藥事管理流程教材docxdocx(已修改)
2025-07-27 06:46 本頁(yè)面
【正文】 藥事管理流程目錄突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應(yīng)及藥事管理應(yīng)急流程圖 1藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理及處置流程 2特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急流程圖 3藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理應(yīng)急流程圖 4冷藏藥品冰箱（柜）故障應(yīng)急流程圖 5藥學(xué)部火險(xiǎn)應(yīng)急流程圖 6重大突發(fā)事件急診藥房應(yīng)急流程圖 7門急診藥房停電應(yīng)急流程圖 8門急診藥房計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)故障應(yīng)急流程圖 9自動(dòng)包藥機(jī)故障應(yīng)急流程圖 101重大突發(fā)事件藥庫(kù)應(yīng)急流程圖 111藥庫(kù)CK報(bào)警系統(tǒng)觸發(fā)應(yīng)急流程圖 121藥物不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)流程 13（1）門診處理藥品不良反應(yīng)(ADR)事件流程圖 13（2）病區(qū)處理藥品不良反應(yīng)(ADR)事件流程圖 141四查十對(duì)操作流程 151藥品召回流程 161門診處方調(diào)劑流程 171中心藥房工作流程 181藥房藥品效期管理流程 191藥庫(kù)工作流程 20藥庫(kù)藥品效期管理流程 212藥品采購(gòu)流程 222特殊使用抗菌藥物應(yīng)用流程 232備用藥品管理流程 242特殊藥品管理流程 252麻精藥品采購(gòu)流程 262麻精藥品領(lǐng)用、發(fā)放流程 272麻精藥品報(bào)損、銷毀流程 282麻、精藥品批號(hào)管理流程 292科室急救備用藥品領(lǐng)用、補(bǔ)充工作流程 30細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)與預(yù)警管理流程 313中藥調(diào)劑規(guī)范流程 323藥品質(zhì)量報(bào)告流程 343藥品驗(yàn)收入庫(kù)制度流程 3549 / 52突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應(yīng)及藥事管理應(yīng)急流程圖突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應(yīng)及藥事管理應(yīng)急流程圖根據(jù)醫(yī)院應(yīng)急藥品儲(chǔ)備方案根據(jù)需要在各藥房之間進(jìn)行藥品調(diào)配負(fù)責(zé)突發(fā)事件過(guò)程中的藥品采購(gòu)、保管、供應(yīng)、藥學(xué)服務(wù)等工作，服從醫(yī)院突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急組織的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)成立突發(fā)事件藥品供應(yīng)及藥事管理小組及時(shí)了解事件的性質(zhì)和防治用藥信息，管理小組成員必須保證24h通訊暢通，必要時(shí)立即到位藥學(xué)人員做好應(yīng)急準(zhǔn)備，隨時(shí)待命管理小組可遵從醫(yī)院安排，接受上級(jí)衛(wèi)生主管部門的任務(wù)，藥學(xué)部設(shè)立突發(fā)事件應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組，其成員包括藥學(xué)部主任、副主任、分院和各部門負(fù)責(zé)人突發(fā)公共衛(wèi)生事件建立藥品供應(yīng)目錄保證一定數(shù)量的藥品儲(chǔ)備設(shè)專人管理，保證質(zhì)量必要時(shí)可向醫(yī)藥公司、生產(chǎn)廠家直接采購(gòu)或向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)借調(diào)，事后辦理相關(guān)手續(xù)臨床藥師為臨床提供用藥指導(dǎo)協(xié)助其他單位的突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥品供應(yīng)工作藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理及處置流程藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理及處置流程藥害事件 發(fā) 生 后立即填報(bào)不良事件上報(bào)表，報(bào)送質(zhì)量安全部門質(zhì)量安全部門立即會(huì)同有關(guān)部門初步查明事故原因重大質(zhì)量事故的責(zé)任部門，應(yīng)立即制訂防范措施，嚴(yán)防同類質(zhì)量事故的再次發(fā)生科室負(fù)責(zé)人在事故發(fā)生的三天內(nèi)，組織事故調(diào)查，深入現(xiàn)場(chǎng)查清事實(shí)，分析質(zhì)量事故發(fā)生原因召集會(huì)議，深入分析，確定事故原因及責(zé)任者，責(zé)成責(zé)任部門認(rèn)真總結(jié)事故教訓(xùn)，制定和落實(shí)糾正措施三天內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門和上級(jí)主管部門，一周內(nèi)寫出質(zhì)量事故書面報(bào)告，送當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門和上級(jí)主管部門全部材料，匯總后作為質(zhì)量安全檔案歸檔保存并向科室負(fù)責(zé)人和主管院長(zhǎng)匯報(bào)特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急流程圖特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急流程圖發(fā)生特殊管理藥品突發(fā)事件發(fā)現(xiàn)濫用成癮人群流失、被盜濫用造成1人以上死亡或者3人以上嚴(yán)重中毒特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理按以下程序進(jìn)行立即調(diào)查核實(shí)、確定采取控制危害擴(kuò)大的措施或者對(duì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行控制采取必要的藥品救治供應(yīng)措施分析、評(píng)估、研究應(yīng)對(duì)措施立即向省、市衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門及其他相關(guān)部門報(bào)告藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理應(yīng)急流程圖藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理應(yīng)急流程圖發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)劑差錯(cuò)立即向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告向科主任報(bào)告調(diào)查差錯(cuò)發(fā)生經(jīng)過(guò)及原因，分析可能出現(xiàn)的危害
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