【正文】 藥品質(zhì)量控制培訓(xùn)教材培訓(xùn)教師：高行云2014年1月第一章 總則1. 為什么要加強質(zhì)量管理與質(zhì)量控制的培訓(xùn)： 為加強質(zhì)量檢驗的規(guī)范管理,保證藥品質(zhì)量,貫徹《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)。2. 質(zhì)量管理與質(zhì)量檢驗貫穿于質(zhì)量檢驗部門及藥品檢驗全過程。第二章 機構(gòu)、人員與職責(zé)1. 公司應(yīng)設(shè)立質(zhì)量檢驗部門(中心化驗室)。質(zhì)量檢驗部門應(yīng)配備一定數(shù)量的與所生產(chǎn)藥品的規(guī)模、品種和檢驗工作相適應(yīng)的具有專業(yè)知識的檢驗人員。人員職責(zé)應(yīng)明確。質(zhì)量檢驗部門的負責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，有技術(shù)職稱； 能有效的領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量檢驗機構(gòu)工作，有一定的藥品檢驗和質(zhì)量管理經(jīng)驗，有能力對藥品檢驗過程中出現(xiàn)的實際問題做出正確的判斷和處理；對藥品檢驗質(zhì)量負全面責(zé)任。從事操作紅外分光光度計、氣相色譜儀、高效液相色譜儀、薄層色譜掃描儀等大型精密儀器進行原料、輔料、包裝材料、半成品及成品檢驗的人員應(yīng)具有中專以上藥學(xué)專業(yè)或化學(xué)專業(yè)學(xué)歷，經(jīng)過省或地市級藥檢所培訓(xùn)，有省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)培訓(xùn)合格證, 持證上崗；其中從事滴定液標(biāo)定的檢驗人員應(yīng)具有大專以上藥學(xué)專業(yè)或化學(xué)專業(yè)學(xué)歷，或具有中專以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷并從事本崗位工作多年，經(jīng)考核合格, 持證上崗；從事藥品質(zhì)量檢驗的其他人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)過專業(yè)技術(shù)和GMP培訓(xùn)，具有專業(yè)基礎(chǔ)知識和實際操作技能，具有本崗位檢驗工作的能力，經(jīng)崗位考核合格并持證上崗； 從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品質(zhì)量檢驗人員應(yīng)經(jīng)相應(yīng)專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)，具有相關(guān)的專業(yè)基礎(chǔ)知識,并持證上崗； 從事中藥材、中藥飲片質(zhì)量驗收人員需具有相關(guān)的專業(yè)知識和識別藥材真?zhèn)?、質(zhì)量優(yōu)劣的技能,并持證上崗； 從事實驗動物管理和飼養(yǎng)人員應(yīng)具有初中以上文化程度并接受過專業(yè)培訓(xùn)，并持證上崗。2. 中心化驗室的主要職責(zé)：、執(zhí)行物料、中間產(chǎn)品、成品的法定標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，按照藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作，執(zhí)行留樣制度；、執(zhí)行檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、滴定液、檢定菌、實驗動物等管理辦法；、對物料、中間產(chǎn)品和成品進行檢驗、留樣，并出具檢驗報告；、考察本企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定藥品有效期提供數(shù)據(jù)；、對物料、中間產(chǎn)品和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括法定標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供可靠的實驗數(shù)據(jù)。3. 質(zhì)量檢驗部門應(yīng)制定年度培訓(xùn)計劃。落實培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對象、培訓(xùn)方式、考核辦法等內(nèi)容。培訓(xùn)分企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)和外部培訓(xùn)。企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)通常為新員工培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)，以員工所在崗位的專業(yè)知識和操作技能培訓(xùn)為主；企業(yè)外部培訓(xùn)通常為繼續(xù)教育培訓(xùn)，以考察、進修、培訓(xùn)等形式學(xué)習(xí)新的檢驗方法、新的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等內(nèi)容為主。