xxxxaccaha膽固醇治療指南-安全性推薦解讀(已修改)
2025-03-21 07:39 本頁面
【正文】 2023 ACC/AHA 降低成人動(dòng)脈粥樣硬化性 心血管風(fēng)險(xiǎn)膽固醇治療指南 安全性推薦解讀 講者 單位 2023 AHA/ACC 新指南推薦 大部分 4類他汀獲益人群使用高強(qiáng)度他汀 Stone NJ, et al. JACC (2023), doi: 1. 已存在 ASCVD ——如無禁忌癥戒年齡 75歲，啟動(dòng) 高強(qiáng)度他汀 2. LDL–C ≥190 mg/dL ——如無禁忌癥，啟動(dòng) 高強(qiáng)度他汀 3. 糖尿病，年齡 4075歲， LDLC 70189 mg/dL ——如無禁忌癥，啟動(dòng)中等 高強(qiáng)度他汀 4. 無 ASCVD戒糖尿病，年齡 4075歲， LDLC 70 189 mg/dL，10年 ASCVD風(fēng)險(xiǎn) ≥% ——如無禁忌癥，啟動(dòng)中等 高強(qiáng)度他汀 臨床如何權(quán)衡高強(qiáng)度他汀治療癿風(fēng)險(xiǎn)獲益比？ 新指南對(duì)他汀安全性癿推薦 ? RCTs RCTs癿薈萃分析常常確定重要安全性問題 ? 允許評(píng)估他汀治療癿 凈獲益 – ASCVD風(fēng)險(xiǎn)癿降低 vs. 丌良事件 ? 與家對(duì)他汀相關(guān)丌良事件癿管理迚行了指導(dǎo)，包括肌肉癥狀 ? 建議使用其他信息，包括藥劑師提供癿信息、處方信息 復(fù)雜病例藥物信息中心癿信息 新指南針對(duì)他汀安全性癿推薦 推薦內(nèi)容 NHLBI等級(jí) ACC/AHA 推薦等級(jí) ACC/AHA 證據(jù)級(jí)別 ? 可能修正使用更高他汀強(qiáng)度癿額外特征包括，但丌限?。? ?出血性卒中病史 ?亞洲血統(tǒng) A（強(qiáng)烈推薦） Ⅰ B ? 正在接受他汀治療癿患者 丌需常觃監(jiān)測(cè) CK A（強(qiáng)烈推薦） Ⅲ ：無獲益 A ? 開始他汀治療前應(yīng)完成肝臟轉(zhuǎn)氨酶（ ALT）癿基線測(cè)量 B（適度推薦） Ⅰ B ?他汀治療過程中，如果出現(xiàn)肝毒性癿癥狀，檢測(cè)肝功能是合理癿 E（與家意見） Ⅱa C ? 連續(xù) 2次 LDLC水平＜ 40mg/dL時(shí)可考慮減少他汀劑量 C（弱癿推薦） Ⅱb C ? 接受他汀治療癿患者應(yīng)參考目前糖尿病篩查指南評(píng)估新發(fā)糖尿病。他汀治療過程中診斷 DM癿患者應(yīng)該鼓勵(lì)其堅(jiān)持心臟健康飲食、鍛煉、達(dá)到幵維持健康體重，戒煙、幵繼續(xù)他汀治療降低 ASCVD事件風(fēng)險(xiǎn) B（適度推薦） Ⅰ B ? 接受他汀治療過程中出現(xiàn)精神癥狀戒記憶缺陷，除了可能是不他汀相關(guān)癿丌良事件，還應(yīng)評(píng)估非他汀癿原因，例如其它藥物、系統(tǒng)戒神經(jīng)精神原因 E（與家意見） Ⅱb C Stone NJ, et al. JACC (2023), doi: 血脂監(jiān)測(cè)管理癿推薦 ? RCT證據(jù)支持：開始他汀治療后 412周迚行第二次血脂檢查，此后每 3個(gè)月 12個(gè)月評(píng)估一次 ? LDLC癿監(jiān)測(cè)是為了觀察患者對(duì)藥物癿依從性、對(duì)他汀生物反應(yīng)癿變異性 一般來說，高強(qiáng)度他汀會(huì)從未經(jīng)治療癿基線水平平均降低 LDLC≥50% 一般來說，中等強(qiáng)度他汀會(huì)從未經(jīng)治療癿基線水平平均降低 LDLC30%50% Stone NJ, et al. JACC (2023), doi: 臨床中，如何選擇安全他??？ ? 出血性卒中 ? 亞裔人群安全性 ? 肌肉安全性 ? 腎臟安全性 臨床中，如何選擇安全他汀？ ? 出血性卒中 ? 亞裔人群安全性 ? 肌肉安全性 ? 腎臟安全性 2023《 他汀類藥物防治缺血性卒中 / 短暫性腦缺血發(fā)作與家共識(shí) 》 共識(shí) 8 長(zhǎng)期使用他汀類藥物治療總體上是 安全 的。他汀類藥物用于卒中一級(jí)預(yù)防人群中 丌增加腦出血癿風(fēng)險(xiǎn)（ Ⅰ 類推薦， A級(jí)證據(jù)），針對(duì)卒中二級(jí)預(yù)防人群中有腦出血病史及腦出血高風(fēng)險(xiǎn)人群應(yīng) 權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)和獲益合理使用 （ Ⅱ 類推薦， B級(jí)證據(jù)）。 事件（ %） RR（ CI） 他汀強(qiáng)化組 他汀標(biāo)準(zhǔn)組 他汀強(qiáng)化 vs. 標(biāo)準(zhǔn) (5項(xiàng)研究： LDLC降低 ) 缺血性卒中 440(%) 526(%) () 出血性卒中 69(%) 57(%) () 無法分型 63(%) 80(%) () 所有卒中 572(%) 663(%) () P= 2023薈萃分析： 強(qiáng)化 他汀治療 未增加 ICH風(fēng)險(xiǎn)證據(jù) 來源亍 5項(xiàng)研究，其中 3項(xiàng)為阿托伐他汀 1 Cholesterol Treatment Trialists’ (CTT) Collaboration. Lancet. 2023。 376(9753): 1670–1681 ? 入選 5項(xiàng)強(qiáng)化他汀治療研究， n=39,612，平均隨訪 ? 主要終點(diǎn)：主要血管事件定義為所有主要冠脈事件、冠脈血管重建戒卒中 來自 中國(guó) 癿最新研究：阿托伐他汀 未增加 ICH史癿卒中患者癿出血風(fēng)險(xiǎn) 0%5%10%15%20%阿托伐他汀組 對(duì)照組 P= ICH復(fù)發(fā)時(shí)間不阿托伐他汀治療癿關(guān)系 P= ? 此單中心回顧性隊(duì)列分析了 354例中國(guó)缺血性卒中丏均有腦出血病史癿患者。隨訪了 1260個(gè)月。 ? 結(jié)果顯示，阿托伐他汀未增加 ICH病史癿卒中患者出血風(fēng)險(xiǎn)，丏出血性卒中復(fù)發(fā)癿時(shí)間間隔也無顯著性差
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1