【正文】 制漿造紙工藝實驗實驗?zāi)康暮鸵? 制漿造紙工藝實驗要求學(xué)生根據(jù)所學(xué)制漿原理和造紙原理的理論知識，查閱文獻資料，自己設(shè)計實驗方案，選擇檢測方法并綜合分析實驗結(jié)果。通過實驗，了解制漿造紙的全過程，同時接受實驗技術(shù)和科學(xué)研究方法的訓(xùn)練。 實驗項目實驗一 蒸煮實驗實驗二 殘液分析實驗三 硬度測定實驗四 漂白實驗實驗五 打漿抄紙實驗六 紙張物檢實驗一、蒸煮試驗 一、實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)實驗室堿法蒸煮的試驗方法和蒸煮試驗設(shè)備的使用。結(jié)合 “制漿原理與工程 ”課程學(xué)過的理論知識，學(xué)習(xí)根據(jù)原料品種、產(chǎn)品品種、產(chǎn)品質(zhì)量要求以及設(shè)備的條件，制訂合適的工藝條件。了解同種原料采用不同的蒸煮方法對紙漿性質(zhì)的影響。 二、試驗設(shè)備 15L回轉(zhuǎn)式電熱蒸煮鍋紙漿疏解機脫水機水份快速測定儀三、蒸煮試驗程序試驗前，按所分各小組所擬采用的蒸煮方法，各自制定出蒸煮所給原料的工藝技術(shù)條件，即蒸煮藥品用量、液比、升溫時間、最高溫度、保溫時間、質(zhì)量要求等并討論以確定。然后根據(jù)所給定的已知條件，進行蒸煮試驗所需各種物料的計算。蒸煮液的配制用量筒準(zhǔn)確量取蒸煮液所需各種化學(xué)藥液及所需補充的水、混合而成蒸煮液。由此配成的蒸煮液可無須再測定各成份的含量。當(dāng)然，工廠里實際生產(chǎn)中，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，再蒸煮前是要進行蒸煮液各成份含量的測定的。蒸煮操作 （ 1）、檢查蒸煮設(shè)備配件是否齊全，回轉(zhuǎn)是否正常，各密封部件是否滲漏，關(guān)緊放汽閥門。（ 2）、稱好原料，與蒸煮液再塑料盤中混合好，裝入蒸煮鍋中，注意勿讓蒸煮液流進蒸煮鍋殼體內(nèi)和電機上。（ 3）、裝料完畢，蓋上鍋蓋，按相對方向把螺母逐漸擰緊。（ 4）、接通電源，使蒸煮鍋回轉(zhuǎn)并觀察各密封處是否漏液?？辙D(zhuǎn) 10分鐘后開始升溫。（ 5）按工藝技術(shù)條件規(guī)定的溫度時間控制升溫速度。升溫和保溫過程隨時觀察溫度和壓力的變化，每 10分鐘記錄一次時間溫度和壓力，至距最高溫度差 2～ 3℃ 時停止加熱。 蒸煮操作（ 6）、保溫時間到，停止轉(zhuǎn)動，擰開放汽閥門放汽 。為避免廢汽污染環(huán)境，可裝一桶水，用膠管將廢汽引入水中，放汽至壓力表指針為零。（ 7）、打開鍋蓋、用水引鍋蓋上粘的漿于盛漿盆中，以清潔干燥的試劑瓶取一滿瓶黑液供作殘液分析用。然后將鍋中漿全部干凈地轉(zhuǎn)移到盛漿盆中。（ 8）、將煮好的漿在布袋（或洗漿篩）中用清水沖洗干凈，分次在濕纖維疏解機中疏解 3分鐘，用布袋裝好在脫水機中脫水。（ 9）、脫水后的漿倒入盆中搓散，裝入塑料袋中稱其重量，平衡水份后測定其水份以計算粗漿得率。塑料袋上貼上標(biāo)簽，標(biāo)明制漿方法和組別，置于冰箱中以供以后的試驗之用。（ 10）、試驗結(jié)束，清理好實驗設(shè)備，用具和試驗場地，方可離開實驗室。四、實驗記錄格式蒸煮試驗技術(shù)條件（同學(xué)先自訂后討論確定）用料品 種 裝鍋量Kg(絕干 )用堿量%亞硫酸鈉用量%硫化度%液化 最高溫度℃ 升溫時間分 保溫時間分 紙漿硬度K殘堿g/L工藝計算（根據(jù)討論所確定的工藝技術(shù)條件進行計算）原料水份%實際裝料量 g用藥量 NaOH濃度g/LNaOH取用量mLNa2S濃度g/LNa2S取用量mLNa2SO3濃度g/LNa2SO3取用量mL總液量mL補充水量mLNaOHgNa2SgNa2SO3g實驗記錄蒸煮操作記錄時間分鐘溫度℃壓力mPs蒸煮實驗粗漿水份的測定 測定粗漿的水份，才可計算出蒸煮的粗漿收獲率。