【總結(jié)】藥物檢驗(yàn)工考核大綱1、職業(yè)概況、職業(yè)名稱:藥物檢驗(yàn)工、職業(yè)定義:按照規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對(duì)各類原料藥成品、制劑成品、中間產(chǎn)品、原輔料、工藝用水、包裝材料等進(jìn)行常規(guī)理化分析、儀器分析,判定其質(zhì)量。、職業(yè)等級(jí):本大綱含初、中、高級(jí)工(即國(guó)家職業(yè)資格五、四、三)三個(gè)等級(jí)。、基本文化程度:高中畢業(yè)或同等學(xué)歷。、培訓(xùn)期限要求:全日制職業(yè)學(xué)校教育,根據(jù)其培養(yǎng)目標(biāo)和教學(xué)計(jì)劃確定。
2025-07-15 06:05
【總結(jié)】附件一浙江省標(biāo)準(zhǔn)件質(zhì)量檢驗(yàn)中心項(xiàng)目檢驗(yàn)收費(fèi)及標(biāo)準(zhǔn)序號(hào)類別名稱文件號(hào)產(chǎn)品名稱項(xiàng)號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱單位收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(元)備注1標(biāo)準(zhǔn)件1、浙價(jià)費(fèi)[1999]449號(hào)2、浙財(cái)綜[1999]116號(hào)螺栓、螺母、螺釘、螺柱、自攻釘、連接副及組合件、木螺釘、鉚釘、擋圈、墊圈、銷1表面缺陷只567(1)2混雜品只567
2025-07-15 00:59
【總結(jié)】江蘇御豐物聯(lián)有限公司文件名稱成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)文件編號(hào)YF-PZ-XXXX版本生效日期2015/XX/XX1、目的:使本公司所有入庫(kù)和出貨的成品檢驗(yàn)提供詳細(xì)的作業(yè)指引,以確保入庫(kù)和交付客戶的成品符合規(guī)定.2、范圍:適用于本司所有入庫(kù)和出庫(kù)的成品檢驗(yàn)3、定義:檢驗(yàn)員檢驗(yàn)時(shí)依此規(guī)范進(jìn)行檢驗(yàn).4、參考標(biāo)準(zhǔn):樣品、圖紙、BOM。
2025-07-14 21:31
【總結(jié)】化驗(yàn)培訓(xùn)試題集總目錄第一部分:化驗(yàn)基礎(chǔ)理論........1第二部分:崗位知識(shí)............55第一章:水分析崗位知識(shí)........55第二章:色譜崗位知識(shí)..........77第三章:化分崗位知識(shí)..........91第四章:物性崗位知識(shí)..........106第三部分:安全、環(huán)保知識(shí)..
2025-03-25 07:33
【總結(jié)】附件?4: ?藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 一、注冊(cè)事項(xiàng) ?。ㄒ唬﹪?guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng): 。 。 、天然藥物適應(yīng)癥或者化學(xué)藥品、生物制品國(guó)內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥?! ??! ??! ??! ! ! ??! ?、國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的注射劑、眼用制劑、氣霧劑、
2025-07-15 03:17
【總結(jié)】附件4: 藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 一、注冊(cè)事項(xiàng) ?。ㄒ唬﹪?guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng): 。 。 、天然藥物適應(yīng)癥或者化學(xué)...
2024-11-19 04:38
【總結(jié)】XXX產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn).,,,,1.管理規(guī)章目的1)本規(guī)范,系預(yù)防JBT生產(chǎn)的LEDLamp產(chǎn)品出現(xiàn)不良現(xiàn)象,確保LEDLamp的質(zhì)量,以滿足JBT需求。
2025-07-14 16:49
【總結(jié)】訂定本廠EPC計(jì)算機(jī)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn).以提供品管檢驗(yàn)時(shí)之依據(jù)。適用于本廠所有EPC計(jì)算機(jī)從制程到成品出貨檢驗(yàn),若客戶有另外提供檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),則以客戶標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。 品管部門負(fù)責(zé)此標(biāo)準(zhǔn)之維護(hù)及執(zhí)行產(chǎn)品簡(jiǎn)介(PRODUCTDESCRIPTION): .。(NOTESFORINSPECTION),唯有在無輸出畫面的測(cè)試檢驗(yàn)狀況下可以不必?zé)釞C(jī)。Unitsh
2025-07-14 16:08
【總結(jié)】產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)匯編目錄1檢驗(yàn)缺陷分類第2頁(yè)2注塑件檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)第4頁(yè)3成品裝配檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)第5頁(yè)4移印、絲印檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)第6頁(yè)5鐵材檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)第7頁(yè)6
2025-04-07 08:01
【總結(jié)】WALMARTStores,Inc.1.Introduction(略)2.RegulatoryCompliance符合規(guī)定WalmartSuppliersmustplywithalllaws,includingFederal,StateandLocallaws,asrequiredundertheSupplierAgreement.
2025-07-31 18:31
【總結(jié)】CS-19-010CS深圳市東興威電機(jī)有限公司成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)號(hào):CS-19-010步進(jìn)電機(jī)編制:日期:審核:(R&D)(QA)
2025-07-15 22:17
【總結(jié)】重點(diǎn)介紹(jièshào)內(nèi)容,一、藥品常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意的問題二、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、試劑(shìjì)、試液配制及管理,第一頁(yè),共六十頁(yè)。,常規(guī)檢驗(yàn)中應(yīng)注意(zhùyì)的問題,正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)重要性1...
2024-11-04 03:52
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫細(xì)則檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的依據(jù),是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料;為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗(yàn)記錄必須做到:記錄原始、真實(shí),內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔。 藥品檢驗(yàn)報(bào)告書是對(duì)藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定,是具有法律效力的技術(shù)文件;藥檢人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)的態(tài)度,根據(jù)檢驗(yàn)記錄,認(rèn)真填寫“檢驗(yàn)卡”,經(jīng)逐級(jí)審核后,由所領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)
2025-07-15 22:28
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)原始記錄的書寫細(xì)則2022年5月28日前言?檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的依據(jù),是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料;?為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗(yàn)記錄必須做到:記錄原始、真實(shí),內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔。檢驗(yàn)記錄的基本要求:?1原始檢驗(yàn)記錄應(yīng)用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫(顯微繪圖可用鉛筆)。
2025-05-28 01:58
【總結(jié)】過程產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)1.目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的各環(huán)節(jié),各因素加以控制,使全玻璃真空太陽(yáng)集熱管(以下簡(jiǎn)稱集熱管)的生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài),確保產(chǎn)品的質(zhì)量。2.適用范圍適用于集熱管生產(chǎn)的全部過程控制。3.職責(zé)生產(chǎn)車間各工序嚴(yán)格按本工序工藝操作規(guī)程和《過程產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行生產(chǎn)操作及檢驗(yàn);4.工作程序集熱管生產(chǎn)過程的工藝流程如下:毛坯管→拉封→清洗→烘干→鍍
2025-07-15 03:31