20xx人教版高中生物必修2第五章第2節(jié)染色體變異(已修改)
2025-11-28 22:43 本頁面
【正文】 ？ 22條染色體(普通西瓜） 33條染色體（無子西瓜） 第 2節(jié) 染色體變異 問題情境 :一 染色體變異與基因突變 ,基因重組比較 ,具有怎樣的特點 ? 染色體在光學顯微鏡下可以觀察到 ,而基因突變 ,基因重組則觀察不到 歸納染色體變異的類型 ? 染色體結構變異與染色體數(shù)目變異 貓叫綜合 征 癥狀： 兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，存在著嚴重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音調高，很像貓叫。 病因： 5號染色體 結構 部分 缺失 染色體結構變異 一、染色體結構的變異的類型 正常 異常 缺失 增加（重復） 顛倒（倒位） 移接（易位）） 染色體結構變異 染色體上的 基因 的數(shù)目和排列順序改變 生物性狀的變異 多數(shù)不利 二、染色體數(shù)目的變異： 一 )個別染色體的增加或減少 二 )以 染色體組 的形式成倍的增加或減少 正常 增多 減少 個別變異 整組變異 成倍增多或減少 染色體數(shù)目的變異 響譽世界的著名 “ 天才”音樂指揮家舟舟 一 )個別染色體的增加或減少 二、染色體數(shù)目的變異： 例 智障 “ 天才 ” 舟舟的資料 舟舟是一個先天智力障礙(21三體綜合癥 )患者 病因：常染色體變異 ,比正常人 多 了一條 21號染色體 ■ 姓名／胡一舟 ■年齡： 27 歲 ■出生／ 1978年 4月 1日 ■智商： 30 重度弱智 （正常人的最低 70） ■演出／自 1999年 1月在保利劇場進行第一場指揮表演以來，至今已演出 20場，與國內外十余家交響樂團進行過合作。 21三體綜合征（先天愚型），患者比正常人多一條染色體21號染色體是三條，其癥狀表現(xiàn)為智力低下，身體發(fā)育緩慢等。 性腺發(fā)育不良 （ Turner綜合征 ） ， 女性患者 少了一條 X染色體 ， 外觀表現(xiàn)為女性 ， 但性腺發(fā)育不良 ， 沒有生育能力 。 何謂染色體組， 而 染色體組具有怎樣的特點 ? 問題情境三： 染色體組 怎樣判定細胞內的染色體組 的數(shù)目 ?
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