藥店崗位職責(zé)(已修改)
2025-08-17 16:29 本頁(yè)面
【正文】 石獅和興醫(yī)藥有限公司____________文件名稱：企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草時(shí)間：批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行時(shí)間： 企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理，負(fù)責(zé)提供必要的條件，保證質(zhì)量負(fù)責(zé)人有效履行職責(zé)，認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理，確保企業(yè)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。主持質(zhì)量管理體系的建立及評(píng)審工作，定期召開(kāi)企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)，聽(tīng)取質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)企業(yè)藥品質(zhì)量的情況匯報(bào)，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)采取有效措施，推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)；
合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，保證其獨(dú)立、客觀地行使職權(quán)，充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能，支持其合理意見(jiàn)和要求，提供并保證其必要的質(zhì)量活動(dòng)經(jīng)費(fèi)；
領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量教育，主持參與企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查、考核，對(duì)所有員工進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)的考核；正確處理質(zhì)量與經(jīng)營(yíng)、效益的關(guān)系，在經(jīng)營(yíng)與獎(jiǎng)懲中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)；重視客戶意見(jiàn)和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決，對(duì)藥品質(zhì)量信息進(jìn)行審閱和質(zhì)量改進(jìn)；負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂經(jīng)營(yíng)質(zhì)量協(xié)議；對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所衛(wèi)生和員工個(gè)人衛(wèi)生負(fù)全面責(zé)任；負(fù)責(zé)對(duì)不合格的報(bào)損、銷毀工作的審批；創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量要求相適應(yīng)；1簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。1審核企業(yè)員工培訓(xùn)計(jì)劃，為其提供必要的物質(zhì)支持并對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督。1負(fù)責(zé)審閱顧客反饋信息，并對(duì)顧客投訴及反映的問(wèn)題，及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)處理。石獅和興醫(yī)藥有限公司____________文件名稱：質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草時(shí)間：批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行時(shí)間： 質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)督促企業(yè)各崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥品合法性的審核；負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)品種包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的藥品質(zhì)量檔案；負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、儲(chǔ)存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；規(guī)范企業(yè)各類質(zhì)量管理原始記錄、憑證；負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理；負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理，對(duì)不合格藥品實(shí)行有效控制管理；1負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告；1負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告；1開(kāi)展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)，制定年度質(zhì)量培訓(xùn)教育計(jì)劃，開(kāi)展員工質(zhì)量教育培訓(xùn)和考核工作；1負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)；1負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)所采集的電子監(jiān)管碼進(jìn)行管理工作；1負(fù)責(zé)對(duì)藥品召回工作；1負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作；1指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作；1負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的廣告宣傳進(jìn)行審核；其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。石獅和興醫(yī)藥有限公司____________文件名稱：質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草時(shí)間：批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行時(shí)間： 質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)1
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