【正文】 第一篇：中藥學(xué)專業(yè)知識中藥學(xué)專業(yè)知識（二）總論：鑒定中藥的品種（真?zhèn)危?。：a：實(shí)際調(diào)查臨床用藥情況，考證本草記載，b：考察地方藥志者民間用藥歷史，c：規(guī)范使用品種，做到一藥一名，保證中藥品種的準(zhǔn)確性，d：以藥效為基礎(chǔ)，整理中藥復(fù)雜品種。：中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。：藥材來源、中藥鑒定方法、中藥質(zhì)量評估方法、保護(hù)和開發(fā)藥材資源。：質(zhì)量鑒定、品種鑒定、制定中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保護(hù)盒利用藥材資源。：挖掘古代本草和民間草藥，根據(jù)生物親緣關(guān)系和生物活性成分的生源關(guān)系研制新藥，研究和制定藥材規(guī)范化生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，建立藥材優(yōu)良品種的種子庫和基因庫，變野生動、植物為家種家養(yǎng)。：產(chǎn)地、采收季節(jié)、貯藏方法、貯藏時(shí)間。中藥鑒定學(xué)的發(fā)展史《神農(nóng)本草經(jīng)》。《新修本草》?！蹲C類本草》。，較著名的藥用植物學(xué)專著是《植物名實(shí)圖考》?！侗静菥V目》?！段迨》健?。：中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)鑒定，中藥質(zhì)量綜合評價(jià)體系研究，中藥鑒定方法研究，中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究。中藥資源保護(hù)和利用研究。影響藥材質(zhì)量的因素，易蟲蛀的是含淀粉多或蛋白質(zhì)類成分多的藥材，含脂肪油的藥材，含糖類成分多的藥材。：秋、冬二季節(jié)。：莖葉生長茂盛時(shí)間。：春末夏初。、淀粉或糖類成分多的藥材，通常采用的加工方法是：蒸或煮、燙后曬干。，對庫內(nèi)空氣組成進(jìn)行調(diào)節(jié)的主要目的是：降氧?！鞍l(fā)汗”法的目的是：便于切制。：干燥。：全年均可。花類藥材一般采收應(yīng)在花苞含苞待放時(shí)，葉類藥材一般采收應(yīng)在開花前或果實(shí)未成熟時(shí)，礦物類藥材全年可挖。果實(shí)種子類藥材一般采收應(yīng)在果實(shí)自然成熟或?qū)⒔墒鞎r(shí)，藻、菌、地衣類藥材一般采收應(yīng)在因用藥部位不一樣，采收情況不一，動物類藥材因藥材的種類不同而異。：有效成分積累、植物的發(fā)育階段、毒性成分的含量?！白哂汀爆F(xiàn)象的藥材是：當(dāng)歸、枸杞子、天冬、桃仁。：促使干燥，符合商品規(guī)格，保證藥材質(zhì)量，便于包裝儲運(yùn)。：蟲蛀、生霉、變色、走油。“發(fā)汗”的藥材有：厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓。中藥的鑒定，顯微制片用水合氯醛透化得主要目的之一是：能容易鑒別細(xì)胞組織。，抽取樣品的總量一般應(yīng)是一次檢驗(yàn)用量的3倍。，最佳的制裝片方法是：水合氯醛透化后裝片。，首選的制片方法是：冷水合氯醛溶液透化裝片。：《中國藥典》。，首選的鑒定方法一般是：顯微鑒定法。：1年。、純度和品質(zhì)優(yōu)良度的最佳方法是：理化鑒定。，一般應(yīng)滴加間苯三酚濃鹽酸溶液，顯紅色。，最適宜滴加蘇丹Ⅲ試液。，可觀察草酸鈣結(jié)晶。：使細(xì)胞壁的中間層溶解。，為了控制其純度，必須測定酸不溶性灰分。，常選用的儀器是：氣相色譜法。、準(zhǔn)確性強(qiáng)、能分析絕大多數(shù)有機(jī)成分的分析方法是：高效液相色譜法。19．《中國藥典》中規(guī)定的中藥揮發(fā)油測定方法有甲、乙二法，丁香適合用乙法測定。，常用的裝片方法是：水裝片。，還適用于鑒定果實(shí)和種子類藥材。、易行、迅速特點(diǎn)的鑒定方法是性狀鑒定，粉末性藥材鑒定的首選方法是顯微鑒定，能夠鑒定中藥的真實(shí)性、純度和化學(xué)成分含量的最佳方法是理化鑒定，粉末性中成藥鑒定的首選方法是顯微鑒定，利用中藥的或所含化合物對生物體的作用強(qiáng)度來鑒定的方法是生物鑒定。