河北省邢臺(tái)市20xx-20xx學(xué)年高二生物下學(xué)期第二次月考期中試題(已修改)
2025-11-26 03:46 本頁面
【正文】 邢臺(tái)一中 2020—— 2020 學(xué)年下學(xué)期第二次月考 高二年級(jí)生物試題 第Ⅰ卷（每題 2分，共 62分） 1．某雙鏈 DNA分子中 ,G占?jí)A基總數(shù)的 38%,其中一條鏈中的 T占該 DNA分子全部堿基總數(shù)的5%,那么另一條鏈中的 T所占的堿基比例為（ ） A． 5% B． 7% C． 14% D． 38% 2．下圖為某植物細(xì)胞一個(gè) DNA分子中 a、 b、 c三個(gè)基因的分布狀況，圖中 I、 II為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是（ ） A． 基因 a、 b、 c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性 B． I、 II也可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變 C．一個(gè)細(xì)胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時(shí)間相對(duì)較長 D．在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期， b、 c之間可發(fā)生交叉互換 3． 下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是 ( ) A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合 成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高 B．人類白化病癥狀是基因通過 控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的 C．基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè) 基因控制 D．囊性纖維病患者中，編碼一個(gè) CFTR蛋白的基因缺失了 3個(gè)堿基，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 4． 2020 年 10月 26日 ， 中國疾病預(yù)防控制通報(bào)三起感染超級(jí)耐藥致病細(xì)菌（ MRSA）病例 ，引起了全國人民的高度關(guān)注，其病原體是 大腸球菌的變異體 。關(guān)于該菌的敘述正確的是 A．其變異主要通過基因重組和突變產(chǎn)生 B．該菌抗藥基因表達(dá)時(shí)， mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)完成翻譯 C．該菌無細(xì)胞器，不能獨(dú)立完成代謝 D．該菌分裂產(chǎn)生的子代不發(fā)生分化現(xiàn)象 5． 如圖為某植物的體細(xì)胞中染色體示意圖 ， 將其花粉離體培養(yǎng)得到的植株的基因型最可能是 A． AaBb B． AB C. ab D. AaaaBBbb 6．科學(xué)家目前已經(jīng)確定可以導(dǎo)致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比，發(fā)現(xiàn) SMARCAD1突變影響指紋的形成。下列敘述正確的 是 ( ) A．可制作皮紋病 患者的組織切片，來觀察 SMARCAD1基因 B．入境延期病是一種可遺傳的變異，可在 患 者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率 C．無指紋患者和 21 三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因 D．無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果 7． 某家系有甲、乙兩種單基因遺傳病如圖，其中一種是伴性遺傳病。分析不正確的是 A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴 X染色體隱性遺傳 B． Ⅱ － 3的致病基因均來自于 Ⅰ － 2 C． Ⅱ － 2有一 種基因型， Ⅲ － 8基因型有四種可能 D．若 Ⅲ － 4與 Ⅲ － 5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 5/12 8．對(duì)染色體、 DNA、基因三者關(guān)系的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ） A．每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè) DNA， DNA分子上含有多個(gè)基因 B．都能復(fù)制、分離和傳遞，且三者行為一致 C．三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì) D．生物的傳宗接代中，染色體的行為決定著 DNA和基因的行為 9．下列能在細(xì)胞核中發(fā)生轉(zhuǎn)錄的細(xì)胞是（ ） ① 有絲分裂中期的洋蔥根尖細(xì)胞 ② 精原細(xì)胞 ③ 高度分化不再分裂的神經(jīng)細(xì)胞 ④ 人體內(nèi)成熟的紅細(xì)胞 ⑤ 效應(yīng) T細(xì)胞 ⑥ 次級(jí)卵母細(xì)胞． A． ②③⑤ B． ①③④⑥ C． ①②③④⑤
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