【總結(jié)】質(zhì)量管理自查報(bào)告第一篇:質(zhì)量管理自查報(bào)告質(zhì)量管理體系自查報(bào)告為提高企業(yè)的信譽(yù),增強(qiáng)企業(yè)在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力,公司依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行年度自查,以便發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品在生產(chǎn)直至使用過程中存在的各種問題,并及時(shí)采取預(yù)防和糾正措施進(jìn)行改進(jìn)和調(diào)整,從而為用戶提供全方位的服務(wù)。一、產(chǎn)品的質(zhì)量控制措施以
2025-04-20 02:29
【總結(jié)】XXX2020年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2020年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知,我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢阂?、領(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作,
2025-08-30 17:26
【總結(jié)】首營(yíng)企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2023年10月首營(yíng)審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!?對(duì)首次往來的公司、企業(yè)、客戶進(jìn)行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對(duì)首次經(jīng)營(yíng)的品種進(jìn)行審核是保證所經(jīng)營(yíng)品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營(yíng)審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場(chǎng),
2025-02-16 12:25
【總結(jié)】第一篇:類型參考1:企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告 類型參考范文1 廣州天河新城寶家康藥業(yè) 實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的 自查報(bào)告 為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,規(guī)范質(zhì)量管...
2025-10-12 02:58
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品與醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查報(bào)告 汕頭婦產(chǎn)醫(yī)院藥品與醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查報(bào)告 一、藥品質(zhì)量管理體系 (一)設(shè)立藥品質(zhì)量管理組織,明確有關(guān)人員職能。(見附表1) (二)建立藥品質(zhì)量管理...
2024-11-15 12:50
【總結(jié)】第一篇:藥品醫(yī)療器械質(zhì)量管理情況的自查報(bào)告 西烏旗蒙醫(yī)醫(yī)院關(guān)于 藥品、醫(yī)療器械安全管理情況的自查報(bào)告 旗食品藥品監(jiān)督管理局: 為貫徹落實(shí)旗食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)我院藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量檢查,保障人...
2025-10-12 03:53
【總結(jié)】1藥用輔料生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查報(bào)告藥用輔料質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施和自查情況:(一)機(jī)構(gòu)與人員福建三銘食品添加劑有限公司實(shí)行總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)管理制度,生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售分別由分管經(jīng)理負(fù)責(zé),下生產(chǎn)部、銷售部、財(cái)務(wù)部、辦公室、質(zhì)管部等5個(gè)部門。各部室制定有明確的職能和各級(jí)人員崗位職責(zé),并配備了具有相應(yīng)學(xué)歷、具有
2025-09-01 12:34
【總結(jié)】 藥品管理自查報(bào)告 食品藥品監(jiān)督管理局: 為了進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理水平,保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據(jù)縣衛(wèi)生局XX縣區(qū)食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合下發(fā)的相關(guān)文件要求,為做好藥品規(guī)范化管理工作,我...
2025-09-19 10:27
【總結(jié)】 藥品管理自查報(bào)告 為了進(jìn)一步加強(qiáng)和做好我村各項(xiàng)衛(wèi)生項(xiàng)目、診療服務(wù)和預(yù)防保健工作,根據(jù)威遠(yuǎn)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的要求,我衛(wèi)生室對(duì)自己的各項(xiàng)衛(wèi)生項(xiàng)目、診療服務(wù)和預(yù)防保健工作進(jìn)行了自查?,F(xiàn)向衛(wèi)生院報(bào)告如下: 一...
2025-09-19 10:19
【總結(jié)】 藥品自查報(bào)告 不同項(xiàng)目的自查報(bào)告所涉及的內(nèi)容不同,所以自查報(bào)告的內(nèi)容很廣,自查報(bào)告有點(diǎn)類似于審核報(bào)告但更廣泛,如產(chǎn)品的自查報(bào)告所包含內(nèi)容應(yīng)該是:出口情況、內(nèi)審核情況、發(fā)生那些不足怎么去糾正、產(chǎn)品...
2025-09-19 10:09
【總結(jié)】無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告自查企業(yè)名稱(公章):自查產(chǎn)品名稱:自查日期:
2025-04-12 07:10
【總結(jié)】第一篇:2017年藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查報(bào)告 鄰水東方醫(yī)院 2017年藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查的 報(bào) 告 按照縣食藥監(jiān)局、縣衛(wèi)計(jì)局的有關(guān)要求,為了加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,保障醫(yī)...
2025-10-11 20:50
【總結(jié)】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工
2025-08-08 18:33
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法第一章 總 則第一條 爲(wèi)規(guī)范《藥品生産質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證工作,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。第二條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作。負(fù)責(zé)藥品GMP的制定、修訂以及藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂工作;負(fù)責(zé)設(shè)立國(guó)家藥品GMP認(rèn)證檢查員庫(kù)及其管理工
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】工程質(zhì)量管理自查報(bào)告 按照上級(jí)主管部門要求,xxx認(rèn)真貫徹落實(shí)了《轉(zhuǎn)發(fā)交通部辦公廳關(guān)于開展20xx年度公路工程質(zhì)量安全綜合督查工作的通知》文件精神,進(jìn)一步規(guī)范了xxx20xx年農(nóng)村公路工程建設(shè)質(zhì)量安...
2024-12-04 22:03