【總結(jié)】1GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2一、GMP的發(fā)展史3?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國(guó)到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低膽固醇)→白內(nèi)障?磺胺酏劑→腎臟損害,
2024-12-29 01:57
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice,GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)施質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)
2025-01-21 12:25
【總結(jié)】新修訂新修訂《《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》》政策解讀(新版GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))新修訂GSP對(duì)藥品流通帶來(lái)哪些變化新修訂的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱(chēng)GSP)2月19日經(jīng)衛(wèi)生部頒布,將于6月1日正式實(shí)施。新修訂GSP增加了許多新的管理內(nèi)容,全面提升了企業(yè)經(jīng)營(yíng)的軟硬件標(biāo)準(zhǔn)和要求,在保障藥品質(zhì)量的同時(shí),也提高了市
2025-01-03 20:39
【總結(jié)】新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2023年1月22日,衛(wèi)生部令第90號(hào)公布,自2023年6月1日起施行)1新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)介?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱(chēng)GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。現(xiàn)行GSP自2
2025-01-03 20:40
【總結(jié)】學(xué)習(xí)《血站質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施血液安全監(jiān)督檢查蔣冬玲涉及血站血液安全的法律法規(guī)?中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法1998年10月1日起實(shí)施?血站管理辦法衛(wèi)生部第44號(hào)令?血站基本標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2023
2025-01-23 23:26
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)目錄?一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范立法歷程?二、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施安排?三、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文本介紹?四、解讀《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》一醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范立法歷程?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-俗稱(chēng)醫(yī)療器械GMP,官方無(wú)此說(shuō)法
2024-12-30 05:19
【總結(jié)】--GX/SC-01-20xx山東高新工程設(shè)計(jì)有限公司質(zhì)量手冊(cè)版本號(hào):B受控狀態(tài):發(fā)放號(hào):20xx年7月1日發(fā)布20xx年7月1日實(shí)施
2025-06-02 11:14
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)中藥飲片附錄(征求意見(jiàn)稿)??第一條本附錄適用于中藥飲片的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸。?第二條民族藥參照本附錄執(zhí)行。
2025-02-08 21:48
【總結(jié)】第五節(jié)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GoodAgriculturalPractice,GAP我國(guó)2023年6月1日起施行中藥標(biāo)準(zhǔn)化是中藥現(xiàn)代化和國(guó)際化的基礎(chǔ)和先決條件中藥標(biāo)準(zhǔn)化包括藥材標(biāo)準(zhǔn)化,飲片標(biāo)準(zhǔn)化和中成藥標(biāo)準(zhǔn)化。其中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化是基礎(chǔ),沒(méi)有中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化就不可能有飲片及中成藥的標(biāo)準(zhǔn)化,中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化有賴于中藥材生產(chǎn)
2025-03-03 08:01
【總結(jié)】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范2023年版簡(jiǎn)介西安怡康質(zhì)量部鄒敏新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)介?《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱(chēng)GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。現(xiàn)行GSP自2023年頒布實(shí)施。?從2023年起,國(guó)家食品藥品監(jiān)管局著手開(kāi)展調(diào)查研究,探索G
2025-02-06 20:23
【總結(jié)】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范?2023版醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范:?總計(jì)九章六十六條?第一章總則共四條?第二章職責(zé)與制度共五條?第三章人員與培訓(xùn)共六條?第四章設(shè)施與設(shè)備共十六條?第五章采購(gòu)、收貨與驗(yàn)收共九條?第六章入庫(kù)、貯存與
2024-12-30 16:40
【總結(jié)】重慶黔江泰星藥業(yè)有限公司孫海權(quán)一、中國(guó)獸藥GMP規(guī)范概況二、獸藥GMP概念三、GMP的歷史背景及發(fā)展概況四、獸藥GMP規(guī)范的適用范圍五、獸藥GMP規(guī)范的基本內(nèi)容六、獸藥GMP的基本要求七、2023年版獸藥GMP的主要特點(diǎn)及與89年版獸藥GMP的主要不同八、獸藥劑型范圍九、獸藥GMP文件管理(
2025-01-01 02:45
【總結(jié)】工程項(xiàng)目管理ProjectManagement23哈爾濱陽(yáng)明灘大橋4九江決堤6上?!皹谴啻唷背啥肌皹峭嵬帷?第七章工程項(xiàng)目質(zhì)量管理8第一節(jié)工程
2024-12-27 23:31
【總結(jié)】來(lái)自中國(guó)最大的資料庫(kù)下載第十章護(hù)理質(zhì)量管理(1)ManagementofNursingQuality§1質(zhì)量管理概述質(zhì)量管理相關(guān)概念質(zhì)量觀演變質(zhì)量管理過(guò)程§2護(hù)理質(zhì)量管理基本任務(wù)、基本原則管理標(biāo)準(zhǔn)基本方法護(hù)理質(zhì)量缺陷管理持續(xù)質(zhì)量評(píng)價(jià)與改
2025-01-16 20:51