：化驗室管理、藥品標(biāo)準(zhǔn)及檢驗方法、操作技能、藥品管理法及其實施條例、GMP及其實施指南、直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定、實驗動物管理、產(chǎn)品質(zhì)量法、環(huán)境保護法、麻醉藥品和精神藥品管理條例、消防條例、危險化學(xué)品安全管理條例、質(zhì)量概念及質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗規(guī)程、職業(yè)道德等方面知識。5 培訓(xùn)考核可以采取口試、筆試或現(xiàn)場實際操作等方式，建立藥品質(zhì)量檢驗人員培訓(xùn)記錄并有完整的培訓(xùn)檔案。第三章 檢驗場所與設(shè)施1. 質(zhì)量檢驗部門應(yīng)有與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種和檢驗要求相適應(yīng)的檢驗場所，與藥品生產(chǎn)區(qū)域相分開。檢驗場所的環(huán)境應(yīng)清潔、衛(wèi)生、安靜、無污染。室內(nèi)的管線設(shè)置應(yīng)整齊，有報警、應(yīng)急及急救等安全管理措施。 2. 可根據(jù)生產(chǎn)品種和檢驗需要分別設(shè)置: 成品組、原料組(包括試液、滴定液配制標(biāo)定)、儀器組包括分析天平、精密儀器、電熱（高溫）)、生測組、動物房、包材組、留樣觀察等，根據(jù)品種的需要分別設(shè)置: 中藥標(biāo)本、微生物限度檢查、無菌檢查、陽性菌對照、細菌內(nèi)毒素檢查等與所生產(chǎn)品種相適應(yīng)的實驗室。 3. 理化檢驗室應(yīng)設(shè)毒氣柜；滴定液標(biāo)定室應(yīng)有調(diào)溫、調(diào)濕設(shè)施；分析天平室、精密儀器室應(yīng)根據(jù)儀器存放要求，分別有防靜電、防震動、防潮濕及防外界影響的設(shè)施，并根據(jù)需要設(shè)置良好的接地設(shè)施和穩(wěn)壓裝置；中藥標(biāo)本室、留樣觀察室要有防潮、防蟲和防腐的設(shè)施。 4. 留樣觀察室應(yīng)根據(jù)物料、中間產(chǎn)品和成品的儲存要求，分別設(shè)有常溫（0～30℃）、陰涼（10～20℃）室，不同溫度的留樣觀察室應(yīng)有適宜的相對濕度，并配有足夠的樣品柜。 5. 對于易燃易爆、劇毒和有腐蝕性的物質(zhì)，應(yīng)按規(guī)定設(shè)有通風(fēng)設(shè)施及防火、防爆、防腐蝕設(shè)施。各類壓力容器的存放、使用,應(yīng)有安全管理措施。 6. 無菌檢查、微生物限度檢查、抗生素微生物檢定及陽性對照的實驗室，應(yīng)嚴(yán)格分開。無菌檢查、微生物限度檢查實驗室分無菌操作間和緩沖間，無菌操作間應(yīng)符合相應(yīng)潔凈級別的操作環(huán)境，采用局部A級措施時，其環(huán)境應(yīng)符合C級潔凈度要求；進入無菌操作間應(yīng)有人凈和物凈的設(shè)施；無菌操作間應(yīng)根據(jù)檢驗品種的需要，保持對鄰室的相對正壓或相對負壓，并定期檢測潔凈度；無菌操作間內(nèi)禁放雜物，并應(yīng)制定地面、門窗、墻壁、設(shè)施等的定期清潔、滅菌規(guī)程?？股匚⑸餀z定實驗室分為半無菌操作間和緩沖間；半無菌操作間設(shè)有紫外線燈；操作臺宜穩(wěn)固，并保持水平。陽性對照室應(yīng)為半無菌操作間，并保持相對負壓。實驗室內(nèi)應(yīng)光線明亮，有控制溫度、相對相對濕度的設(shè)備，并應(yīng)注意防止交叉污染。 以上各實驗室應(yīng)建立定期消毒制度、消毒液的使用及定期更換制度、紫外燈使用等制度，并有相應(yīng)記錄。 7. 實驗動物和動物實驗設(shè)施應(yīng)符合國家實驗動物主管部門的有關(guān)規(guī)定。實驗動物房的面積要滿足工作的要求，藥品檢定中使用的實驗動物應(yīng)具有質(zhì)量合格證明，并確實達到合格證規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。動物實驗設(shè)施及條件（含建筑設(shè)施、環(huán)境條件、飼料等）應(yīng)與檢定中使用的實驗動物等級相一致，達到相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)，并符合藥品檢定工作的特殊要求。第四章 儀器設(shè)備的管理，并便于儀器的操作、清潔與維修。、數(shù)量、各種參數(shù)應(yīng)能滿足本企業(yè)所承擔(dān)的藥品檢驗的需要，必須能達到對所生產(chǎn)的成品進行全檢的各項要求，并有必要的備品、備件和附件。儀器的量程、精度與分辨率等應(yīng)能達到被測藥品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)的要求。