09生物制劑復(fù)習(xí)題答案(已修改)
2025-08-16 07:10 本頁面
【正文】 一、 名詞解釋藥劑學(xué)P1：是研究藥物制劑配制理論、處方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。劑型P2（藥物劑型）：藥物經(jīng)過加工制成的應(yīng)用于臨床的適宜形式。表面活性劑P37：指具有很強(qiáng)的表面活性，較低濃度能量顯著降低液體表面張力的物質(zhì)。單糖漿P56：指單純蔗糖的飽和或近飽和水溶液。醑劑P58：指揮發(fā)性有機(jī)藥物的乙醇溶液。浸出制劑P75：指用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒ǎ瑥膭又参锼幉闹薪鲇行С煞炙频玫囊活愔苿?，可供?nèi)服或外用。粉碎度P133：是固體藥物粉碎后的細(xì)度，常以粉碎前藥物的平均直徑d與粉碎后藥物的平均直d1的比值n表示n=d/d1。散劑P149：指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎，均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑。片劑P165：指藥物與適宜輔料均勻混合后通過制劑技術(shù)，壓制而成的圓形片狀或異性片狀制劑。制劑P1（藥物制劑）：凡根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)將藥物加工制成一定規(guī)格的制品。二、 填空表面活性劑的四大類型（陽離子型）（陰離子型）（兩性離子型）（非離子型），其中毒性最強(qiáng)的是（陽離子）型，卵磷脂屬于（天然兩性離子）型，吐溫20是（非離子）型，肥皂是（陰離子）型。制劑中用于增加藥物溶解度的常用方法是（制成鹽類）（更換溶液或應(yīng)用潛溶劑）（增加溶劑）（加助溶劑）。藥液中含乙醇（20%），含甘油（30%）以上，藥液具有防腐性。溶解藥物時，開始取溶媒量為（1234），處方中的藥物加入順序應(yīng)該是先加（附加劑）或（溶解度小的藥物）；量取糖漿、甘油等粘稠液體時，應(yīng)（將粘附在器壁上的液體用溶劑洗下，倒入所配藥劑中）；選用非水溶媒時，所用的容器用具要（先干燥）。浸提藥材的過程包括（浸潤與滲透階段）、（解析與溶解階段）、（擴(kuò)散與置換階段）。常用的浸提方法有（煎煮法）、（浸漬法）、（滲漉法）。注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑有（氯化鈉）、（葡萄糖）。注射劑的止痛劑有（三氯叔丁醇）、（苯甲醇）、（鹽酸普魯卡因）、（利多卡因），其中（三氯叔丁醇）、（苯甲醇）也兼有抑菌作用。注射劑中添加的防止主藥氧化的附加劑有（抗氧劑）、（金屬螯合劑）、（惰性氣體）。包衣片的種類（糖衣片）（胃溶型薄膜衣片）（腸溶型薄膜衣片）1重量差異限度為177。5%，合格片重范圍是（~~）1對栓劑基質(zhì)的最基本要求是室溫下（有適宜的硬度和韌性），塞入腔道后，（不變形或破碎），再體溫下（易熔融軟化或溶解）。1乳劑的制備方法有（干膠法）、（濕膠法）、（新生皂法）（直接乳化法）。1栓劑的融變時限：脂肪基質(zhì)（30）分鐘（全部融化或軟化變形），水溶性基質(zhì)（60）分鐘（全
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