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中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)-展示頁

2024-10-14 02:57本頁面
  

【正文】 晶的藥材是半夏、天麻、白術(shù)、巴戟天。斷面有“朱砂點(diǎn)”的藥材是蒼術(shù)。形似“枯骨”的藥材是木香。,黨參來源于桔??疲诩庸み^程中需要曬至半干后,反復(fù)揉搓34次的藥材是黨參。天花粉中具有降血糖作用的成分是多糖類成分。巴戟天來源于茜草科。生地黃進(jìn)行薄層色譜法試驗(yàn)的對(duì)照品是梓醇。屬于玄參科的藥材是地黃。,呈暗棕色或棕黑色的藥材是黃芩。柴胡藥材中具有解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、保肝等藥理作用的成分是柴胡皂苷a、d。橫切面可見油管。橫切面可見的分泌組織為油室。當(dāng)歸柴性大,、干枯無油或斷面呈綠褐色的不可供藥用。白芷的乙醚溶液滴于濾紙,置紫外燈下觀察,所顯熒光顏色是黃綠色。三七藥材的質(zhì)地是體重,質(zhì)堅(jiān)實(shí)。氣微,微苦而回甜。三七加工時(shí)剪下的蘆頭、支根、須根曬干后,其商品規(guī)格分別是剪口、筋條、絨根。西洋參區(qū)別于人參的特征性成分是擬人參皂苷F11。人參中具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤作用的活性成分是人參多糖。人參、西洋參與三七藥材韌皮部中的分泌組織是樹脂道。紅參的產(chǎn)地加工方法是:去須根、蒸后曬干或烘干。香氣特異,味微苦、甜。黃芪的主要化學(xué)成分是皂苷類、黃酮類及多糖??寡住㈡?zhèn)咳、抗癌的成分是甘草次酸。主要化學(xué)成分是三萜類、黃酮類、香豆素類等化合物。主產(chǎn)地是內(nèi)蒙古、甘肅、新疆。葛根的主成分是黃酮類化合物。延胡索中鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜地有效成分是延胡索乙素。:罌粟科,塊莖。黃連藥材的特征性成分是:黃連堿,表小壁堿。黃連藥材粉末中可見鮮黃色石細(xì)胞及纖維。藥典規(guī)定黃連含小壁堿以鹽酸小壁堿計(jì)不得少于:%。白芍與赤芍的關(guān)系式:原植物有一種相同,產(chǎn)地加工不同。,置沸水中煮至透心。附子化學(xué)成分中有鎮(zhèn)痛、抗炎與局麻作用的是烏頭堿類生物堿。:子根的加工品。川烏藥材組織橫切面的特征是皮層偶見石細(xì)胞,髓部明顯。:類白色或淺灰黃色,粉質(zhì)。主要化學(xué)成分是:三鐵皂苷及促脫皮甾酮。氣味是氣微,味微甜而稍苦、澀。何首烏抗衰老、提高免疫功能等作用的有效成分是二苯乙烯苷化合物。何首烏異性維管束的存在部位是皮部。偽大黃藥材橫切面的特征時(shí)除藏邊大黃外根莖均無星點(diǎn)。檢查土大黃苷的方法是:檢品德稀乙醇浸出液,滴于濾紙上,紫色外光燈下觀察。,藥材斷面淡紅棕色,顯顆粒性,髓部有星點(diǎn)?!吨腥A人民共和國藥典》2010年版一部規(guī)定,綿馬貫眾進(jìn)行薄層色譜實(shí)驗(yàn)時(shí)選用綿馬貫眾對(duì)照藥材作為對(duì)照。含有細(xì)胞間隙腺毛。:黑龍江、吉林、遼寧。狗脊表面被光亮的金黃色茸毛。:加稀醋酸不溶解,加稀鹽酸溶解而無氣泡產(chǎn)生,加硫酸溶液(1→2)逐漸溶解,片刻后析出針狀結(jié)晶。:徒手切片法,滑走切片法,石蠟切片法。,不可能觀察到的物質(zhì)有:淀粉粒,蛋白質(zhì),葉綠體,樹膠。:《中華人民共和國藥典》《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》。:有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測定,重金屬的檢查,黃曲霉毒素的測定。:應(yīng)有代表性,應(yīng)有足夠的數(shù)量。,1001000件的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用樣品德原則是按%5取樣,多于1000件的樣品,超過的部分在同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則是按1%取樣,不足5件的樣品同批藥材包件中抽取鑒定樣品的原則是按逐件取樣,貴重藥材的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用藥品的原則是按逐件取樣。,迅速透入組織,使細(xì)胞組織清晰透明,易于觀察的是水合氯醛,為物理透明劑,一般作為臨時(shí)封藏劑,用于觀察糊粉粒和菌絲的是稀甘油,用于觀察淀粉粒的是蒸餾水,用于檢查淀粉粒的有無或配合其他試劑檢查細(xì)胞壁和細(xì)胞內(nèi)含物的性質(zhì)的是甘油醋酸,用于固定和觀察菊糖的是80%~90%乙醇。