，定期校驗檢定，對不合格、待修、待檢的儀器，要有明顯的狀態(tài)標(biāo)志，并應(yīng)及時進行相應(yīng)的處理。儀器使用人員應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)并考核合格后方可操作儀器。，其內(nèi)容包括品名、型號、制造廠名、到貨、驗收及使用的日期、出廠合格證和檢定合格證、操作維修說明書、使用情況、維修記錄、附件情況等，進口儀器設(shè)備應(yīng)附有中文說明書。，專人負責(zé)，定期維護。重要文件要及時備份，避免數(shù)據(jù)丟失和病毒感染。第五章 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液、 中藥標(biāo)本等的管理1. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在中國藥品生物制品檢定所或其指定部門采購。 。保管應(yīng)有符合其要求的存放條件，有特殊存放要求的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)記錄環(huán)境條件。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用，過期的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由質(zhì)量檢驗機構(gòu)負責(zé)人批準(zhǔn)后報廢、銷毀。 ，要嚴(yán)格遵照檢驗規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)要求使用。對有毒有害、易燃易爆的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，要制定安全措施，并認真執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范。 4.毒、麻、精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用及管理應(yīng)實行專柜、雙人雙鎖的管理方式。使用時需經(jīng)質(zhì)量檢驗機構(gòu)負責(zé)人批準(zhǔn)。 、專人標(biāo)定、專人發(fā)放。在規(guī)定的使用期內(nèi)使用，過期可重新標(biāo)定。滴定液的配制、標(biāo)定、標(biāo)識參照《中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定操作并詳細記錄。6. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定按法定檢驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定操作，詳細記錄，在規(guī)定的使用期內(nèi)使用。7. 中藥標(biāo)本 應(yīng)建立必要的使用和管理制度。中藥標(biāo)本應(yīng)根據(jù)其特性分類保管。在裝入標(biāo)本缸之前應(yīng)詳細檢查有無蟲蛀、生霉等情況。劇毒標(biāo)本必須實行專柜、雙人雙鎖的管理方式；少數(shù)貴重的標(biāo)本也應(yīng)與一般藥材分開，專人專柜管理。中藥標(biāo)本室應(yīng)有適宜的溫度、相對濕度（溫度應(yīng)控制在25℃以下，相對相對濕度保持在75%以下），并有通風(fēng)、防潮、防蟲和防腐的的措施。第六章 試劑、玻璃儀器、培養(yǎng)基、 檢定菌等的管理1. 質(zhì)量檢驗部門做好各種儀器、試劑、培養(yǎng)基等實驗用品購入前的供貨單位的質(zhì)量審計。必要時（對檢驗結(jié)果有重要影響的儀器、試劑等）應(yīng)經(jīng)檢查或驗證符合檢驗要求后才能購買或投入使用，盡可能使用同一品牌企業(yè)生產(chǎn)的。2. 藥品質(zhì)量檢驗所用的試劑、玻璃儀器、培養(yǎng)基、檢定菌種等的購入、儲存、發(fā)放、使用、維護保養(yǎng)等應(yīng)制定相應(yīng)的管理制度。實驗室全部試液、指示液、培養(yǎng)基等均應(yīng)按操作規(guī)程配制，并有記錄，在規(guī)定的使用期內(nèi)使用。3. 檢定菌種的驗收、儲存、保管、傳代、使用、銷毀等應(yīng)按照《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》和《中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定實施統(tǒng)一管理。4. 實驗室應(yīng)執(zhí)行檢定菌收發(fā)制度，指定專人定期進行傳代優(yōu)化，做好遺傳譜并記錄；對廢棄的檢定菌應(yīng)有滅活記錄。對檢定菌的使用者、使用日期及用途應(yīng)有記錄。5. 固體、液體試劑應(yīng)分開儲存；揮發(fā)性試劑應(yīng)注意避免污染其它試劑。儲存試劑的儲藏室應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施及防火、防爆、防腐措施。劇毒試劑應(yīng)存放在專柜內(nèi)，由專人保管，實行雙人雙鎖的管理方式。使用時應(yīng)嚴(yán)格按國家有關(guān)制度領(lǐng)用