水份的測定最常用的是烘干法，本實驗所用水份快速測定儀就是利用紅外線輻射來烘干試樣的。（詳見實驗講義）實驗二 堿法蒸煮殘液的分析 一、實驗?zāi)康?學(xué)習(xí)波美計的使用 學(xué)習(xí) PH計的使用 學(xué)習(xí)用指示劑法和電位法測定堿法蒸煮殘液的方法二、實驗設(shè)備和試劑 波美計，溫度計； PH計，參比電極為甘汞電極，指示電極為玻璃電極，電磁攪拌器； 50ml酸式滴定管， 500ml量筒； 25ml移液管、 250ml容量瓶、普通漏斗； 250ml錐形瓶、 100ml燒杯； mol/LHCL標(biāo)準(zhǔn)溶液， mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液， mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液； 10%Bacl2溶液； 40%中性甲醛； %酚酞指示劑，%淀粉指示劑 。 三、實驗內(nèi)容 殘液波美度的測定 測定使用波美計直接測定殘液的波美度。將所取殘液試樣倒入 500ml量筒中，量筒用殘液蕩洗 2～ 3次（干澡、干凈的量筒可不必蕩洗），將適當(dāng)范圍的波美計輕輕放入其中，勿使波美計碰筒壁，讀取波美計上的讀數(shù)，并測定殘液的溫度。 結(jié)果計算（ 1） 標(biāo)準(zhǔn)波美度：Be(150C)＝實測 Be＋ (t－ 15)式中： t—— 實驗溫度。 0C—— 校正系數(shù)。（ 2） 波美度與比重的換算：a＝ /[－ Be(150C)]此換算公式不是所有波美計都是這樣，有的波美計會有稍許差別，計算時應(yīng)根據(jù)所使用的波美計上實際標(biāo)出的換算式進行換算。結(jié)果計算（ 3）波美度與殘液固形物百分波度的換算：y＝ Be(150C)－ 式中： y—— 殘液固形物含量， %Be(150C)——15 0C時的波美度。此公式只是硫酸鹽法蒸煮殘液的經(jīng)驗公式。指示劑法測定硫酸鹽法蒸煮黑液中的活性堿含量硫酸鹽法蒸煮黑液中的活堿的成份為 NaOH＋ Na2S。黑液中由于蒸煮反應(yīng)的溶出物中有許多有色物質(zhì)，故而顏色呈深黑色。由于溶液呈色深，采用指示劑法來測定其成份，滴定終點較難觀察，但黑液經(jīng)一定的處理過程和稀釋后，顏色會稍變淺，作為生產(chǎn)控制過程的分析，該法仍廣泛為工廠所采用。測定原理 于向黑液中加入氯化鋇，使其中的木素產(chǎn)物，碳酸鈉，亞硫酸鈉沉淀，取沉淀后的清液，以酚酞作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液鹽酸進行滴定。操作程序 30～ 40ml10%BaCl2于 250ml容量瓶中，加入 100ml蒸餾水，吸取黑液 25ml加入該容量瓶中，加蒸餾水至刻度，搖勻靜置（取上層清液幾滴，以 BaCl2檢驗是否還有沉淀產(chǎn)生，如還有沉淀，則說明 BaCl2加入量不足，應(yīng)重做；也可用硫酸檢驗視是否有 BaCl2沉淀產(chǎn)生，如無，也說明 BaCl2用量不足）。 ，吸取 25ml濾液于錐形瓶中，加入 2～ 3滴酚酞指示劑，用 的 HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失，加入 2ml中性甲醛于錐形瓶中，繼續(xù)以 HCL滴定至又恢復(fù)出現(xiàn)的紅色消失。記下HCL的總消耗量 V。結(jié)果計算活性堿（ g/L）＝ VC1000/(2525/250)式中： V—— 標(biāo)準(zhǔn)鹽酸消耗量， ml；C—— 標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液濃度， mol/L。蒸煮殘液 PH值的測定 殘液 PH值的測定常用 PH計或酸度計，不同類型的儀器操作方法各異，使用時按各儀器的使用說明書操作。本實驗使用 PHS—2 型電位滴定計 (詳見