【總結(jié)】第一篇:不合格報告 案例分析題:請寫出不符合GB/T19001-2008標準的條款號、內(nèi)容和嚴重程度,并寫出不 符合事實。 1、審核員到質(zhì)檢科查看某產(chǎn)品的成品檢驗,從兩個月的檢驗記錄中抽查了8份...
2024-11-10 01:19
【總結(jié)】質(zhì)量體系內(nèi)審不合格報告Q/No.受審核部門部門負責人審核員審核日期不合格事實陳述:不符合標準第條款的要求,屬不合格原因分析:糾正措施:
2025-08-14 21:45
【總結(jié)】創(chuàng)業(yè)板退市制度方案(征求意見稿)2022年11月28日一、豐富退市標準體系,增加兩個退市條件?創(chuàng)業(yè)板現(xiàn)行退市條件是根據(jù)《證券法》第五十六條的規(guī)定,在借鑒主板、中小企業(yè)板退市制度經(jīng)驗的基礎(chǔ)上制定的,按照現(xiàn)行《創(chuàng)業(yè)板股票上市規(guī)則》,目前創(chuàng)業(yè)板主要退市條件如下:連續(xù)虧損;追溯調(diào)整導致連續(xù)虧損;凈資產(chǎn)為負;審計報告為否定意見或拒絕表
2025-05-25 18:16
【總結(jié)】第一篇:不合格獸藥管理制度 不合格獸藥管理制度 一、目的:規(guī)范管理退回獸藥和不合格獸藥的驗收、入庫、處理。 二、適用范圍:質(zhì)量部門、門市、倉庫。 三、責任人:質(zhì)量管理人員、保管員、業(yè)務(wù)員。 ...
2025-10-16 04:44
【總結(jié)】第一篇:不合格處方、不合理用藥干預制度 不合格處方、不合理用藥干預制度 為了落實衛(wèi)生部《處方管理辦法》,加強處方的管理,根據(jù)我院合理用藥的有關(guān)規(guī)定,制定制度如下。 一.門診不合格處方的處理 1...
2025-10-15 19:30
【總結(jié)】不合格產(chǎn)品追溯,召回與處理制度??1.目的?為進一步加強和規(guī)范公司的食品質(zhì)量安全管理工作,確保公司產(chǎn)品在發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量隱患或發(fā)生重大安全事故時,能夠及時得到召回或迅速處理,最大限度地降低因產(chǎn)品缺陷對消費者的健康造成的危害,將損失降低到最低水平,特制定不合格產(chǎn)品召回處理制度。?2.??召回產(chǎn)品范圍?本制
2025-05-31 22:08
【總結(jié)】,防止不合格品銷售。二、范圍適用于從商品進庫到出庫,不合格品的控制、評審和處置。三、職責(一)質(zhì)量管理部門負責對不合格品進行評定和處置。(二)各相關(guān)部門參與對不合格品的評定和處置。四、概述(一)不合格品的確認。1、進貨驗收時發(fā)現(xiàn)不合格品、立即通知倉庫對其進行隔離和標識,以防在作出適當處理前誤
2025-04-24 16:23
【總結(jié)】第一篇:不合格疫苗管理制度 不合格疫苗管理制度 目的:為確保人民群眾健康安全,嚴格控制不合格疫苗,禁止和杜絕不合格疫苗進入流通領(lǐng)域。依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則、《藥...
2025-10-16 05:36
【總結(jié)】 嚴肅處置不合格黨員制度 第一章總則 第一條民主評議黨員和嚴肅處置不合格黨員,是按照“三個代表”要求,堅持從嚴治黨、提高黨員素質(zhì)的一項重要措施,是通過制度建設(shè)加強對黨員教育、管理和監(jiān)督的有效方法...
2025-09-17 13:50
【總結(jié)】 不合格獸藥管理制度 2、質(zhì)量管理部是**中心負責對不合格獸藥實行有效控制管理的機構(gòu); 3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥,均屬不合格獸藥,包括: ...
2025-09-18 11:43
【總結(jié)】 不合格藥品、藥品銷毀處理制度 不合格藥品、銷毀管理制度 1、質(zhì)量管理部是企業(yè)對不合格藥品實行有效控制管理的機構(gòu)。 2、質(zhì)量不合格藥品不得采購入庫和銷售,凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定不符的藥品,...
2025-09-18 11:34
【總結(jié)】不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品處理制一、目的:為了嚴格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費者使用醫(yī)療器械安全有效,依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。特制定本制度。二、適用范圍:本標準適用于本公司在醫(yī)療器械經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械的管理。三、質(zhì)量管理部是公司對不合格醫(yī)療器械實行有效控制管理的部門。四、質(zhì)
2025-10-13 21:15
【總結(jié)】第一篇:不合格原料管理制度 不合格原料管理制度確保原材料不合格品得到及時有效的處理。本規(guī)定適用于本公司原材料到廠,以及在生產(chǎn)中出現(xiàn)的原材料問題。 質(zhì)檢部負責對不合格原材料發(fā)現(xiàn)分析及反饋。。質(zhì)檢部主...
2025-10-19 16:31
【總結(jié)】內(nèi)審不合格項報告HD-QT-80205編號:受審核部門部門負責人審核員審核項目審核日期計劃驗證日期不合格項描述: 內(nèi)審員:不合格項結(jié)論不合格項性質(zhì)□嚴重□一般□輕微□觀察項不合格項確認: 責任部門負責人:糾正措施及完成期限: 責任部門負責
2025-08-14 23:53
【總結(jié)】不合格整改報告第一篇:不合格整改報告篇一:不合格項的整改報不合格項的整改報告天津市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處:2021年10月18日,局醫(yī)療器械處“質(zhì)量體系考核”檢查組依據(jù)質(zhì)量體系考核檢查標準對我公司進行了質(zhì)量體系考核。在考核檢查中,查出我公司在質(zhì)量體系運行中存在的問題,并具體提出了
2025-04-30 19:36