各界的意見和建議，查擺作風建提升中存在的突出問題。鄉(xiāng)黨委及時發(fā)放《三項主題實踐活動意見征求表》進行問卷調(diào)查，各村、各業(yè)務口實事求是地對鄉(xiāng)黨委開展此項活動作出客觀評價，以下是此次征求意見匯總：存在問題：有些鄉(xiāng)村干部理論知識學習不足，缺乏專業(yè)的法律知識和處理農(nóng)村工作的經(jīng)驗，導致工作方法簡單粗暴；個別機關干部缺乏大局意識和創(chuàng)新意識，不能從全鄉(xiāng)大局出發(fā)，工作中不夠大膽，在工作中有畏難情緒；個別村干部工作主動性較差，紀律性不強，缺乏為人民服務的意識，以利益權衡個人行動，有利則行，無利回避，工作推諉、矛盾上交等問題，時常抱有“不求有功但求無過”的思想，工作原則性不強，存在好人主義的問題，導致工作開展緩慢，影響全鄉(xiāng)整體進度；工作頭緒多，分工不明確，工作程序冗雜，出現(xiàn)人員亂拉用現(xiàn)象；個別機關干部在工作中作風不嚴，浮躁、不踏實，對研究處理工作缺乏耐心，工作開展作不細致；業(yè)務工作量大面廣，常與鄉(xiāng)中心工作、包村工作發(fā)生沖突。第二篇：征求意見稿四川省食品藥品監(jiān)督管理局關于貫徹新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的實施意見(征求意見稿)各市（州）食品藥品監(jiān)督管理局、省評審中心：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）》（以下簡稱“GSP”）已經(jīng)于2013年6月1日起正式實施。根據(jù)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的要求，國家食品藥品監(jiān)管總局決定在2015年12月31日內(nèi)完成新修訂GSP認證工作。因此，此項工作時間緊、任務重、政策性強，為加快我省藥品經(jīng)營企業(yè)實施新修訂GSP步伐，結合我省實際情況，制定本實施意見：一、指導思想按照國家總局《關于貫徹實施新修訂的通知》（食藥監(jiān)藥化司〔2013〕32號）文件精神，因地制宜、分步積極實施新修訂GSP，全面提升全省醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理水平。推動職能轉(zhuǎn)變，按照國務院辦公廳《關于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責內(nèi)設機構和人員編制規(guī)定的通知》（國辦發(fā)[2013]24號）文件精神，省局決定將全省藥品經(jīng)營行政許可與藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證兩項行政許可整合為一項行政許可工作,同時簡化審批流程，做到服務為民、監(jiān)管為民，整頓和規(guī)范藥品市場秩序。二、組織機構及職責省食品藥品監(jiān)督管理局負責全省新修訂GSP認證的組織實施、監(jiān)督管理及全省的統(tǒng)一協(xié)調(diào)工作，負責藥品批發(fā)企業(yè)GSP檢查員聘用工作；省評審中心負責組織全省藥品批發(fā)企業(yè)的藥品GSP認證申報資料技術審查、現(xiàn)場檢查、檢查報告審核工作，負責建立相應省級GSP檢查員庫并做好檢查員培訓、考核及日常管理工作。按照省局《關于下放行政審批項目的通知》（川食藥監(jiān)審批〔2012〕3號）文件要求，各市（州）食品藥品監(jiān)督管理局負責轄區(qū)內(nèi)藥品零售連鎖企業(yè)（含門店）和藥品零售企業(yè)的GSP認證組織實施和監(jiān)督管理工作，負責藥品零售企業(yè)GSP檢查員聘用工作，負責建立相應的市級GSP檢查員庫并做好檢查員培訓、考核及日常管理工作。三、實施步驟按照國家總局文件精神，結合實際情況，全省藥品經(jīng)營企業(yè)認證工作按以下步驟分步實施：（一）藥品批發(fā)企業(yè)按照《實施意見》下發(fā)之日起，藥品經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》（以下簡稱“兩證”）任何一證到期的，均需通過新修訂GSP檢查，再給予換發(fā)證書。