,還適用于鑒定果實(shí)和種子類藥材。,常用的裝片方法是:水裝片。、準(zhǔn)確性強(qiáng)、能分析絕大多數(shù)有機(jī)成分的分析方法是:高效液相色譜法。:使細(xì)胞壁的中間層溶解。,最適宜滴加蘇丹Ⅲ試液。:1年。:《中國藥典》。,最佳的制裝片方法是:水合氯醛透化后裝片?!鞍l(fā)汗”的藥材有:厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓。:促使干燥,符合商品規(guī)格,保證藥材質(zhì)量,便于包裝儲(chǔ)運(yùn)。:有效成分積累、植物的發(fā)育階段、毒性成分的含量?;愃幉囊话悴墒諔?yīng)在花苞含苞待放時(shí),葉類藥材一般采收應(yīng)在開花前或果實(shí)未成熟時(shí),礦物類藥材全年可挖。:干燥。,對(duì)庫內(nèi)空氣組成進(jìn)行調(diào)節(jié)的主要目的是:降氧。:春末夏初。:秋、冬二季節(jié)。中藥資源保護(hù)和利用研究?!段迨》健贰?,較著名的藥用植物學(xué)專著是《植物名實(shí)圖考》。《新修本草》。:產(chǎn)地、采收季節(jié)、貯藏方法、貯藏時(shí)間。:質(zhì)量鑒定、品種鑒定、制定中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保護(hù)盒利用藥材資源。:中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第一篇:中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)總論:鑒定中藥的品種(真?zhèn)危?。:a:實(shí)際調(diào)查臨床用藥情況,考證本草記載,b:考察地方藥志者民間用藥歷史,c:規(guī)范使用品種,做到一藥一名,保證中藥品種的準(zhǔn)確性,d:以藥效為基礎(chǔ),整理中藥復(fù)雜品種。:藥材來源、中藥鑒定方法、中藥質(zhì)量評(píng)估方法、保護(hù)和開發(fā)藥材資源。:挖掘古代本草和民間草藥,根據(jù)生物親緣關(guān)系和生物活性成分的生源關(guān)系研制新藥,研究和制定藥材規(guī)范化生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),建立藥材優(yōu)良品種的種子庫和基因庫,變野生動(dòng)、植物為家種家養(yǎng)。中藥鑒定學(xué)的發(fā)展史《神農(nóng)本草經(jīng)》?!蹲C類本草》?!侗静菥V目》。:中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)鑒定,中藥質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)體系研究,中藥鑒定方法研究,中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究。影響藥材質(zhì)量的因素,易蟲蛀的是含淀粉多或蛋白質(zhì)類成分多的藥材,含脂肪油的藥材,含糖類成分多的藥材。:莖葉生長茂盛時(shí)間。、淀粉或糖類成分多的藥材,通常采用的加工方法是:蒸或煮、燙后曬干?!鞍l(fā)汗”法的目的是:便于切制。:全年均可。果實(shí)種子類藥材一般采收應(yīng)在果實(shí)自然成熟或?qū)⒔墒鞎r(shí),藻、菌、地衣類藥材一般采收應(yīng)在因用藥部位不一樣,采收情況不一,動(dòng)物類藥材因藥材的種類不同而異?!白哂汀爆F(xiàn)象的藥材是:當(dāng)歸、枸杞子、天冬、桃仁。:蟲蛀、生霉、變色、走油。中藥的鑒定,顯微制片用水合氯醛透化得主要目的之一是:能容易鑒別細(xì)胞組織。,抽取樣品的總量一般應(yīng)是一次檢驗(yàn)用量的3倍。,首選的制片方法是:冷水合氯醛溶液透化裝片。,首選的鑒定方法一般是:顯微鑒定法。、純度和品質(zhì)優(yōu)良度的最佳方法是:理化鑒定。,一般應(yīng)滴加間苯三酚濃鹽酸溶液,顯紅色。,可觀察草酸鈣結(jié)晶。,為了控制其純度,必須測定酸不溶性灰分。,常選用的儀器是:氣相色譜法。19.《中國藥典》中規(guī)定的中藥揮發(fā)油測定方法有甲、乙二法,丁香適合用乙法測定。、易行、迅速特點(diǎn)的鑒定方法是性狀鑒定,粉末性藥材鑒定的首選方法是顯微鑒定,能夠鑒定中藥的真實(shí)性、純度和化學(xué)成分含量的最佳方法是理化鑒定,粉末性中成藥鑒定的首選方法是顯微鑒定,利用中藥的或所含化合物對(duì)生物體的作用強(qiáng)度來鑒定的方法是生物鑒定。,用于檢查角質(zhì)化或木栓化
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