7藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告記錄冊(cè)(已修改)
2024-09-28 10:19 本頁(yè)面
【正文】 藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告記錄冊(cè) 1發(fā)生事故時(shí)間 2藥品名稱(chēng)生產(chǎn)廠(chǎng)家批號(hào)生產(chǎn)日期供貨單位效期購(gòu)進(jìn)日期 3事故原因 4責(zé)任人職稱(chēng) 5主任（審核簽字） 6藥品質(zhì)量管理小組處理意見(jiàn)： 7藥品質(zhì)量管理小組組長(zhǎng)簽字： 第二篇：藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 一 醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售假劣藥品。 二 醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。 三 驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn)，漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷(xiāo)售。四 在陳列中不得養(yǎng)護(hù)管理不善造成藥品變質(zhì)、失效。 五 以上情況因責(zé)任心不強(qiáng)，造成質(zhì)量事故發(fā)生后，各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。 六 質(zhì)量管理員將發(fā)生問(wèn)題的情況，及時(shí)填寫(xiě)“藥品質(zhì)量事故報(bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理小組。 七 藥房質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，了解并提出處理意見(jiàn)，必要時(shí)按照規(guī)定及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門(mén)。 八 醫(yī)院重視發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題，查清事故原因，明確事故責(zé)任，并對(duì)藥劑人
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