【正文】 批號(hào)生產(chǎn)日期供貨單位效期購(gòu)進(jìn)日期 3事故原因 4責(zé)任人職稱 5主任（審核簽字） 6藥品質(zhì)量管理小組處理意見(jiàn)： 7藥品質(zhì)量管理小組組長(zhǎng)簽字： 第二篇：藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 一 醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷售假劣藥品。2保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。 五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施。事故原因不清不放過(guò)，事故責(zé)任人和群眾沒(méi)有受到教育不放過(guò)，沒(méi)有防范措施不放過(guò)。在質(zhì)量事故的處理過(guò)程中，應(yīng)堅(jiān)持“三不放過(guò)”的原則。 ，立即停止銷售，就地封存。 保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。 注： ﹙一﹚質(zhì)量事故分為一般事故和重大事故：重大事故范圍： 1違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。 五 以上情況因責(zé)任心不強(qiáng)，造成質(zhì)量事故發(fā)生后，各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。 5處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過(guò)原則，并制定整改防范措施。 。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故兩大類。違規(guī)銷售假、劣藥品