，迅速透入組織，使細(xì)胞組織清晰透明，易于觀察的是水合氯醛，為物理透明劑，一般作為臨時(shí)封藏劑，用于觀察糊粉粒和菌絲的是稀甘油，用于觀察淀粉粒的是蒸餾水，用于檢查淀粉粒的有無或配合其他試劑檢查細(xì)胞壁和細(xì)胞內(nèi)含物的性質(zhì)的是甘油醋酸，用于固定和觀察菊糖的是80%~90%乙醇。，用于檢查角質(zhì)化或木栓化細(xì)胞壁的是蘇丹Ⅲ試液，用于檢查木質(zhì)化細(xì)胞壁的是間苯三酚濃鹽酸試液，用于檢查菊糖的是aˉ萘酚試液，用于檢查黏液質(zhì)的是釕紅試液。，1001000件的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用樣品德原則是按%5取樣，多于1000件的樣品，超過的部分在同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則是按1%取樣，不足5件的樣品同批藥材包件中抽取鑒定樣品的原則是按逐件取樣，貴重藥材的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用藥品的原則是按逐件取樣。，中藥鑒定常用的四種方法有：基原鑒定法，性狀鑒定法，顯微鑒定法，理化鑒定法。：應(yīng)有代表性，應(yīng)有足夠的數(shù)量。：核對文獻(xiàn)，觀察植物形態(tài)，核對標(biāo)本。：有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測定，重金屬的檢查，黃曲霉毒素的測定。：硝鉻酸法，氫氧化鉀法，氯酸鉀法。：《中華人民共和國藥典》《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》。33.《中國藥典》規(guī)定藥材中水分測定常用的方法有：甲苯法，烘干法，減壓干燥法。，不可能觀察到的物質(zhì)有：淀粉粒，蛋白質(zhì)，葉綠體，樹膠。：保證藥材質(zhì)量，限制中藥中泥沙的含量，限制外來雜質(zhì)的含量。：徒手切片法，滑走切片法，石蠟切片法。：完整藥材，粉末狀藥材，氣味明顯，飲片。：加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡產(chǎn)生，加硫酸溶液（1→2）逐漸溶解，片刻后析出針狀結(jié)晶。各論植物類藥材根及根莖類藥材，取生狗脊片折斷，在紫外光燈（254mm）下觀察可見斷面顯淡紫色熒光，凸起的木質(zhì)部環(huán)顯黃色熒光。狗脊表面被光亮的金黃色茸毛。藥用部位是根莖。：黑龍江、吉林、遼寧。來源于鱗毛蕨科植物粗莖鱗毛蕨毛蕨。含有細(xì)胞間隙腺毛。綿馬貫眾葉柄基部橫切面分體中柱的數(shù)目和排列方式是513個(gè)，環(huán)狀排列，具有驅(qū)蟲與抗腫瘤作用的有效成分主要是間苯三酚類化合物?！吨腥A人民共和國藥典》2010年版一部規(guī)定，綿馬貫眾進(jìn)行薄層色譜實(shí)驗(yàn)時(shí)選用綿馬貫眾對照藥材作為對照。，細(xì)辛的性狀鑒別特征有：常卷縮成團(tuán)，根莖橫生呈不規(guī)則圓柱狀，質(zhì)脆，易折斷，斷面平坦，氣辛香，味辛辣、麻舌。，藥材斷面淡紅棕色，顯顆粒性，髓部有星點(diǎn)。粉末中有大型草酸鈣簇晶及網(wǎng)紋導(dǎo)管，大黃根莖異常維管束存在的位置是髓部。檢查土大黃苷的方法是：檢品德稀乙醇浸出液，滴于濾紙上，紫色外光燈下觀察。不顯持久的熒光顏色是亮紫色。偽大黃藥材橫切面的特征時(shí)除藏邊大黃外根莖均無星點(diǎn)。何首烏異性維管束的存在部位是皮部。何首烏的韌皮部外側(cè)組織中散有異常維管束，薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶。何首烏抗衰老、提高免疫功能等作用的有效成分是二苯乙烯苷化合物。，角質(zhì)樣，中央有黃白色小木心，周圍有24輪黃白色小點(diǎn)。氣味是氣微，味微甜而稍苦、澀。牛膝藥材薄層色譜鑒別的對照品是β脫皮甾酮。主要化學(xué)成分是：三鐵皂苷及促脫皮甾酮。、平武。：類白色或淺灰黃色，粉質(zhì)。形成層環(huán)紋呈多角形。川烏藥材組織橫切面的特征是皮層偶見石細(xì)胞，髓部明顯。川烏五草酸鈣結(jié)晶。：子根的加工品。黑順片的性狀特征是：不規(guī)則縱切片，上寬下窄，外皮黑褐色，切片暗黃色，油潤光澤，并有縱向脈紋。附子化學(xué)成分中有鎮(zhèn)痛、抗炎與局麻作用的是烏頭堿類生物堿。附子在加工炮制過程中，將所含毒性很強(qiáng)的雙酯類生物堿水解成醇胺類生物堿烏頭胺是經(jīng)過二次水解。，置沸水中煮至透心。氣味是氣微，味微苦、酸。白芍與赤芍的關(guān)系式：原植物有一種相同，產(chǎn)地加工不同。：多單枝，圓柱