鑒于目前國家總局新修訂藥品GSP相關配套政策尚未完全出臺，部分藥品經(jīng)營企業(yè)硬件和軟件正在升級改造過程中。對于“兩證”在2014年6月30日前到期的藥品經(jīng)營企業(yè)可以按照《關于貫徹實施新修訂和換發(fā)相關事宜的通知》（川食藥監(jiān)市〔2013〕41號）要求提出證書延續(xù)申請，申請延續(xù)時間不超過2014年6月30日。省局將“兩證”許可事項變更合并為一項許可事項。藥品批發(fā)企業(yè)按照《藥品經(jīng)營許可證》變更許可事項的辦事指南向四川省人民政務服務中心省局窗口提交資料，現(xiàn)場檢查合格后同時變更“兩證”。2014年12月31日前，經(jīng)營疫苗、麻醉藥品和精神藥品以及蛋白同化制劑和肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)、經(jīng)批準可以接受藥品委托儲存配送的第三方物流試點企業(yè)，應當符合新修訂藥品GSP要求，符合條件的換發(fā)“兩證”；不符合條件的，核減其相應經(jīng)營范圍或取消其被委托資格。接受藥品委托儲存配送的第三方物流試點企業(yè)應率先通過新修訂GSP認證檢查，若因工程改造原因造成認證延后的，其委托該企業(yè)儲存藥品的企業(yè)可以提出證書延續(xù)申請。鼓勵企業(yè)提前申報新修訂GSP認證，省局決定從2015年1月1日起，全省藥品批發(fā)企業(yè)申請換發(fā)“兩證”、變更倉庫地址的，將按照一類地區(qū)（成都）企業(yè)倉庫面積不小于1500平方米；二類地區(qū)（除一、三類地區(qū)以外的其它地區(qū)）倉庫面積不小于1000平方米；三類地區(qū)（甘孜州、阿壩州、涼山州（不含西昌市）及部分縣、區(qū)）倉庫面積不小于500平方米要求執(zhí)行。之前暫達不到該項要求的，可按原審批面積執(zhí)行。2015年12月31日前，所有藥品經(jīng)營企業(yè)無論其“兩證”是否到期，必須通過新修訂GSP檢查。自2016年1月1日起，未達到新修訂GSP要求的，不得繼續(xù)從事藥品經(jīng)營活動。（二）藥品零售連鎖企業(yè)及門店和藥品零售企業(yè)各市、州局要做好全面調(diào)查摸底，參照藥品批發(fā)企業(yè)實施步驟，結合本地實際情況，制定適合本轄區(qū)藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證實施工作方案，積極引導企業(yè)做好新修訂GSP認證實施準備工作，按時保質(zhì)完成認證工作。四、換發(fā)“兩證”程序省局將“兩證”換發(fā)合并為一項許可事項。藥品批發(fā)企業(yè)按照換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》申報資料向四川省人民政務服務中心省局窗口提交申報資料，資料經(jīng)省評審中心審查后安排現(xiàn)場檢查，審查檢查報告后交省局審批，省局在網(wǎng)站公示、公告后制作決定文件和證書。各市（州）局要做好“兩證”合一整合工作，參照藥品批發(fā)企業(yè)換證辦事指南重新梳理藥品零售連鎖企業(yè)及門店和藥品零售企業(yè)工作流程，規(guī)范辦事指南。五、其他事項（一）藥品批發(fā)企業(yè)原審批倉庫面積高于一、二、三類地區(qū)標準的，自本通知下發(fā)之日起可以申請變更倉庫，倉庫面積按一、二、三類地區(qū)不同要求執(zhí)行。（二）藥品批發(fā)企業(yè)分支機構申請獨立法人企業(yè)的需達到新修訂藥品GSP要求，倉庫面積按一、二、三類地區(qū)不同要求執(zhí)行。（三）同一集團內(nèi)總公司與分公司達到統(tǒng)一企業(yè)法定代表人，統(tǒng)一質(zhì)量體系，統(tǒng)一計算機系統(tǒng)，統(tǒng)一采購的，各分公司倉庫面積可以按最低不少于500平方米執(zhí)行。（四）專營生物制品批發(fā)企業(yè)倉庫面積可以按最低不少于500平方米執(zhí)行。（五）專營具有藥品批